Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметил-4-оксопиперидина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИГРАНИ ЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ щ 473715 Союз Советскнх Соцналнстицескнх Республнк(5 2) Заявлено 26.03.7 1) 1897883,/2 с присоедтиенцев заявк осударственнвй каиите Совета Министров СССР оо делам изобретенийи открв 1 тийюллетень22 Опубликовано Дата опубликования описания 2) Авторы изобрете А. Ю. Мишарин и Л. М. Винокуровтитут молекулярной биологии АН СССРраствора МаОН и осдсляют оргаиичсский слой. Осадок отфильгровывают и водный слой экстрагируют эфиром. Зфириу 1 о вытяжку об ьедсшяют с органическим слоем, раствори- тель удаляют в вакуумс. а остаток иодверга ОТ ВЭКУУаЦО 1 РСлт 11 фплаЦИИ С ИСИОЛлЗОВапнсм э 12 рсктвно колонки Вигрс. Собирают фракции с т. к 1 ш. 102 - 105 С (18 мм рт. ст.), чсрез иссколько масут смссь закристаллизо 1;ывается. После перскристаллизации из и-гексаиа получают 430 г (около 25 "л) белого крисалличсского всщсства с т. ил. 36 С. Способ иолусоиигеридина взаонисвым сосдистого кальция слевого продукталсаюсссиися тем,логии, в качествпользуют карбон 1Известен спосоо получения 2,2,6,6-тетрамегил-оксопиперидина взаимодействием ацетона и аммиака при повышенной температуре в присутствии клористого кальция. Недостатками известного способа являются исобкодимость длительного пропускания газообразного аммиака через нагретую реакционнуо массу или проведсние процесса под давлением.Согласно изобретению предлагается новый глюсоб получения 2,2,6,6-тетраметил-л 1-оксопипсридина, заключающийся в том, что смесь ацетона, карбоиата аммония и клористого кальция выдерживают в закрытом сосуфс (обычно в течение 20 суток), и выделяют целевой продукт известными приемами.Использование карбоната аммония в качестве аммоииевого соединения вместо аммиака значительно упрощает процесс, так как отпадает необкодимость нагревания и длительного насыщения реакционной смеси аммиаком.П р и м е р. 2 кг ацетона, 552 г (лН 4) 2 СО-(безводного), 160 г СаС 12 помещают в закрытый плотно сосуд и оставляют иа 20 сут. За, тем при оклаждеиии добавляют 1 л 50%-ного редмст изобретения чсшя 2,2.6,6-тетра мспл.ок- аИМОдсйетЬИеМ ацС 1 ОИа С аМ- еиисм в присутствии клорипоследующим выделением цеизвсстиыми приемами, отлито, с целью упрощсиия текнос аммоииевого сосдшшия исат аммония.
СмотретьЗаявка
1897883, 26.03.1973
ИНСТИТУТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ АН СССР
МИШАРИН АЛЕКСАНДР ЮРЬЕВИЧ, ВИНОКУРОВ ЛЕОНИД МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 29/08
Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина
Опубликовано: 15.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-473715-sposob-polucheniya-2-2-6-6-tetrametil-4-oksopiperidina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметил-4-оксопиперидина</a>