Способ получения растворимого коклюшного иммуноадъюванта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 552744
Авторы: Лиходед, Мац, Перепечкина, Табачник
Текст
(61) Дополнител (22) Заявлено 25 с прнсоеднненн (23) Приоритет (43) Опублнкова (45) Дата опубл 51) М, Кл А 61 Гвврарвтввааыа авватетВввета Мааавтрвв 666 Рав ааааа аввврвтеанйа етарытнй(71) Заявнтел довательски И,И.Мечни нститут вакцина СОВ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМО 1 О КОКЛЮИН ИММУНОРДЪВАНТА 5 ч 1 цше 5 х 10" и про в течение 20-3 ествляют следу еваютмин.м обИзобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к способам получения иммуноадъювантов, и может быть использовано при изготовлении гипериммунных сывороток и адъювантнцх вакцинных препаратов.Известен способ получения растворимого коклюшного иммуноадъюванта, заключающийся в том, что дезинтегрированные бактерии зкстрагируют водносолевым раствором, экстракт осветляют центрифугированием, осаждают при 35%-ном насыщении сульфатом аммония, отделяют осадок центрифугированием и диалиэуют против исходного буфера.Однако полученный таким образом препарат наряду с иммуноадъювантными свойствами сохраняет и отрицательные свойства корпускулярной вакцины - токсичность, гистамин-сенсибилиэирующую и реагин-стимулирующую активности,Цель изобретения - снизить токсичность, гистамин-сенсибилиэирующую и реагин-стимулирующую активности.Это достигается тем, что фракцио" нирование осуществляют сульфатом стрептомицина или дигидрострептОмицина, полученный осадок растворяют в высокомолекулярном натрий-фосфатном буфере, выделяют вещества с молекулярным м в грих при 5 С 0Спос с ущ ющиразом,5 Стандартную коклюшную моновакцинубез консерванта трижды отмывают пу"тем повторного центрифугирования при6000 д в течение 15 мин с последующим ресуспендированием в двадцати 0 кратном объеме 0,002 М натрий-Фосфатного буфера (рНа 7,2). Отмытые клеткимеханически деэинтегрируют на гидравлическом прессе при нагрузке более2000 кг/см , проводя три цикла раза5 рушения, Разрушенные клетки экстрагируют 0002 М натрий"фосфатным бу"фером (рН7,2) иэ расчета 10 мл буфера на 1 г влажной биомассы. Экстракт центрифугируют при 20000 в теЮ чение 45 мин с охлаждением, осадокотбрасывают. К надосадочной жидкости добавляют сульфат стрептомицинаили дигидрострептомицина до конечнойконцентрации 5000 мкг/мп, выдержнва 5 ют при 4 фС в течение 18 ч,центрифугируют, осадок промывают 0,33 М нат"рий-фосфатным буФером (рН а 7,2) намембране Владипор (размер пор8-9 мм) под давлением азота 2 атм,80 После прохождения через мембрану бу552744 Формула изобретения Составитель С,Малютина Редактор М.Дмитриева Техред М.Левицкая, Коуректо П.Макаревич Заказ 4262/5 Тираж 677 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 11335 Москва, ЖРаушская наб, д 45Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Ф фера в надмембранную фракцию подаютдистиллированную воду, после чегонадмембранную фракцию концентрируют,прогревают при 55-65 фС в течение 2030 мин и лиофилизируют. Относительная адъювантная,активность препарата, полученного предла" гаемым способом, в 5 раз выше корпускулярной коклюшной вакцины, Для достижения равного иммуноадъювантного эффекта предлагаемого препарата доза может быть снижена в 5 раэ. Токсичность,.гистаМин-сенсибилизирующая и реагин-стимулирукщая активности снижены в 10-.50 раз. Способ получения растворимого коклюшного иммуноадъюванта путем деэинтеграции коклюшных бактерий с последующим фракционированием, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения токсичности, гистамин-сенсибилизирующей и реагин-стимулирующей активности, фракционирование осуществляютсульфатом стрептомицина или дигидрострептомицина, полученный осадок растворяют в высокомолекулярном натрийфосфатном буфере, выделяют веществас молекулярным весом выше 5 к 10 ф и про"гревают их при 55-65 фС в течение 2030 мин.
СмотретьЗаявка
2303724, 25.12.1975
МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
МАЦ А. Н, ТАБАЧНИК А. Л, ПЕРЕПЕЧКИНА Н. П, ЛИХОДЕД В. Г
МПК / Метки
МПК: A61K 35/66
Метки: иммуноадъюванта, коклюшного, растворимого
Опубликовано: 05.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-552744-sposob-polucheniya-rastvorimogo-koklyushnogo-immunoadyuvanta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения растворимого коклюшного иммуноадъюванта</a>
Способ оценки течения хронического активного гепатита у детей
Номер патента: 1836638
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Власова, Переслегина, Шабунина
МПК: G01N 33/49
Метки: активного, гепатита, детей, оценки, течения, хронического
...эритема, телеангиозктазии на кистях. Размеры печени поКурлову; 11,0 - 9,0 - 7,0 см с выступаниемкрая печени из-под края реберной дуги на5,0 см. Селезенка пальпировалась на 1,5 см35 из подреберья. В биохимическом анализекрови - активность патологического процесса И степени: АлАт - 4,6 ммоль/л х ч (принорме 0,68 ммоль/л ч), АсАт - 1,94 ммоль/лх ч (при норме 0,45 ммоль/л х ч), тимоловая40 проба - 23,2 ед. (норма 5,0 ед,), у-глобулины18,9 (норма 14 ф ). Обнаружен НВз-антиген, Глутатион-трэнсфераза желчи С 51,2мкмоль/мин г, что позволило прогнозировать благоприятное течение заболевания.45 Клинический диагноз: хронический активный гепатит, Н Вз-антигенсеропозитивный, высокая ( Н степень) активность, ПН.Через 5 мес. ребенок повторно...
