Способ борьбы с насекомыми и клещами

ОП ИКАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПА 7 ЕН 1 У Союз Советских Социалистических Республик(51 1 5 А 01 Ю 9/36 С 07 Р 9/16 2.73 Государственный комитетСовета Мкнкстров ССао деяам кзооретеекв открытий(088,8) 43) Опубликовано 05,07.76.Бюллетень 25 45) Дата опубликования описания 06.08.76 ер н Ингеборг Гдмманп Иностранная фирм Байер АГ"(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЛСЕКО:"111 МИ И КЛЕШ.,4 рупца бь водород или томами угле лкнлкя 7 рк и тдаетил;- водород или ч алкил илн алк очами углерода ри лмеркаптогруппаили йлкилчерклпточачи углтогруппа ильн а О, редпочсвойны, .0 важно псллуч ать, килтион ли диэфирогалогенндиолфосфорной кислоты,5 ди щей фо одБаб ры и обще мидии ти В 6имеют вышеуказа м галогена, предп ергать взаимодейс оксипиримидяна об фосфо кисл мулы е К и Р 1 ЯОе,- ато ома, подв дными 4 нные значения;очтитегьно атомтвию с произщей формулы П а-О -(72) Авторы Иностранц изобретения Вольфганг Гофер, фрнтц МИзобретение относится к способу борьс насекомыми и клеп 7 лми путем обработких или их бнотопа производным эфира имидинтионотиолфосфорной кислоты,Известно, что эфиры пирнчидин-(4)тионофосфорной кисл 7 ты, например эфир-диэтил-1 2-чети лче рка и тс-ме тилпимидин-(4) -ил-тионофосфорной кислоты,ладают инсектициднычи и акарициднымиствамия однако они недостаточно активЦелью изобретения является использние для борьбы с насекомыми и клещамболее активных фосфорилированных проиных пиримндина,Предлагается использовать для указаной цели новые эфи ири оноти 3 В где Р и Й 4- одинаковые или ра обозначают С -С -алкил; а,щсилчеркаптогруппа с 1-4 лто да, или карбвлкоксиметилмеркап 1-4 атомами углерода в каждо цепи, в концентрации 0,0001-1 тительно 0,01-1 Ъ,Соединения общей формулы 1ГДЕ Ь .:, :11 гЕ;"КЙЗНН;т"-Н.",г,.т Н аЙРИтилц(ЭФ ЭффЭКТИВНОСТЬКЭт уЕМ ИГЭ:ЭЕС тНЬЕ СтСЕт(1 НЕни аиадОГИЧНОй СтруКтурЫ ЙЦЕПтОРОВ К, г-,г-,1 Ч-,:;:,г:ЭтЕ С,:;Е: у(:Е; .;ДтНЙКГЭВОГО НЙПРЙВДЕНИЛ ДЕйСтВИЯ. дотНОГО ИЭЦ ЩЕдг(ЭЧНОЗЕг".Е.:.утт 1 СГО тгуЕтга 11 дуа, тндЭг,Сдн В КЙЧЕСТВЕ ИСХОДНЫХ ПредуКТОВ При"щ ЙММОН НЕГ ВЬХ СЖ.,33; Ь.ЕНЯЮТт 1 ЙПРИМЕ 1 т ДизфИРОХЭОРИД О-ЕТИДщф1 ОВЬ ф-отто" г тгг,И тгтг(ттгт гттОВЧОТотзтггтег (Сй -" "- ВТОР ц"6 УТИД ОНО ИОДХКЭСфоНой КИСДОфтт И .