Способ тонкой очистки алкоксисиланов от азотсодержащих соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 172319
Авторы: Абрамова, Дубровска, Клещевникова, Левина, Рум
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯМ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М Заявлено 1 З.Х 11,1963 ( 870429/23-4 л. 12 о, 26 оз с присоединением заявки М Государствениыйомитет по деламизобретенийи открытий СССР МПК С 07 гУДК 547,419,5.0(088.8) риоритетпубликовано 29.Ч 1.1965, Бголлетень М 1ата опубликования описания 26.Ч 11,1965 Авторызобретения С, И, Клещевникова, Э. А. Абрамова, Е. И Г. А. Дубровская и Е, Ф. Левин нцева,МВВЛЯО %К чт Заявител рганизация Госкомитета химической промышленности при Госп СССРПОСОБ ТОНКОЙ ОЧИСТКИ АЛКОКСИСИЛАНО ОТ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙшироко применяются в ор тезе и в полупроводниковог дмет изобретени Способ тонкой очистазотсодержащих соедтем, что, с целью увелиалкоксисиланы обрабавой кислоты, содержащральную или органичес си алкоксисиланоинений, от гичаюш, чения степени очи тывают гелем кр им воду, спирт и м кую кислоту. и тки, мнеине дггиснал грушга50 Акоксисиланыганическом син гтехнике,Известна очистка алкоксисиланов от галоидалкилсиланов путем насыщения продуктагазообразным аммиаком с последующим отделением выпадающего осадка азотсодержащихсоединений фильтрованием. Однако незначительная часть азотсодержащих соединений остается в целевом продукте не только после 10фильтрации, но даже и после ректификации,Эти примеси являются нежелательными приполучении полупроводниковых материалов.Предлагается для увеличения степени очистки алкоксисиланы обрабатывать гелием 15кремневой кислоты, содержащим спирт и минеральную или органическую кислоту (гелькремневой кислоты получают путем гидролиза алкоксисиланов кислой среде или путемгидролиза азотсодержащих соединений кремния), Загрязняющие продукт аминоалкоксисиланы разрушаются водой или спиртом и выделяющийся аммиак связывается вносимойкислотой в твердый продукт - аммонийнуюсоль. Затем алкоксисилан фильтрованием отделяют от внесенного геля и образующего осадка. Полученный фильтрат не содержит азотсодержащпх соединений.П р и м е р 1. К 80 г триэтоксисилана с содержанием азота 0,091% прибавляют 2,35 г геля кремневой кислоты (полученного гидролизом тетраэтоксисилана в среде соляной кислоты) с содержанием С 8%. После отделения осадка получают триэтоксисилан, в котором отсутствуют примеси хлора и азота (чувствительность метода определения азота 310 - д%).П р и м е р 2. В условиях примера 1 обрабатывают 30 г триэтоксисилана с содержанием азота 0,0270/, гелем кремневой кислоты (полученным гидролпзом триэтоксисилана в присутствии уксусной кислоты) в количестве 0,8 г с содержанием уксусной кислоты 5,2 о 7 О. Азот в выделенном триэтоксисилане отсутствует.Опечаткинапечатаноколонка строкаследует читать1 1 Акоксисиланы Алкоксисиланы1 15 гелием гелем1 19 алкоксисиланов кислой алкоксисиланов в кислойСоставитель С, ЦепиновРедактор А, И. Байнова Техред Т. П. Курилко Корректор Г. И. Чугунова"аказ 16318 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/в Объем 0,07 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИ 4 ПР Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
870429
Организаци Госкомитета химической промышленности при Госплане
С. И. Клещевникова, Э. А. Абрамова, Е. И. Рум нцева, Г. А. Дубровска, Е. Ф. Левина
МПК / Метки
МПК: C07F 7/20
Метки: азотсодержащих, алкоксисиланов, соединений, тонкой
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172319-sposob-tonkojj-ochistki-alkoksisilanov-ot-azotsoderzhashhikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ тонкой очистки алкоксисиланов от азотсодержащих соединений</a>
Способ определения содержания азота в органических соединениях
Номер патента: 168046
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: G01N 25/22
Метки: азота, органических, содержания, соединениях
...продувке системы газом-носителем, вакуумный газометр 13 (объем около 250 см), вентили 14 и 1 б, форвакуумный насос 1 б, кожух 17 для Подписная группа173 термостабилизации газометра, соединенный с ультротермостатом (возможно применение также других способов термостатирования; постоянная температура вакуумного газометра 5 20 - 40 С; градуировка установки должна осуществляться при выбранной температуре термостатирования), газоанализатор 18, показывающий прибор (МСР) 19, блок 20 чувствительных элементов термокондуктометрическо го газоанализатора, мешалку 21, датчик давления в газометре 22, платиновую лодочку 23.Процесс анализа заключается в следующем: Навеску 4 анализируемого вещества весомот 3 до 15 мг в платиновой лодочке 23 поме щают в...
