Способ борьбы с насекомыми и клещами

О П И С А Н И Е ,.,ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(32) 20,11,7 (33) ФРГ .06.76. Бьолл Государственныи комитеСовета Министров СССРао делам изооретенийи открытий нь 24 32.951 (088.8) 5) Дата опубликования описани,10,7 Иностранцынгельберт Кюле, Ингеборг Гамманни Вольфганг Беренц(72) Авторы изобретен Петер Зигл Иностранная фирм(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЬЕИИ И КЛЕЩАМ амещеныымф метилом, далее диок ом, циклоалкилом, алкенилом, кси, диалкоксиметилом, алкенокилмеркапто, алкенилмеркапто, , или диалкиламино, каждььй с ко. в углерода до 6, а также цади зобретение относится к сельскому хозяйст. ным ил оланилом, алкил Известен способ борьбы с насекомыми и алкинилом, алко клещами с применением замешенных арилкарба си, алкинокси, алк матов, обладающих инсектицидными свойствами. 5 алкинилмеркапто,лнчеством атомкал Недостатком этих соединений является их езначительная, особенно при низких концентраць ях, эффективность, а также их относительно высо. ая токсичность для теплокровных.10С целью изыскания более эффективных инсектицидных средств для уничтожения насекомых и клещей предложено применять новые Я - -сульфенилированные соединения общей формулы (1)15 аС 1 ч 3 в которомциано, фенил иликольцо- алкил, тиоалкил вместе означаюта зОБЛОУ-В- СООВ в котором дород илн низшии низший алкил.;фенил, нафтил или инданил, кото.т или замещены тригалогенметинитроцианом, диоксакмлом, незагде В - рые не замеще лом галогеном в коьщентрацми от 0,0001 до 10%, предпоч.тельно от 0,01 до 1%. Сульфенилированные соединения общем фор кил;ИО-зч- СООК где 3, имеет вьпцеуказанное значение;которые, в случае необходимости в при.сутствии раэбавителя и связывающего кислотусредства, подвергают реакции обменного разложе.ния с соединениями обшей формулы Ш)1 аД -ОЩ,где Й имеет вышеприведенное значение.Кроме того, соединения общей формулы (1)можно получить из сульфецхлоридов общей фор.мулы 11 У)15 СН В -Ой Я в которой 1 имеет вышеприведенное зна.чепце. мулы (1) получают цз замешенных фторидов кар.бамицовой кислоты обгцей фо 1 аулы (1) С,1. "Б - ССОР,где В имеет вышеуказанные значения;которые, в случае необходимости в при.сутствии разбавителя и связывающего кислотусредства, подвергают реакции обменного разложе.ния с карбаматами общей формулы (У) Предлагаемые соединения имеют более.вы.сокую ицсектицидную и акарицидцую активность,чем уже известные, находящиеся в продаже кар.баматы аналогичного действия.Предложенные Я - замешенные карбама.ты значительно менее токсичны для теплокровных, чем соответствующие цезамещецные карба.л 1 аты, Кроме того, эти соединения лучше перецосимы кожей, чем известные тригалогенметилсульфецилированцые эфиры карбамицовой кислоты.Наиболее эффективными иэ предложенныхсоединений можно назвать:Ю - метил - Я - меток сикарбоцилсульфе.цил - фецилкарбамат;И -метил- Я - метоксикарбонилсульфецил- изопропилфецилка рбамат;1 ч - метил - Я метоксикарбонилсульфенил-изопропилфецилкарбамат;Я в метил 3, - метоксикарбоцилсульфе.пил в 2 в изоцропоксифецилкарб;И метил в Я - метоксикарбонилсульфе.нцлв хлорфенил в , 3 - хлорфенил-, 4 в хлорфенилкарбаМат" И - метил - Я - метоксикарбонилсульфе.нил - 4 - циацфецилкарбамат;11 - метил- з".1 - метоксикарбонилсульфе.нил - 2 - изопропилмеркаптофенилкарбамат;Я - метил - ,Я - меток сикарбоцилсульфе.нил-диметиламинофенилкарбамат;Я - метил - 1 - мегоксика рбонилсульфе.нил - 4 - 1, - ди метил инда пил) - карбамат;Я - метил - Я - метоксикарбонилсульфецил,3 - дитиолан - 2 - оксимокарбамат;Я - метил - Я-метоксикарбонилсульфе.нил 4 - метил - 1,3 - дитиолан - 2 - оксимокарбамат;Я - метил - Л - меток сикарбоцилсульфе.цил - с, - циа цобецзальдоксимокарбамат;1 ч -метил- Я -метоксикарбонилсульфенил - д. - циацопроциоцальдоксимокарбамат;0 в метил Я в метоксикарбоцилсульфеф пил в д - циацо - Р -метилпроциоцальдоксимокарба.мат;Я -мстил - Я - мстоксикарбонилсульфе.нил- А-циано- , р -диметилпропиоцальдоксимо.карбамат;ьЯ - метил - Х - метоксика рбонилсульфе цил - А метилацетальдоксимокарбамат;М в мет-,Я -метоксикарбонилсульфе.