Гербицид

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ и 1 518 ЮЗ СОюв Советских Социалистических(31) 662573 (33746007Опубликовано 15,06.76. Дата опубликования оп Совета Министров СС по делам изобретеиии открытий(72) Автор изобретения Иностранецжин Гордон 71) Заявитель БИЦИ(54 редствам борьбы честве гербицида клопропил, цикл тносится кльностью.енение висанилидоименять вм-анилидо тение о раститео прим ых м-б гают и одные Изобре с сорнойИз вест производПредла да произ ачестве гербицибщей формулы рода 1 ом, незоторо- 8, аме м за- метглеомов ий хл глерв которой Р - водород или этил; Р - водород или метил;Р - алкил с числом атомов угле который может быть замещен бром щенный или замещенный фенил, в к местителями являются хлор, нитро оксигруппы, алкенил, СН 2 СООС 2 Н 5К 4 водородР - водород, алкил с числом ат рода 1 - 7, галоидированный низш имеющий в качестве заместителей ;фтор; алкенил с числом атомов у Иностранная фирма Стауффер Кемикал Компани4, СН 20-2,4-дихлорфенил, ц ексил; Х и т - кислород или се ра;Х - хлор;гп - целое число до 4, причем если Р К Р К 4 - водород, то Х и У - кислород; если гп=О, то Р не может быть ни метилом, ни этилом.Одним из способов получения указанного соединения является конденсация соответствующего м-аминоанилида с изоцианатом или карбамоилхлоридом.В табл, 1 приведены значения радикалов в указанной формуле и температуры плавления предлагаемых соединений.Пример 1. Испытания соединений, применяемых в качестве гербицида, на тест-растениях в довсходовый период,За один день до обработки семена 7 различных видов сорняков высеяли в ящики в рядки по одному виду в рядок, Брали семена растений: Р 1 р 1 апа запрапа 11 з (Ь) 5 сор, Зе 1 апа д 1 ацса (1.) Веацч, Ачепа за 11 ча (1.), Атпагапйцз гетгоПехцз, Вгазе(са )цпсеа (1.) Созз, Ецгпех спзрцз (1.) и ЕсЫпосЫос 1 сгцз- даШ (1.) Веацч.Семена высевали так, чтобы получить пс 20 - 50 растений в каждом рядке.Продолж ение появления 17 17 18 18 18 13 12418 18 18 11 18 18 18 13 17415 18 16 18 18 14 18 18 11 18 18 18 11 11 189 11 14 17 18 18 149На следующий день ящики с высеянными в них семенами тест-растений обработали рабочим раствором из расчета 1,87 кг/га и поместили в теплицу с температурой 26,6 С, регулярно орошая водой. Рабочий раствор готовили растворением 50 мг испытуемого соединения в 3 мл растворителя, например в ацетоне, смешанном с 1%-ным Твином.Через две недели определяли степень уничтожения сорняков путем сравнения количества выросших сорняков в каждом из обработанных ящиков испытуемыми соединениями с количеством сорняков, выросших на необработанных контрольных ящиках.Система оценки гербицидной активности соединений следующая:- = отсутствие заметного повреждения (О - 1 о%);+=слабое повреждение (25 - 35%);= среднее уничтожение (55; - 65%); =сильное повреждение или гибель (85 - 100%).Для оценки гербицидной активности по всем семи видам сорняков применяли индекс активности, он равен сумме плюсовых отметок, например, индекс активности 21 означает полную гибель всех семи видов тест-растений.Результаты испытаний соединений, приведенных в табл. 1 на тест-растениях в довсходовый и послевсходовый период приведены в табл, 2.) 21=85 - 100% (контроль) гибель всехсеми видов растений, подвергавшихся испытанию обработкой до появления всходов,18=85 в 10 гибель всех шести видов растений, подвергавшихся испытаниям с обработкой после появления всходов.П р и м е р 2. Испытания соединений на тест- растениях в послевсходовый период,В ящики высевали семена пяти видов сорняков: Р 1 р 1 апа запрапа 11 з (Ь) Бсор, Ес 1 ппосЫоа сгцзда 111 (1.) Веацч, Анрепа 1 а 1 ца (1.), Вгазз 1 са 1 цпсеа (1.) Созз, Кцгпех спзрцз (Ь) и Р 11 азео 1 цз ц 1 дапз по способу, описанному в примере 1,Ящики с высеянными в них семенами тест- растений помещали в теплицу с температурой 26,6 С и ежедневно орошали водой. Через 10 - 14 дней после высева, к началу появления первых трилистников, растения обработали рабочим раствором. Рабочий раствор готовили растворением 50 мг испытуемого соединения в 5 мл ацетона, в смеси с 1%-ным Твином, затем добавляли 5 мл воды. Полученным раствором из расчета 1,87 кг/га и 0,5%-ной концентрации опрыскивали распылителем наземную часть тест-растений.