Способ получения бисимидазолина

О 1 ОЭ СОВЕТСКИХ ОЦИАЛИСТИЧ ЕСН РЕСПУБЛИН 1199200(39 ЕТЕН Н ПАТЕНТУ сла от 0 до 20; СК, СН СООЬ=1 и и1О, 2, 4; АСйзяо 9л и ч а ю щ и й с я тем, чтоную кислоту фордимеризованную лы П 1 ООС-В-СОО где В указан подвергают в полиамином ф ИН-( СН -СНх)6 Нсимидазолина фо Н И-СН -Сс получением 1 Ч).О 1 А Ы-(С,Н 4 ибН гд кильная ризо34 пол анн и реакциюэтилен атомами угл а - Н или СН, 4кислорода или В - Н, СНу или у- Н, СНВ,В -Н-алки м полученлотой оимеет ук той УДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИ ПИСАНИЕ ИЗ( 72) Вернер Ричель, Хельмут Дьерии Мартин Хилле (РЕ)(56) КугЫея Ь.В., Е 1 епСу Р.В8 еаЫу ОЛ., Мог 11 Н.Ь. БцЬя 1 ЫиСейхшЫако 1 ея апй 2-ыпЫако 1 Ыея.Огя. СЬещ 1947, ч,12, р.577,4)(57 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСИМИДАЗЛИНА общей формулы (1) о-ж ф-(сфьфб-(снР труктура димой кислоты серода;.- Н или -СОВлСп Сп 1 7 Р 233/16 // А 61 К 31/41 вьппе,имодействию с ди- илимулы (Ш) Ь указано вьппенный бисимидазолин вводят в с этиленоксидом или сначалаа затем пропиленоксидом, ный продукт этерифицируют кисщей формулы В -СООН, где В2азанное значение, кватернизуейтрализуют и выделяют целеукт.99200 2жирной кислоты с 1 моль амина в300 г ксилола при 130-50 С с обратным потоком до выделения около 36 млводы. После дистиллирования ксилолаполучают вязкий продукт.По методике примера 1 изготовлены бисимидазолины ТЧаЧс соответственно: из 285 г ( 0,5 моль) Припол1022 и 105 г ( моль) диэтилентри амина; из 285 г ( 0,5 моль) Припол1022 и 104 г ( 1 моль) аминоэтилэтаИзобретение относится к способу получения новых производных имидазолина, а именно бисимидазолинов щей формулы Г Ю С 2 НХ 1 ЧС 1 СНУО)п Я вноламина; из 285 г ( 0,5 моль) Припол010 и 103 г (моль) диэтилентриамина,15 Бисимидаэолины 1 ЧаЧс обнаруживают в инфракрасном спектре характеристическую линию поглощения С= я при 16 О см ,НХ, СН 2 СН 2 ЖН СО(СН 2)%СИ Я е Л НЫ М-СН-СНг,-ЪН - СО(СН 2)6 СНз2 СНзСОО где В - аликильная структура димеризованной жирной кислотыс 34 атомами углерода;Ва - Н или СН ; а = 0,1;х - атом кислорода или группаиВ Н, СН или -(СН СНУО) В,у - Н, СН, В - Н или -СОВ ;20Вг 1 алкил С СдП р и м е р 2, В раствор приЬ = 1; п , и - числа от 0 до 20; готовленного по общему указанию бис 1= О, 2, 4; А = С , СНЗСОО , имидаэолина 1 Ча в 300 г ксилола доСНЗЯО э бавляют 250 г ( моль) стеариновойобладающих антиэмульгирующими и анти кислоты. Смесь выдерживают при 130 окоррозионными свойствами. 150 С с обратным потоком. НагревЦель изобретения - получение но- продолжают до выделения 18 мл воды.вых соединений, обладающих ценйыми После отделения ксилола добавляютсвойствами. 650 г изобутанола и кватернизируютПредлагаемый способ иллюстрирует в автоклаве при 70 С хлористым метио,ся следующими примерами. лом. Получают коричневую льющуюсяП р и м е р 1. В сепараторе во- жидкость, содержащую 507. соединеды выдерживают 0,5 моль димерной ния формулыО+ /НН,С- -СН,;СИ, - М-СО(СИ 1 Сй,К гсо+ ,сн; -сн,-сн;О+-сО(сн,1 н,где В (здесь и в следующих формах)П р и м е р 3. После произведеналкильная структура с 34 атомами уг- ного, как в примере 1, превращениялерода димеризованной жирной кислоты. бисмидазолина 1 Ча с 250 г стеариноМолекулярный вес 1299, ИКС 1610 см вой кислоты при 60 С добавляют ЬО ги 1740 см (1 моль) уксусной кислоты. После отВычислено, 7,: С 73,97; Н 11,64, деления ксилола и добавки 650 г изоН 6,47; С 1 5,46. бутанола получают раствор, содержащийНайдено, 3: С 73,1; .Н 12,0; 503 соединения формулыИ 6,8; СГ 4,6.1199200 Т а б л и ц а 2 Сепарация воды, %, за время, мин Соединениепо примеру120 180 30 60 10 93 33 12 54 96 100 88 21 100 100 93 62 74 100 17 92 98 74 16 100 83 24 94 100 83 22 0 0 О Без добавки П р и м е ч а н и е. Температура деэмульгирования 40 С; водосодержание65%; дозируемое количество 50 ч/млн; происхождениенефти - Великобритания.Таблица 3 Соедине по прим 0 ми 120 180 ми н 93 . 1,0 98 1,0 10 0 2,ОО 6,2 8 100 ез добавки 0 0 , 100 ура деэмульгирова ируемое количеств римечан ежфа Темпе 20%, нефти Ю - с- Борнео;парация во я 52 С; водосодержание .60 ч/млн; происхождение ный ь материал шлама;12 1199200 Таблица 4 И,% 1,% Ч,% 1,% у,% 1,% Соединение по примеру 30 мин 60 мин 180 мин 120 мин 8,0 88 1,0 99 0,5 58 6,0 0,5 0 50 10,0 97 96 53 7,0 0 98 61 0 7,0 90 7,5 1,5 99 0,597 1,0О 100 48 11,0 2,0 Без добавки 0 100 0 100 П р и м е ч а н и е. Температура деэмульгирования 48 С; водосодержаоние 19%; дозируемое количество 50 ч/млн; происхождение нефти - Нигерия. Таблица 5 Продолжение табл.5 ря веса,мг, при зовании добавк 35 Продукт и примеру,0 9 3,3 2 0 14,0 24,з добавки 0 14,0 7,5 Составитель Н.ПодхалюзинаТехред З.Палий Коррект едактор М, Недолуженк ейи 743/62 ВНИИПИ Госуда по делам из 113035, Москв8 Подписно ак Тиратвенно комитета и открытийетен Жущская на де 2,0 96 1,5 99 2,5 100 1,5 100 1,0 100 1,0 100 1,5 993,0 93 100 0 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная 00 0 100 0 100 0 100 О 100 0