Способ получения 3, 5-дихлоранилина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
( 54)( 57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИХЛОРАНИЛИНА путем дехлорирования тетрахлоранилинов в лщцкокислотной фазе в присутствии палладия в качестве катализатора при повышенном давлении и при нагревании, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс про- водят в присутствии сокатализатора - серебра, взятого в количестве 0,2- 0,7 моль на 1 моль палладия, при 60 о190 С и давлении 13-20 бар.1199199 Составитель Л.ИоффеРедактор М.Недолуженко Техред З.Палий Корректор В,Бутяга Заказ 7743/62 Тираж 383 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относитсяк усовершенствованному способу получения 3,5-дихлоранилина, который является промежуточным соединением при получении активных фитосанитарных веществ.Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 250 см 5 с внутренним покрытием иэ тантала загружают 0,42 г 2,3,4,5-тетрахлоранилина, 0,07 г катализатора, состоящего из палладия и серебра, осажденных на активированном угле (удельная поверхность активированного угля 1 х 100 м 2/г; весовое содержание палладия ЗХ, серебра 23, 20 см водного растворасоляной кислоты концентрацией 4 моль/л.Автоклав закрывают, продувают сначала аргоиом потом водородом. ЗаЭотем нагревают до 160 С при самопроизвольном повышении давления, потом по достижении указанной температуры вводят водород до общего давления (относительного) 13 бар, из которых .6 бар составляет парциальное давление водорода.Остадляют вещества. реагировать в этих условиях в течение 2 ч,Охлаждают жидкую реакционную массу,подщелачивают водным раствором едкого натра ( ИаОН); катализатор отделяют фильтрованием 3,5-дихлоранилин 5 экстрагируют из водной фазы метиленхлоридом, полученный таким образомраствор в метиленхлориде сушат надсульфатом натрия, растворитель отгоняют в вакууме.О . Степень превращения тетрахлоранилина 1003. Выход полученного 35-дихлоранилина 987. Содержание серебра в среде составляет 0,00006 г-ион/л. 15 уП р и м е р 2. Процесс ведутЭкак описано в примере 1, с заменойкатализатора другим катализатором,состоящим иэ палладия (весовое содержание 4 Х) и серебра (весовое содержание 7.), носитель, как в приме ре 1, Продолжительность реакции1 ч 10 мин.В таких условиях получают 3,5-дихлоранилин с выходом 877, в качествепобочного продукта - 3-хлоранилин 25 с выходом ОХ, общая степень превращения тетрахлоранилина 1003.П р и м е р 3, По примеру 1 заменяют 2,3,4,5-тетрахлоранилин на2,3,5,6-тетрахлоранилин. Процесс про- ЗО водят в течение 4 ч при 90 С под обощим давлением 20 бар, из которых10 бар создается водородом, Выход3,5-дихлоранилина составляет 933.
СмотретьЗаявка
3316600, 01.08.1981
Рон-Пуленк Агрошими Жорж Кордье и Пьер Фуийу
ЖОРЖ КОРДЬЕ, ПЬЕР ФУИЙУ
МПК / Метки
МПК: C07C 85/24, C07C 87/60
Метки: 5-дихлоранилина
Опубликовано: 15.12.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1199199-sposob-polucheniya-3-5-dikhloranilina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 5-дихлоранилина</a>
Способ определения содержания алмазов в продукте синтеза
Номер патента: 1114611
Опубликовано: 23.09.1984
МПК: C01B 31/06
Метки: алмазов, продукте, синтеза, содержания
...что в способе определения содержания З 5 алмазов в продукте синтеза, включающем взвешивание продукта синтеза, измерение его объема и расчет содержания алмазов после взвешивания продукта синтеза измеряют его объем, а 40 содержание алмазов рассчитывают по формуле а - пористость продукта синтеза, 7;М" масса посторонних примесейграфитовых шайб, контейнерови др. материалов, г;У - объем продукта синтеза,см;/; - объем посторонних примесейграфитовых шайб, контейнерови др, материалов, см.При статическом синтезе алмазов используется шихта, содержащая граФит и сплав металлов-катализаторов. Смесь загружается в контейнер иэ литографического камня (катлинита). При одном из способов снаряжения контейнера сверху и снизу шихты применя" ются шайбы из...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 981213
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Богданова, Панов, Соловьев, Чулкова
МПК: C01B 25/225
...г ТБФ.На промывку осадка подают 1,3 кгводы и получают 2, 3 кг осадка, сощего 0 43 Рф Оо42 влаги и 1,0 г ТБФ, и 1,63 кгвторого фильтрата (18,7 РО , 2,450содержащего 1,44 г ТБФ, Первый фильтрат в количестве 65 г поступает в смеситель, куда подают8,4 г чистого четыреххлористого углерода (объемное соотношение У :Чо10: 1) . После трехминутного смешения смесь поступает в отстойник, откуда выводят очищенную от ТБФ фосфорную кислоту. Ее делят на два потока;0,91 кг используют в качестве продукционной, а 0,39 кг в качествеоборотной фосфорной кислоты подаютна разложение сырья. В продуктесодержатся следы ТБФ. Выходящий иэотстойника четыреххлористый углерод,содержащий ТБФ, поступает на очистку второго фильтрата, в котором после очистки содержатся...