ЭАТИЛ,18 риантс-ОКСИ-КЕТИЛПИрИТЕПЬот ТГук удОС ( гг Г(дя ; ЕнтгокрОВНтк уодтт - , МИГ(:гН ТО ПР(Эт(Э(ЙНИЕ РЕЙКПИИ МОЭКЕТ ОЫТЬ Дагтг ".тт(Чмпдтт. НО год.ЪЕ т гтЬ 1(Эй Итгг 81; т":тутт (Э;тГт ГЙВПЕНО, д(ЭДу(ЭПЕй СХЕМОЙ;1И".,":, гЭт 1 тэ С, РОМЕ ГОГО НЕКОТООЫЕт 8";ГИ Э (отЕе гсЕ РСНОМОГЙтЕДЬНЫХ РЙСТВО .,ЕХЕ; МО 1(Г-,"О ГС;. тдЬЗОВЙТЬ, ПанриМЕр, И Ор- :.т:тт ЕСттд РЙС тВОРНтЕЛИ.г укаЗЙННЬ 1:г( форМЙЭ Прнгетовд(ЕНИЯ ПРЕД 1(аг(гк=МЬтЕ ДЕСТВтЮгне НЙЧадй МОГУТ ОЫ ТЪ .: .,э.дать; с друримн известньми действуюттаЧЛ,тат ИИГРЕГЧЙРЙТЬ В ОбНЕМ, ОДЕРФ) г, ДЕг(С (У.ч ЕГО НЙУЙДЙ ПУЕДПОЧсщ гН.ггт,":;ЬНО ОтЬ=геу( (ЭЕС., ДЕЙСЪуОШНЕ НЙЧЙ-ф .,т г ттЭГУг Птнг:т(.г тт "и КЙК УЙ;,"ОВ.Е В ВИДЕУнтт П тЭтЭгЭТСВ 1 ч Р В РЧтЕ ПРттт ттОЧДЕ(НЬХЬтХ РЙСТВОР , ЕМУДЬГИРУЕМЫХ КОЦЦЕН-т",л гтутВ ЕМтт т;.г т" тй г уст тЕ тенй С МаитВЙ(ЭНИХ Стт гктЭРОЦКОттЗт П С ту РЙСТВОРИМЬХ ПОРОЭКОвтГГ т 1 Гув 1 Дивк Цртн ЙЭЙ 1 ОЙ И 11.рйиу (ИТОН,(онаф 1,".Е,еЯ О"( Нтк (ЭОЫ 4 тигзМ ООРЙЗОМ(, НЙПРИМЕР Е/т Ггт" 1 Раз(ттРЫЗГтВЙНИит РасПтДЕНБЯ, ОЬйеНИЯ ;";УС(1 РСВЙНИЯ, РЙСтЕИВЙтина, ОКУРИВЙНИЯ, фУ.ту аНИ, ПОПИВ ЙН,". Э ИГА( ПРОТРЙВДИВЙНИЯКОИ 11 ЕНТ(РЙЦИИ ДЕИСТВЭтЮЩЕГО НЙЧЙДЙ В ГОфф л ":ттЫУ У тэ-тИМЕУЕРРРР ПД:эПЙРЙЙХ ОХНО ВЙР,тКВЙТЬ В ПИРОКЮ 1 ПРЕДЕДЙХ, ОбЫЧНО В ПРЕдфф г го т-; ( г т( г ","Э) ". 1трЕдэоугТИТЕдЬНО "гт ОгфЭП: ЧрИЕудгеи(Ь ПрИМ 8 рЫ ПрИГОТОВдЕНИЯ 1(Э "тттХ ВЕЩЕСТВ ДДЯ бОРЬОЫ С НЙСЕКОМЫ 4 И И520872 смесь реагировать еще в течение 3 час прн 45-50 С. Реакционную смесь охлаждают выливают в 500 мл толуола и промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, Затем органическую фазу высуши"- вают над сульфатом натрия, при пониженном давлении. освОбождают от растворителя и остаток дистиллируют. Получают 28 г (83% теории) эфира О-эгил -н,-пропил-,2 г116, В приводимых нижетывают зфактивность дейогпасно изобретению про ффредителей сравнивая ееизвестного эфира О,О-диеркапто-метилпиримиофосфорной кислоты, котО- рах обозначен буквой А. М ной мМью ( Р б О 16 66).т препарата 1 вес,ч, дей(см. табл. 2) смешивают рителя - ацетона и с 1 вес.