Инсектоакарицидное средство

+ К 1 Сое 3 и некие формули Х В формупах й И 5 Р,Я, и Х имеют указанные выше значения, Наг, означаетатом гапогена, преимущественно хпора ипиброма, а Ме - атом метаппа в особенности шепочного метапца, аммонийный катион ипи триапкипаммонийный катион.В качестве средства, способного связывать кислоты, могут. быть применены,например, следующие основания: третичныеамины, такие как триэтипамин, диметипанипин, пиридин, неорганические основания такие, как гидроокиси и углекиспыесопи шепочных и шепочноземепьных метаппов, преимущественно угпекиспый натрий и угдекиспый капий,Способы А и Б осушествпяют при темопературе от 0 до 120 С, преимущественнопри 20-80 С, при атмосферном давпенииои в среде растворитепя ипи разбавитепяВ качестве растворителя ипи разбавитепямогут быть применены, например, такиепростые эфиры и подобные простым эфирамсоединения, как диэтиповый эфир, дипрьпиповый эфир, диоксан, диметоксиэтан, терагидрофуран; амиды, твкйе как И,И -диапкипированные амиды карбоновых кислот;апифатические, ароматические, а такжегапогенированные угпеводороды, в особенности, бензоп, топуоп, ксипоп, хпоро.форм, хлорбензоп; нитрипы, такие какнитрип уксусной кислоты; диметипсуиьфоксид, кетоны, такие как ацетон, метипэтипкетон и вода. с т. пп, )350 С.б) Получение 0,0-диэтип-О,7-диметил -фгриазоло-( 1,5-а)-пиримидин-ип-тиофосфорной киспоты,10 г 2-окси,7-диметип -триазопо-(1,5-а)пиримидина: 300 мп метилЭо этипкетона и 8,4 г измепьченного в мелкий порошрк сухого углекислого капиянагревают 2 ч при температуре кипенияреакционной смеси с обратным хоподипьником. После прибавления по каппям11,5 г хпорангидрида диэтокситиофосфорной киспоты, растворенного в небопьшомколичестве метипэтипкетона, реакцион-.т- ную смесь еще раз нагревают в течение2 ч при температуре кипения. С цепьюобработки реакционной смеси отфильтровывают нерастворимую соль, после чегоупаривают растворитепь,В резун тате перекристаппизации изметипового спирта попучают соединение форму пы 1 нЖ - М3 3- О-ио 2)51 руется следу ми П 91 9в СЭСмпн., 22,75 ч/ ст. пп60 мгц 6,8 ч/ венно, 45 ч/ ла, кис мпн; 2-Слогичноев та темп Ана еденн обретение иппюстрию епримерами.р и м е р 1. а) Получение 5 гриазоо-окси,7-диметил-(1,5-а)-пиримидин00 г З-амино-б-окси,2,3-гриазо00 мп концентрированной солянойты и 500 мп воды нагревают доературы кипения смеси. При темперакипения к смеси прибавпяют по кап 250 мп ацетипацетона. Затем реакционную смесь нагревают в течение 3 ч при температуре кипения, После охпаждения отфильтровывают на нутч-фипьтре образовавшийся кристаллический продукт, З который промывают водой. С целью очистки кристаллическую массу в 500 мп воды смешивают с 25%-ным раствором аммиака таким образом, чтобы попученный в ре зупьтате раствор оставался спабо аммиач- О ным.Примеси отдепяют фипьтрованием, проиукт осаждают педяной уксусной кислотой.Кристаллическую массу вновь промывают водой и сушат в вакууме при температуре % 50 С. В результате получают соединениеформулы С. Данные ЯМР-анапиза.Таб пица 2 Соединения обшей формулы 0 О 0 2 40 0 10 3и.100 й- 1 (ОСИ О 0 ОО 4 4 ОО 4 первтуре 24 С и относитепьной впажности воздуха 607 о.Б.) Системное инсектицидное действие, йпя обнаружения системного действия бобовые растения (1 со 1 ОЬс ) с корнями помешают в 0,1%-ный водный раствор биопогически активного вещества (попучен из 1070-ного эмупьсионного концентрата). Спустя 2 ч на находящиеся над землей чести растений помешают лиственную тню (АРЬ 18 ОЪОЮ ). С помощью специвпьного устройства насекомых защищают от контактного действия и действия газа. Опыт осуществляют при температуре 24 С и относительной впажности воздуха 70%,Инсектовкарицидная активность соединений приведена в табл, 2. П р и м е р 3. Акврицидное действие,На растения РЪО 96060 ЧЧ 6 ОГ(5за 12 ч перед проведением теста -на вкари --цидную активность помешают зараженныекусочки пистьев, попучечные при купьтиви рованич Т 61 ГОИЗСЪОВ ОГ 1 СЦ 6Переходные подвижные стадии клещейопрь;скиввют емупьгироввнным препаратомиз пупьвериэатора дпя хроматографии таким 1 О образом, чтобы не происходипо стеканиянаносимой жидкости. Через 2-7 днейриенивают пичинки. Обработанные растениявыдерживают в оранжерее при температуре 25 С15 Резупьтаты испытаний приведены втвбп. 2..Продолжение табл. 2 Минимальная концентрация (в ррах) для 100%-нойсмертности по отношению к личинкам ВройорФега ЬНогабв 3р.зОСН 5еф;ВС Н -нр7ОС 2 Нб 100 200 200 400 400 400 400 К - Й 3О-Р(ОС Н800и2 52 800(Известно) Составитель Н. КибвловаРедактор Л. Ушакова Техред Э. Чужик Корректор А. Кравченко Заказ 1571/50 Тираж 754 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП "Патент/, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Таким образом, предложенное средство обладает высокой инсектоакарицидной активностью. формула изобретения Инсектоакарицидное средство, содержащее действукиее начало на основе производных эфиров фосфорных кислот и добавки, выбранной из группы жидких или твердых напопнитепей, о т п и ч а юш е е с я тем, что, с целью усиления инсектоакарицидного действия, оно содержит в качестве производного эфира фосфорйеИо 1 Ь 1 э Арй 1 я Тетгапчс овч 1 гевсеиэ 1 а Ьае цг исае(тля) ной кислоты соединение обшей формулыСнГ 3 У Х цмфм ф- где Б- С, - С 4 апкип, й - атил, метокси, этокси, бутокси,2 изопропиламино, пропиптио;Х - кислород ипи сера, в количестве 0,1-95 вес.%.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Патент фРГ М 1299924, кп. 456 9/36, 1970.