Вольтамперометрический способ определения хлорид-ионов

Номер патента: 1013834

Авторы: Валишева, Захарчук, Юделевич

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК Заа 1 0 01 М НИ ЛЬСТВУ лл К АВТОРСКОМ-2 юл. Р 15к, И,А.Валиюева государственный инского комсомо анической химии о тра" ольт- кон- проф Ь"Ц ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБ(56) 1. Ройзенблат Г.М., Фомичева Т.1. Х.З.Брайнина. Определениемикропримесей хлоридов в вольФраматах и молибдатах кальция и стронцияХимические реактивы и препараты Тр,ИРЕА, 1966, т. 28, с. 104,2. Ройзенблат Е,И., Сапожникова Э.Я. и Брайнина Х,З. Определение микропримесей хлоридов в ните алюминия методом пленочной вамперометрии, Методы анализа итроля производства в химическоймышленности. НИИТЭХИМ, 1967, в. 1,с, 7-11 (прототип). 80,1013834(54) (57) ВОЛЬТАИПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПО" СОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИД-,ИОНОВ, включаюций концентрирование их на стационарном ртутном электроде в виде хлорида ртути и измерение тока восстановления его, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повыаения чувствительности определения, производят накопление ионов хлорида в интервале потенциалов - (007- -0,10) В и регистрируют анодную кривую в диапазоне - (0,27-0,20) В.10138 3створов, но не содержащих хлорид ионов. Сигнал 1 на кривой 2 в данном случае обусловлен восстановле нием Но 2 накопленном при Е .вместе с Нп, СГ)+ ЗНа .Фиг. 2 представлена зависимость максимального тока восстановления ГНцСЦ+, предварительно сконценТри" рованного при Е =-0,08 В в течение180 с из раствора 1 И НМОЗ+1 И КУ+ 10 +ХИНС 1. Как видно из этой зависимо" сти, сигнал П, наблюдаемый на анод" ной поляриэационной кривой в виде катодного максимума тока при выбран" ных условиях эксперимента, прямо про. 1% порционально зависит от концентрации С Г -ионов в интервале от 1 10 "до .1,11 ОЪ. Нижняя граница определяе" мых содержаний хлоридов по сравнению с известным на порядок ниже, 20П р и м е р 1, Определение С 1 ионов в иодиде калия,1 г препарата помещают в мерную колбу емкостью 50 мл., добавляют 10 мл О, 1 м НМОЗИ растворяют при сла- Ю бом нагревании. Доводят до метки 0,1 И НМОЗ. Аликвотнуе часть раствора (10 мл,1 переносят в электролитическую ячейку, подсоединяют станционарный ртутный . пектрод к отрицательномуО полюсу полярограа, меркур-сульфатный к положительному и ведут электро лиз перемеаиваемого раствора в течение 180 с при потенциале - 0,07 В. Прекращарт перемевйваниеи переключают потенциал ртутного электрода на -0,608 После падения броскового тока до ос" таточного (сигнал 1, фиг.3 ) регистри" руют анодную поляризационнуе кривую в интервале от -0,60 до -0,20 В, Кон 3 Ццентрацию СГ-ионов определяют по вы"соте сигнала при Е -0,22 В с помо-щью калибровочного граФика,В образцах иодида калия марки ОСЧ3-3 ИРТУ 6-09"3778-67 предложеннымспособом определено 7 104 хлоридовпри относительном стандартном откло"нении, не превыщающем 0,06.П р и м е р 2. При соблюдении всехусловий по примеру 1, электролиз ведут при потенциал -0,1 -В.Найдено: Т 10 4 хлоридов,П р и м е"р 3 Определение С 1ионов в молибдате кальция. 1,0 г пре"парата помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и растворяют в 20 мл253-ной. винной кислоты при нагреваниина водяной бане. В раствор добавляет2-3 капли конц. НМОЗ и доводят до метки дистиллированной, проверенной наотсутствие СГ -ионов водой, Воду считают чистой, если на анодной поляризационной кривой не обнаруживают сигнала при Е=-(0,21-0,25 В). Аликвотную часть раствора (10. мл 1 переносятв электролитическую ячейку. В дальнейшем процедура не отличается от опи-санной в примереВ образцах молибдата кальция маркиОСЧ 8-2 ИРТУ 6-09-2 Й 7 Йпредложеннымспособом определено 3 10 хлоридов сбтносительным стандартным отклонением О,О 9, в отличие от известного1164,Преимущество изобретения заключается в высокой чувствительности способа 110 И ,тогда как известным споспособом анализ растворов на содержа"ние хлорид-ионов возможен и областиконцентраций не менее 11 ГбИ.1013831 Составитель И,Рогальор Р.йандор Техред Ж.Кастелевич КорректорА Лзятко О ка иал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,2 Тираж 871ВНИИПИ Государственнопо делам изобретени113035, Москва, Ж,Подйиснокомитета. СССРоткрытийшская наб., д.

Смотреть

Заявка

3368593, 23.12.1981

НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. ЛЕНИНСКОГО КОМСОМОЛА, ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР

ЗАХАРЧУК НИНА ФЕДОРОВНА, ВАЛИШЕВА НАТАЛЬЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ЮДЕЛЕВИЧ ИОСИФ ГЕРШОВИЧ

МПК / Метки

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрический, хлорид-ионов

Опубликовано: 23.04.1983

Код ссылки

<a href="https://patents.su/5-1013834-voltamperometricheskijj-sposob-opredeleniya-khlorid-ionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Вольтамперометрический способ определения хлорид-ионов</a>

Похожие патенты