Инсектицидное средство

ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик(23) Приоритет сударстееннии хамитеоаета Миинотроа СССРпо делам изобретенийи открытий) Дата опубликования описания 25.07.7 Иностранцы(ФРГ) Иностранная фирма фБайер АГ(72) Авторы изобретени альтер Лоренц д Хомай 1) Заявитель 54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТ Изоб ение относится к инсектицидным сред.ове производных кислот фосфора.ы ннсектицидные средства, содержащиебиологически активного вещества О, 08 - (2 . этилгиоэтил или этилсуль.тиофосфорной кислоты ("Метасис. х,О: ам на осн Известикачестве КО 11 Р- -СН 2 1диметилфинилэ типтоке") 11 ми углерода;кси с 1 - 4 атомами ер.ное 1 О ое средство, сощества пронзвод инсектицид тинного ве слоты, вклиэтил. 8-1, 2, 3азинофос ер 4 ючающее азотс 3, 4. дигидротрназинил- ) 1,тицнд 3нзопиразинметил новой) кислоты одействием эфира новой) кислоты Однако эти соединенияю инсектицидную активно ель изоб остато явл, 1) Р - М Ц ретения изыскание бол тицидных средств на основеот фосфора.Предлагается инсектнцидное сред ным веществом которого являются но З.триазолбензопиразинметил- (тио) ти ной (фосфоновой) кислоты формулы ее активныхпроизводных З ство, актив. вые эфир )лфосфор.- Известно такж жащее в качестве дитиофосфорной жащие ядра: О, 0оксо5, 6 - бе метилдитиофосфатгде В - алкил с 1 - 4 атомаВ, - алкил или алкоуглерода каждыйХ - кислород или сера,обладающие хорошим инсеным действием.Новые эфиры Б . триазолобе(тионо) тиолфосфорной (фосфоформулыО д где В, В, и Х имеют указанные выше значении и М - водород или эквивалент щелоччпооМеталла, щелочноземельного металла или аммония,ейств оценки табл, 1,олучения денс го нача См. с 2 - галогенметил - 3 - оксо(1, 2, 4-триаэолобензопиразином) формулы которой На означает галоген, в случае необхо. имости в присутствии акцептора кислоты и в Ю лучае необходимости растворителя или разбавите ля,Эфиры 8триазолобензопираэинметип (тионо)тиолфосфорной (фосфоновой) кислоты, согласноизобретению, имеют лучшую инсектицидную актив.ность, чем известные соединения того же назначебния.Действующие начала могут быть примененыкак таковые, в виде их препаратов или изготовлен.ных из них видов применения, как готовые купотреблению ра".творы, эмульсии, пены, суспензии,20порошки, пасты, растворимые порошки, пылевид.ные препараты и грануляты. Применение осущест.вляется обычными методами, например путем разбрызгивания, распыления, дустирования, опылива.ния, рассеяния, окуривания, фумигации, полив ания, бпротравливания или инкрустирования, Препараты содержат 0,1 - 95 вес,% действующего начала; предпочтительно 0,5 - 90 вес.%.Концентрация действующего начала в готовых к употреблению препаратах может быть варьирована в более широких пределах. В общем она находится в пределах 0,001-10%, предпочтительно 0,1-1%.П р и м е р А Тест с личинками листоеда хренового (РЛаедоп сосЛеапае),Растворитель: 3 вес,ч, ацетона.Эмульгатор: 1 вес.ч, алкиларилполигликолевого эфира,.С целью получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем и эмульгатором, затем разбавляют водой до желае. мой концентрации.Этим препаратом действующего начала опрыс. кивают листья капусты (Вгавзса оегасеа) до образования капель и помещают на них личинки листоеда хренового (РЛав 3 оо сосЛеагае).По истечении указанного в табл.1 времени определяют степень умерщвления в процентах, При этом 100% означает, что все личинки жука умерщвлены, 0% - ни одна личинка не умерщвлена. ющее начало, концентрация его, лученные результаты приведе572204 П р и м ер Б.Тест с капустной молью (РЬте 11 а пасц 1 репп 1 а).Растворитель: 3 вес.ч. ацетона.Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларнлполигликолево. го эфира.С целью получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем и эмульгатором и затем разбавляют водой до желае. мой концентрации.