пил в р в метил 1 а в метилтиопропиональдоксимокарбамат.Как уже указывалось, новые Ю в сульфенилированные эфиры Я - метилкарбамицовой кислоты отличаются превосходной инсектицидцой иакарицидцой эффективностью против сосущих икусающих насекомых, против клещей, а также бО против вредителей в области гигиены и запаса.Действующие начала согласно изобретению облада.ют частично фунгицидным, цематоцидным (противнасекомых в почве), а также микробициднымдействием.При применении против вредителей в области гигиены и запасов, особенно против мух икомаров, предлагаемые соединения отличаются,кроме того, превосходным остаточным действиемна дерево.и глину, а также хорошей устойчивостьюк щелочи на известковых подкладках.Предлагаемые соединения можно использовать в обычных формах - в виде растворов,эмульсий, суспензий, порошков, паст и грануля.ов,.Их приготовляют известными методами, нап.ример, путем . смешения действующих начал снаполнителями, т.е, жидкими растворителями, наЪ,ходящимися под давлением сниженными газамииили твердыми ноеителями с применением, в слу.,чае необходимости, поверхностно- активных ве.1 ществ, т,е. эмульгаторов и/нли диспергаторов,1 и/или пенообразователей.В случае применения воды в качестве на.полнителя из вспомогательных растворителей моЖно испольэовать, например, органические.Жидкими растворителями могут служить,в основном,.ароматические, такие как ксилол, толуол,.бенэол, или алкилнафталины; хлорированные ароматические нли алнфатнческне углеводороды, например, хлорбензолы, хлорзтилены илихлористый метилен; алифатические углеводоро 20ды - циклогексан или парафннр, например, нефтяные фракции; спирты, такие как бутанол нли,.гликоль, а также их простые и сложные эфиры;,кетоны, например, ацетон, метилэтилкетон, метил.нзобутилкетон или циклогексанон; сильно поляр.ные растворители; диметнлформамид и диметил.сульфоксид, а также вода,Под сжиженными газообразными разбави- .телями илн носителями следует понимать жидкости, газообразные прн нормальных температурах и;при нормальном давлении, например, аэрозольныерабочие газы, такие как галондированные углеводороды, например фреон. Под твердыми носи.телямн - измельченную естественную каменнуюмуку,каолины, различные виды глинозема, тальк,имел, -кварц, йттапульгит, монтмориллонит и днато. ффмовую землю; измельченные синтетические минералы, например, высокодисперсная кремниеваякислота, окись алюминия н силикаты,Под эмульгаторами иилипенообразовате.лямн - неионогенные н анионные эмульгаторы, . чОнапример, сложные эфиры полиоксиэтиленовойжирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтилено.вого жирного .спирта, например, простой алкил) арилполиглнколевый эфир, алкилсульфонаты, ал. кнлсульфаты, арнлсульфонаты, а также белковые гидролиэаты.Под диспергаторамн например лнгнин и отрабоанные аульфианые щелоки и меаиплеппюпо ау.Действующие начала согласно изобретениюв препаратах могут быть смешаны с другими из.вестными биоактивными веществами. Препараты,в общем содержат между 0,1 и 95 вес.% дейст вующего начала, предпочтительно между 0,5 н90 вес.%,Действующие 1 начала. могут применятьсякак таковые в виде растворов, пен, эмульсий,суспензий, порошков, паст, растворимых порошков,пылевидных препаратов и гранулятов. Применяютих обычным образом, например, путем раэбрызги.,вых к применению препаратах может варьировать.ся в широких пределах - от 0,0001 до 10%, пред.почтительно 0,01 и 1%. фДействующиеначала согласно изобретению:эффективны н для проведения способа Ь 1 Ш,причем можно использовать препараты, содержа.щие до 95 нли даже 100% действующего начала.П р и м е р 1, Опыт с личинками хрено,вого листоеда РЬдоп сосЬ 1 ЕО.расе,Растворитель - 3 вес.ч. диметнлформамида, эмульгатор - 1 вес.ч, алкнларнлполигликолево.го эфира.Для получения целесообразного препаратадействующего начала 1 веса, его смешивают с укаэанными количествами растворителя н эмульгатораи раэоавляют, водой до желаемой концентрации.Препаратом обрызгивают листья капустыВгаьв 1 са о 1.егасеа до образования ка.пель и сажают на ннх личинки хренового лнстое.