Газоанализатор для определения содержания сажи и туманообразного топлива в продуктах сгорания реактивных двигателей
Номер патента: 88035
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Бритнев, Макаренков
МПК: G01N 25/26, G01N 27/14
Метки: газоанализатор, двигателей, продуктах, реактивных, сажи, сгорания, содержания, топлива, туманообразного
...раствора при увеличении скорости протекания газа и клапан для обеспечения от обратпого переброса раствора при аварии.Для полного удаления топлива из фильтр-пипетки необходимо пропустить через нее азот. Содержимое змеевиков после поглощения СО, полученное в результате сгорания топлива, титруется 0,1 н. раствором соляной кислоты. Количество топлива определяется по формуле:(В - А) К 0,0006 100- Я (колич. топлива в граммах),Стгде А - количество 0,1 н. раствора соляной кислоты, израсходованноена титрование раствора едкого бария в обоих змеевиках 14после поглощения продуктов сгорания топлива;В - количество 0,1 н. раствора соляной кислоты, необходимоедля нейтрализации раствора барита, налитого в оба змеевикчдо анализа;К в поправочный...
Способ определения содержания белков в продуктах
Номер патента: 449298
Опубликовано: 05.11.1974
МПК: G01N 33/02
Метки: белков, продуктах, содержания
.... фугируют 8-15 мин. при, а 4000 об/мин до прозрачности фаз.Паоле центрифугирования выбирают водноспиртовощелочной нижний слой, фильтруют ега через смоченный экстрагениом бумажный фильтр для удаления следов жира, который может быть увлечен прй отборе. Из профильтрованного раствора берут про у, приливают к ней для пцоведения биуретавой реакции Зф- ный раствор йаОН и 50%-ный раствор Си 504 смесь встряхивают, центрифугируют 5-7 мин при а 4000 аб/ /мин, колариметрируют при Л 610 /м против смеси, состаящеи из экстрагента и реактивов.По полученной оптической плотности на калибровочной кривой построенной по инсулину, опреде ляют содержание белка в растворе. Количества белка в жире рассчитывают па формуле:= 0,0001 , вса фгде с - содержание...
Способ автоматического регулирования содержания глины в продуктах обогащения
Номер патента: 725704
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Канунников, Поплавский, Тарасов
МПК: B03B 13/00
Метки: глины, обогащения, продуктах, содержания
...грохота с содержанием глины вышезаданного значения, блок 6 разности сигналоввыдает йапряжение О, характеризующее содержание глины в продукте обогащения, котороерегистрируется прибором 7 контроля и срав.нивается с сигналом задатчика О на блоке 8.задРезутьтирующий выходной сигнал Ос блока 8Р 40в этом случае имеет положительную полярность+ О и поступает на регулирующее устройствоР10, которое увеличивает подачу воды и уменьшает подачу исходного продукта (напримерпулыты) до тех пор, пока не установится заданное значение регулируемого параметра;Ор задСпособ осуществляют следующим образом.Определяют начальную и конечную зоныконтроля содержания глины на поверхности,например сита обезвоживающего грохота, накоторое поступают пески...
Предыдущий патент: Способ получения нитропарафинов
Следующий патент: Способ получения бисимидазолина
Случайный патент: Бетонная смесь