Способ получения бензальтиосемикарбазона я-ами нометиленсульфоната натрия (тиацетазона растворимого)
Номер патента: 163604
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Арюзина, Савицка, Щукина
МПК: C07C 303/22, C07C 309/15
Метки: бензальтиосемикарбазона, натрия, нометиленсульфоната, растворимого, тиацетазона, я-ами
...50 г технического тиосемикарбазона и-аминобензальдегида и 25 225 мл дистиллированной воды при перемен ивании нагревают до 70 С и приливают 95 мл 4100-ного раствора формальдегидбисульфита натрия. Реакционную массу нагревают 50 мин при 85 - 90 С, поддерживая рН 30 среды в пределах 7,5 - 8,0 периодическим добавлением (по 2 - 3 мл) насыщенного раствора бикарбоната натрия (всего 52 мл). Горячий раствор отфильтровывают от перастворившегося осадка, который быстро промывают 50 лл подогретой до 80 - 90 С дистиллированной водой. Выпавший после охлаждения раствора желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают этанолом и эфиром и сушат при комнатной температуре. Получают 38,9 г технического тиацетазона растворимого, т. разл. 223 - 225...
Способ получения полифосфата натрия ограниченной растворимости
Номер патента: 479727
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Леонтьева, Морозова, Фомина
МПК: C01B 25/38
Метки: натрия, ограниченной, полифосфата, растворимости
...фосфор 110 кп",лых солей кальция 11 магния, содержащей преимущественно 3 - 5% однозамещенного фосфорнокислого кальция и 2,5 - 3,5 оо однозамещенного фосфорнокислого магния.В таблице приведены данные о влиянии 10 состава исходного сырья на растворимостьполучаемого полифосфата натрия прп температуре полимернзации 800 С и продолжительности полимеризации бО мин.479727 Предмет изобретения Составитель Б. Федюшкин Текред 3. Тараненко Редактор Т. Шгрганова.корректор И. Снмкина Зак. 709/888 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5Тпп",арьк. фпл. пред. Патент Как видно из таблицы, полифосфат натрия, полученный предлагаемым способом, отвечает...
Способ получения вакцин против лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 820015
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Брацславская, Ильинская, Иткин, Крикун, Куделева, Кукайн, Кумков, Лагановский, Нагаева, Нымм, Петровский, Симоварт, Чапенко, Шиков, Шишков
МПК: A61K 39/12, C12N 5/00
Метки: вакцин, крупного, лейкоза, против, рогатого, скота
...1-я иммунизация -10 мг/белок, 2-я - 15 мг/мл, 3-я - 25 мг/мл, Схема иммунизации аналогична примеру 1.Титр антителчерез 3-4 недели после 3-ей иммунизации равен 1:32- 1:64.П р и м е р 4. Из периферической крови больного лейкозом крупного рогатого скота животного выделяют клет-. 45 ки, как описано в примере 1. Полученные нативные клетки разрушают в буфере А (Неионный детергент тритон Х 100) до 1 Е конечной концентрации. Затем производят обработку на маг нитной мешалке в течение часа при температуре +40 С, центрифугируют при 25000-30000 об/мин в течение часа. Супернатант подвергают диализу в течение 12-15 ч, после чего центрифугируют при тех же оборотах, отделяя белковые фракцйи Р 25 и яР 70 - антиген, который подвергают лиофильной сушке....
Способ получения антигена из внешней мембраны бактериальных клеток
Номер патента: 1415496
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Новикова, Оводов, Соловьева, Тимченко
МПК: A61K 39/02
Метки: антигена, бактериальных, внешней, клеток, мембраны
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА ИЗ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК, включающий обработку бактериальных клеток для удаления капсулы, очистку от нуклеиновых кислот, экстракцию цитоплазматических белков 2%-ным раствором тритона Х 100, экстракцию комплекса пептидогликан - белок 2%-ным раствором додецилсульфата натрия при 60oС, диссоциацию комплекса путем повторной обработки додецилсульфатом натрия при 100oС, осаждение продукта и его лиофилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки порина из псевдотуберкулезного микроба и упрощения способа, экстракцию тритоном Х 100 проводят после снятия капсулы, а перед повторной обработкой 2%-ным раствором додецилсульфата натрия осуществляют обработку 0,5 - 1,0%-ным...
Предыдущий патент: Аппарат для сшивания кровеносных сосудов
Следующий патент: Устройство для электроискрового легирования
Случайный патент: Прибор для ориентировки водолаза по глубине