да,Через 3 суток определяют степень умерщ вления личинок в процентах, прн этом 100% означают, что все личинки умерщвлены, 0% - ни , одна личинка не умерщвлена. Результаты опыта ; приведены,в табл. 1.Таблица 1О,0 0,01 98 20 0,10 95 0,01 30П р и м е р 2. Опыт с табачной тлей МУЬ 08 Ре 1 ВАсаЕ (контактное действие). Растворитель- 3 вес,ч, диметилформами уда, эмульгатор - 1 вес.ч, алкиларилполигликоленого эфира,Для получения целесообразного препара.та действующего начала 1 вес.чего смешиваютс указанными количествами растворителя и эмуль 3 СНЗСНзЗ-С Х- О-СО-И-СО-ОСИ 3гатора и разбавляют водой до желаемой концентра див,Препаратом действующего начала обрыз.гивают капустные растения ВРО 51 сй ОМЬСС 66,сильно пораженные табачной тлей Мугама 961всае до образования капель.По истечении 1 дня определяют степеньумерщвления тли в процентах, при этом 100% оз.начают, что вся тля умерщвлена, 0% - ни однатле не умерщвлена. Результаты опыта приведеныв табл. 2., 10Продолжение таблицы 2 520013 оРаз мийдайз высотой 10 - 30 см, сильно пораенные паутинным клещом Тетгаоусйоа цгбсае вех стадиях развития. р 3. Опыт с бобовым паутин аттс 1 тцз щ Исае,ь - 3 вес.ч. диметилформами.вес.ч. алкнларилполигликоле. ны ого Для получен действующего на с .указанными к ульгатора и разба и 0,1%.Раствором эт образования капе ия целала 1 т личестляют па рата обрызгивают овые растения РЬаого и ль, бо л Таблиц пень йст начал лещПриме клещом Те 1 Растворител мульгатор -эфирасоооразного препара. Я ес,ч. его перемешива-ф ами растворителя и одой до концентративность клещей. уме рщвлеозначает, один кле ведеиы в истечении 2 дрепарата, подолученную такния выражаютто все клещине умерщвле неи определя считывая умерим образом в процентах, умерщвлены, . Результаты ют эффек.щвленныхтеленьпричем 100%0% - ниопыта при520013 12 порошка. Полученный таким образом порошок сус. пендируют с 90 вес.ч. воды. Суспензию действую. щего начала набр.згивают на подкладки из различных материалов, норма расхода - 1 г действую. щего начала на 1 м 2,Набрызганные осадки по истечении онределенных отрезков времени испытывают на их био. логическое действие. С этой целью на обработанные подкладки помещают подопытных насекомых и накрывают их плоским цилиндром, верхний конец которого закрыт проволочной решеткой для предотвращения вылета насекомых, Через 8 час пребывания насекомых на подкладке определяют степень их умерщвлений в процентах. Результаты опыта для подкладки из побеленной известью гли ны приведены в табл. 4 Таблица 4 Степень умерщвления комаров (%),на подкладках,иснытанных через Действующее начало 2 недели 3 недели неделю 0- СОЯНСНз ОС Кт-цзо(известно) 0 30 сн-:10-сО-м-бСООС Н С Нт-ио 100 Способ борьбы с насекомыми и клещами .,путем обработки их или их биотопа действующим 4 о началом на основе пфЬиэводных .карбамата, о т . л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения инсектоакарицидного действия, в качестве действующего начала используют. соединениобщей формулы (1)60 П р и м е р 4. Опыт на остаточноедействие, Подопытные насекомые - комарыАеОев аедурб, ,Основное вещество смачиваемого порош-ка содержит, %:бДиизобутилнафталин - 1 - сульфокислый натрий 3Отработанныйсульфитный щелок,частично конденсированный с анилином1 фВысокодисперсная кремниевая кислота, содержащая СаО 40ф Коллоид-каолин 51Для получения целесообразного препаратадействующего начала 1 вес,ч, его тщательно смешивают с 9 веол. основного вещества смачиваемого Формула изобретения где 3 - низший алкил;К - фенил, нафтил или инданил, которые не замещены или замещены тригалогенметилом галогеном, нитроцианом, диоксанилом, незамещенным или замещенным метилом, далее диоксолани- ф 1 лом, алкилом, циклоалкилом, алкенилом, алкинилом, алкокси, диалкоксиметилом, алкенокси, алки. нокси, алкилмеркапто, алкенилмеркапто, алкинил. меркапто или диалкиламино, каждый с количест. вом атомов углерода до 6, а также радикал3СМ-Фв котором Й , Я - алкил, тиоалкил, циано, фенил или Й И У вместе означают коль. цо в котором 14 -водород или низший ал. кил, в концентрации от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%,