Способ снижения содержания оксидов азота в хвостовых газах производства слабой азотной кислоты
Номер патента: 1809774
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Герасименко, Линев, Николаев, Решетюк, Черкасов
МПК: B01D 53/14, C01B 21/38, C01B 21/40
Метки: азота, азотной, газах, кислоты, оксидов, производства, слабой, снижения, содержания, хвостовых
...1 мас. О - озона-кис- озона-кислородсоставляет 83 - 96;/о, Очищенный хвостовой ной смесью в количестве 12 кг/ч (из расчетагаз сбрасывают в атмосферу. 60 мг оз/м ). Получают с выхода колонныДля снижения содержания оксидов азо м /ч хвостовых газов с содержаниемта в хвостовом газе, выходящем из колонны 25 0,008 об, оксидов азота (0,0025 об.К 021, абсорбент перед подачей на орошение и 0,0055 об. о/ КО),обрабатывают озоном в статическом смесителе 8, установленном вертикально. Исход- в атмосферу сбрасывают газы с содержаниный абсорбент(3 - 8 О -ный водный раствор ем оксидов азота 0,0008 об., аммиака -азотной кислоты) подают в статический 30 0,0019 об, /кислорода 3,2 об.,смеситель 8 через нижний штуцер, а через Расход аммиака в...
Способ получения азотсодержащих органических соединений
Номер патента: 1376944
Опубликовано: 23.02.1988
МПК: A61K 31/41, A61P 11/06, C07D 257/04
Метки: азотсодержащих, органических, соединений
...коричневого цвета.Твердое вещество растирают в порошокс эфиром, фильтруют и перекристаллизовывают из ацетонитрила до получения твердого вещества бледно-коричневого цвета, т.пл, 122-125 С,44Я11 р и м е р 2. М-12-(4-Ацетил-окси-пропилфенокси)этоксифенил-(4-метоксифенилметил) -1 Нтетразол-карбоксамид,1-(4-Метоксифенилметил)-1 Н-тетразол-карбоксилат калия (6,28 г)и пиридин (1,1 мл) перемешивают в сухом толуоле (90 мл) при 10 С, Прикалывают оксалил хлорид (19,3 мл),и смесь перемешивают при 15 С в течение 1 ч. Суспензию отфильтровывают,а остаток отбирают сухим толуолом.Объединенные остаток и раствор дляпромывания испаряют при пониженномдавлении при температуре ниже 30 С,получая при этом кислый хлорид грязно-желтого цвета, который...
Способ ректификации смеси азотная кислота-четырехокись азота
Номер патента: 1564114
Опубликовано: 15.05.1990
Автор: Бида
МПК: C01B 21/40
Метки: азота, азотная, кислота-четырехокись, ректификации, смеси
...1:1 при 30 С). После расслоения получили в нижнем слое 38% ННОЕ по массе и в верхнем слое 9,2% по массе. После расслоения смеси пар барботируют че156 ц 11 ч 10 Как видно ие та, эффекти длагаемому е, чем в сл В табл. 2 пк периментальоь ения общей з результатов эксперивность разделения поспособу в 4,5-1,6 разаучае прототипа,риведены результатыных исследований соотвысоты расслаивающейсяке и высоты нижнегоости от концентрацииы в смеси на тарелке,м пр вы си на таре я в зависи сл тно сло Как видно из данных .табл. 2, вы-, со у парового патрубка тарелки е понияением концентрации азотной кислоты в смеси необходимо уменьшить,.так как уменьшается высота нижнего. слоя при постоянной высоте смеси на тарел ке ,(при заданной высоте...
Способ выделения масляной кислоты и хлорорганических соединений из реакционной водной жидкости производства 3, 3 ди-(хлорметил)-
Номер патента: 246494
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Железн, Ласточкина
МПК: C07C 51/48
Метки: водной, выделения, ди-(хлорметил, жидкости, кислоты, масляной, производства, реакционной, соединений, хлорорганических
...с потерей этилацетата, упарка воды после отгонки масляной кислоты,вергают экстракции этилацетатом. Рабочая часть колонны экстракции снабжена 60 тарелками с отверстиями перфорации 1,5 мм.Колонна работает в режиме пульсации при частоте 238 об/лиц и амплитуде 4 мм. Общее ксличество реакционной воды, подвергшейся обработке, составляет 10 кг, этилацетата также 10 кг. После экстракции получают экстрактный раствор в количестве 10 кг 513 г 10 и рафинат в количестве 9 кг 417 г. Потерисоставляют 65 г ( 0,32%).Экстрактный раствор содержит следы масляной кислоты, 3,06% воды и 3,93% хлорорганических соединений. В рафинате обнару жено 2,11% масляной кислоты, 3,18% этилацетата, хлорорганические соединения не обнаружены, После разгонки экстрактного...
Предыдущий патент: Способ фотометрического определения органических гидроперекисей
Следующий патент: Способ получения непредельных кремнийфосфорорганических мономеров
Случайный патент: Шпулярник для сновальных машин