ч. иларилполигликопевогофф клещами, применяемых В предлагаемом способеПример 1,Х смеси 15,6 г (0,1 моль) 2-метилмеркапто-окси - 6-метилпиримидина, 20,7 г(0,15 моль) карбоната калия и 300 млацетонигрила прикапывают 21,8 г (0,1 моль)зфирохлорида О-зтил- Ь -н,-пропилтионотиолфосфорной кислоты и оставляют исходи.о ствующих начал с тив целого ряда в с эффективностью этилф-О-фметилм дин-(4)-ил- тион рый в зтих приме Опыт с капуст Для получения сквующеГО началаэфира и разбавляют концентрат водой дожелаемой концегграцщ Препратом дейСТВнтЮШЕГО НаЧапа ОПРЫСКИВаЮТ ЛИСТЬЯ Еапу ны до влажности росы тт саж;ют на нихниц капустной моли ( яф фтЯ. гпсц 6 рВ иль). По истечении указанного срока.Определяют степень умерщвления (в %),При етом 1 ОО% обозначает, что все гусеницы умерщвлены, 0% - ни одна гусеница,не умерщвлена.Действующие начала, концентрация их,сроки определения и результаты приведекы,в табл. 2.клее й 1 в уФ 1лет, один дом степс ОЪ обое 0- и тоЛЕИ 5 аля, и ре зуд концентрации,у 1 1,е т 1 с, о. Гц Г, рация5 л ела ИТДРОваНИЫМЗ ПРО тлииаОа вводными пиримидина с я . тем, что, с п тющдного и акариц ата, в качестве фос.:ИОСР Зорька с ам ойрйбоъй д% ЛЫЗ аОВЫЗИНИЯ ИНОЮного дайсмзия прайа иасецомии жыц 1 ж биотяха П . ие р О; -. ыт с бобовп йуРИЫА Г, ПЕ.в 55 ., Г, . Г ТС, 15 гСТЛ 51.;:ииввц.;ДЯ ОЛ;ИЕ ЦО.;до.Д5 ЕС И " Е,ЗУГОаО;а "Ла С 5 Е ВЕ. Р , ВЕС,т,росоригелз - ацетона и с мсч, вуь=Гатор эл:ииИцохигликолевого =рираи ОазбИлию 1 ИОцетра ВодО до 1 а,еемо 5ЛИЦЕИ"ОаЦИИ,Гоейто:4,ес Гвуюег) печалей Ог " гГ. ; .о; "500 ОВЬГ 4 1 ЯУТИВф 4 КЛРЦЕМ.Л 1 и. Г.; 5 Г 4 .5; Г ) Во ВСЕК СТио с, чепи укиеВ 4 фЕКТКВ ПОСТЛОЛ" ч и ТЫВЛ 5 уие и:5 ДС ВУЮЦ 5 Е Яср ли Олределеи ияв лбдфорилированного производного пиримидинаиспользуют соединение обшей формулыу 4К 6 р,где Я и Р - одинаковые или различные и обозначают С-С -алхнлу 520872101 - водород или алкилмеркаптогруппас 1-4 атомами углерода;к - водород или метил;Р, - алкил или алкилмеркаптогруппа с1-6 атомами углерода, или алкилмеркаптоалкилмеркаптогруппа с 1-4 атомами углерода, или карбалкоксиметилмеркаптогруппас 1-4 атомами углерода в каждой алкильной цепи,в концентрации 0,0001-10, предпочти-тельно 0,01-1%, Составитель И. Ялова Редактор 3. Бородкина Техред И. Ковач Корректор Б МикитаЗаказ 4370/192 Тираж 723 Подписное ШИИЛИ Государе;венного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4