Этим препаратом действующего начала опрыскивают листья капусты (В гааа 1 са о егасеа) до влаж. Таблица 2 Иэ примера:0,1 0,01 100 100 100 0,10,01 0,1 00 00 й концепт ЬогЬа ап е р В. Тест спреденасекомое; личинк на единицу обммой заполняют горшкимнатной температуре Воен, 45 чество деиствуюшего начал а в почвы. Приготовленной почви оставляют нх стоять при к Подопытнпочве.РаствоЭмуль рнтель: 3 вес.ч, ацетона,гатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевоПо жают иго ир днеи оп щего н о еиств творителем, ют водои до ных иСтепень пытные стольк ла тщательно нтрация дейстски не играет есовое коли. нтро ьтаты приведены в табл. 3. олученн С целью получения препаратаачала 1 вес.ч. его смешивают с робавляют эмульгатор и затем раэбавжелаемой концентрации.Этот препарат действующего начамешивают с почвой. При этом концеующего начала в препарате практичеоли. Решающим является только в ности росы и помещают на них гусениц капустноймоли (Р 1 цте 11 в пасц 1 нрепп 1 а). По истечении укаэанного в .табл. 2 времени 5 определяют степень умерщвления в процентах. При этом 100% означают, что все гусеницы умерщвлены,0% - ни одна гусеница не умерщвлена, Действующее начало, концентрация его, время1 р оценки и полученные результаты приведены в табл. 2,истечении 24 ч в обработашую почву эагру. одопытных насекомых н по истечении 2-.7 ределяют степень эффективности действун. ачала, подсчитывая количество умерщвлен. живых подопытных насекомых в пронепах, эффективности равна 100%, если все подо.насекомые умерщвлены, и 07, если живы о насекомых, сколько и в неоГработанном. Тест с предельнои конц насекомое: личинки ны в табл,4. Таблица ПримерГ енграциеи.Подопытное РЬогЬ а апт оца в почвеРастворитель: 3 вес.ч, ацетона.Эмульгатор: 1 вес,ч, алкиларилполигликолево. го эфира.С целью получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем, добавляют эмульгатор, затем разбавляют водой до желаемой концентрации,Этот препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой, При этом концентрация действующего начала в препарате практически не играет И роли, решающим является только весовое количество на единицу обмма почвы, Приготовленной почвой заполняют горшки и оставляют их стоять при комнатой температуре, По истечении 24 ч в обработанную почву вносят подопытных насеко. ЗО мых и через 2-7 дней определяют степень эффек.тивности действующего начала в процентах, подсчитывая умерщвленных и живых подопытных на.секомых, Степень эффективности равна 100%, если все подопытные насекомые умерщвлены, и 0%, если Во живы столько насекомых, сколько и в необработаином контроле.Полученные результаты приведе572204 10 йству ю. При 9П р и м е р Д. Тест с паратизирующимиличинками мух (1.ис 111 а сцрп па),Растворитель: 35 вес.ч. этиленполигликольмонометилового эфира35 вес,ч, нонилфенолполигликолевого эфира,С целью получения препарата действующего начала 30 вес.ч, соответствующего активного вещества смешивают с растворителем, содержащим Ниже приведены примеры получеего начала. Пример 1,СХ,1, гГМ - СН - 8 - Р ОСНВ 57 г (0,36 моль) аммониевой соли эфира 0,0 - диметилтиолфосфорной кислоты в 350 мп ацето. нитрипа вносят 70 г (0,3 моль) 2- хпорметил 3.-оксо1, 2, 4 . триазолобензопиразина. 1 еакционный раствор перемешивают 2 ч при температурео50 С, фильтруют в теплом состоянии, отгоняют растворитель и к остатку добавляют воду. Затем фильтруют еше раз и перекристаллизовьшают из ацетона. Получают 32 г (31,5% от теории) эфира 0,0 лиметил Б - 13. оксо - 1, 2,4 триазол (2) илбензопиразинметил 1 тиолфосфорной кислоты в виде тонких желтых кристаллов с т.пп. 125 С./амульгатор, Полученный таким образом концентратразбавляют водой до желаемой концентрации. При.близительно 20,. личинок мух (ос 111 а сцрг 1 па) внссят в пробирку, содержащую приблизительно 2 смэмышечной ткани лошади, и добавляют 0,5 мл про.парата действующего начала. По истечении 24 чопределяют степень умерп 1 вления в процентах, Приэтом 100% означает, что все личинки умерщвлены, а0% - ни одна личинка не умерщвлена.И 1 Полученные результаты приведены в табл. 5,Таблица,5 О,х, у Х СН 3 РОСП 5 В 73 г (0,36 моль) аммониевой сопи диэфира-хлорметил 3 - оксо - 1, 2, 4. триазолобензопира.