При испытании соединений формулы 1 как дефолиантов и регуляторов роста брали тест 10 растения бобовых. В каждом ящике за несколько дней до обработки срезали по два - три слабых растения. После обработки бобовых их вновь возвращали в теплицу. Поливали растения водой из шланга в виде небольшой струи, избегая попадания воды на листв 7.Через 14 дней после обработки определяли степень повреждения тест-растений. Система оценки такая же, как и для испытания при обработке до появления всходов тест-растений. Индекс полной гербицидной активности соединений формулы 1 для всех видов растений в опытах с обработкой в послевсходовый период равен 18 и представляет сумму всех полюсов, полученных для всех шести видов тест-растений.Результаты испытаний на тест-растениях в послевсходовый период приведены в табл. 2,Предлагаемые соединения можно использовать в качестве гербицидов для обработки тест-растений в довсходовый и послевсходовый период и наносить различными способами, в различных концентрациях и формах.Патентуемые соединения можно диспергировать в воде смачивающими веществами или органическими композициями: маслом в воде, водой в масле с добавкой или без добавки смачивателей, диспергаторов или эмульгаторов, Количество наносимого вещества зависит от вида семян из растений, которые нужно уничтожить (обычно в дозе до 45 кг/ч). 5 10 15 20 25 зо 3540 45 50 55 60 Фитотоксические композиции могут содержать также другие добавки, например удобрения, пестициды и т. п. К другим фитотоксичным соединениям, полезным в сочетании с описанными выше соединениями, относятся, например, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота, 2- метил-хлорфеноксиуксусная кислота, их соли, сложные эфиры и амиды; производные триазина, например, 2,4-бис- (3-метоксипропиламино) -6-метилтио-триазин; 2-хлор - 4-этиламино-изопропиламино-триазин; производные мочевины, например, 3- (3,4-дихлорфенил) -1,1-диметилмочевина и 3-(и-хлорфенил) - 1,1-диметилмочевина, ацетамиды, как Л,У-диаллил-а-хлорацетамид, У- (а-хлорацетил) -гексаметиленимин, М,Ж-диэтил-а - бромацетамид и т. п.; тиокарбоматы, как 5-пропилдипропилтиокарбамат; 5-этилдипропилтиокарбамат; 5- этилциклогексилэтилтиокарбамат; Я-этилгексагидроН-азепин-карботиоат; 5-этилгексагидроН-азепин-карботиоат и т. п. К удобрениям, используемым в сочетании с активными ингредиентами, относятся, например, нитрат аммония, мочевина и суперфосфат. К другим добавкам относятся, например, компост, навоз, гумус, песок и т. п.Заказ 2696/1 Изд.1633 Тираж 723 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушскля наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Применение производных м-анилидов мочевины общей формулы в которой К - водород или низший алкил; К - водород или низший алкил; Язв алкил с числом атомов углерода 1 - 8,который может быть замещен бромом, незамещенный или замещенный фенил, в которомзаместителями являются хлор, нитро- или метоксигруппы, алкенилгруппа, - СН,СООС,Нциклогексил, нафтил;К 4 водород;К - водород, алкил с числом атомов углерода 1 - 7, низший алкил, замещенный атомомхлора или фтора; алкенил с числом атомовуглерода до 4; СН 0-2,4-дихлорфенил, циклопропил, циклогексил;Х и У - кислород или сера;10 Х - хлор;гп - целое число (4, причем если К, й,йз и й 4 - водород, то Х и У - кислород, еслигп=0, то Яз не может быть ни метилом, ниэтилом, в качестве гербицида.15 Конвенционный приоритет по признакам:19,07.68. при Кз - алкил, замещенный бромом;Кз - СН 0-2,4-дихлорфенил.23.08,67. по формуле изобретения, кроме 20 признаков, по которым установлен приоритетот 19.07,68.