зина, причем не проявляется теплового эффекга.Реакционную массу перемешивают. ч при температуре 50 С, затем охлаждают, фильтруют ее и отго.няют растворитель, К остатку добавляют воду, отсасывают и поглощают топуопом. Органическую фазу сушат, и растворитепь отгоняня, Получают 97 г (84% от теории) эфира О, 0- диэтил - Я 13.572204 Аналогично примеру 1 и/или 2 могут быть получены соединения укаэанные в табл, 6. г ф ) и У- - К-ЮН 2-3 РОСНЪ) 2 0,5 О ОН11 С 2д,Р,ОС,Н 4 фенолполигликолевого эфира. Перед примене концентрат разбавляют водой в таком количе чтобы получающаяся при этом смесь содер действующее начало в желаемой концентрации.4, Гранулята) препарат жидкого действующего начала, С целью получения препарата действующего начала 1 вес,ч. его набрызгивают на 9 вес.ч. гранулирован. ной, способной к всасыванию глины. Образующий. ся гранулят в желаемом количестве распыляют на растения или их биотоп.б) Препарат твердого действующего начала, С целью получения препарата действующего начала в 91 вес.ч. песка с гранулометрическим составом 0,5 - 1,0 мм, вводят 2 вес.ч. веретенного масла и 7 вес.ч, мелкоизмельченной маточной смеси дейст. вующего начала, содержащей 75 вес.ч. действующего начала и 25 вес.ч. естественной каменной муки, Смесь обрабатывают в смесителе до получения равномерного свободнотекучего и не образующего пыли гранулята, который вжелаемом количестве распыляют на растения или ихбиотоп.Фор мула изобретенияИнсектицидное средство, содержащее де ую. щее начало на основе производных кислот ф ора,приведены и ры изготовления пре ниемстве,жала арат пергнрующий. иств осф ли ча щ ееся тем, что, с ого действия, оно в фосфора содер жит со елью повыш инсектицид.дных кислотормулы ачестве производинение общей ф 5-СН е В - алкилС, - С,; 11кристаллиэовывают из ацетонитрила. Получают аелтые иглы с т.пл. 100 С; 1, Пылевидный препаратС целью получения препарата действующего начала 0,1 и 5 вес.ч, его смешивают с 99,9 или 95 вес,ч. естественной каменной муки и измельчают до тонкости пьии. Полученное таким образом средство в желаемом количестве наносят на растения или их биотоп путем опыления,2, Смачивающийся порошок (днсся порошок) а) препарат жидкого деиствующего начала. С 3целью получения препарата действующего начала25 вес.ч. его смешивают с 1 вес.ч, дибутилнафталинсульфоната, 4 вес,ч, сульфоната лигнина, 8 вес,ч,высокодисперсной кремневой кислоты и 62 вес,ч,естественной каменной муки и измельчают в поро 40шок. Перед применением порошок размешивают сводой в таком количестве, чтобы получающаясяпри этом смесь содержала действующее начало вжелаемой концентрации.б) препарат твердого действующего начала. С 16целью получения препарата действующего начала50 вес,ч. его смешивают с 1 вес;ч, дибутилнафталинсульфонага, 4 вес,ч. сульфоната.лигнина, 8 вес.ч,высокодисперсной кремневой кислоты и 37 вес.ч.естественной каменной муки и измельчают в лоро 50шок, Перед применением порошок размешивают сводой в таком количестве, чтобы получающаясяпри этом смесь содержала действующие начало вжелаемой концентрации,Г. Эмульгирующий концентрат 5С целью полученачала 25 вес,ч. его ркснлола и 10 вес.ч,эмульгатора затемдодецилбензолсульфо Ю ния препарата деиствующего астворяют в смеси нз 55 вес,ч.циклогексанона, В качестве добавляют 10 вес,ч. смеси иэ кислого кальция и нонилакже вспомогательныи компонент572204 14 Составитель И, Ялова1 ехред И, Асталош Корректор П, Ьусгакона Редакор Л. ушакова Заказ 2232/58 Тираж 553 Подписное ППИИПИ Государственного комитета Совета Минисгров СИР ло делам изобретений и открытий 1 3035, Москва Ж - 35, Ра) шская наб., л. 4/5Филиал ППП" Патент ". г Ужгооол. чл. Пооскпая. 4 В, - алкил нлн алкокси С, - .С, каждый; Х - кислород нли сера, причем содержание действующего начала составляет 0,1 - 95 вес,%, остальное вспомогательный компонент. Источники информации, принятые во внималапри экспертиэе: 1. Шрадер Г. Новые фосфорорганические инсектнциды М "Мнр", 455,. 465, 207, 1965.