Способ получения гранулированного карбамида

О П И С А Н И Е п 920052ИЗОБРЕТЕН ИЯК. АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советск илСоциапистичесиикРеспублик3 Ьвудвратваивй комитет СССР Ао делам иаобретени н открытий3) УДК 631.8 Ц 1, (088.8) Дата опубликования описания 150 ч.82 А,У, Антоневи В.Е. Лимонов,(72) Авторы изобретеии(5 Й) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО КАРБАМИДА соб не позволяет полу" Однако спо цать прочные цессе хранени гранулы проду личества нано 0,83) обуслав нологицеском способа полуц карбамида,имичесеимущестанулиронеслеживающиеся в проя и транспортировкикта. Жесткий предел ксимого покрытия (доливает трудности в техисполнении известногоения гранулированного о 10 Изобретение относится к х кой технологии удобрений, пр венно к способу получения гр ванного карбамида.Известен способ получения гранулированного карбамида, заключающийся в диспергировании частиц в расплавленном парафине, гранулировании и сушке гранул в растворителе, например ацетоне. Полученное удобре. ние содержит 50-704 карбамида, 25- Й 94 парафина и 3-103 асфальта 1 .Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемо му результату является способ получения гранулированного карбамида путем нанесения на поверхность нагретых до 30-65 С гранул удобрения, слоя смеси из парафина и органицеско го соединения, в качестве которого используют соевое, оливковое, льняное масло или говяжий, свиной, коксовой жир в количестве до 0,8 от веса моцевины (21.,М, Абросимова, М,Т. Ивахненко,. Токарь и А.М. Курячий Целью изобретения является повышение прочности гранул карбамида и уменьшение слеживаемости карбамида.Поставленная цель достигается тем что согласно способу получения гранулированного карбамида путем нанесения на поверхность гранул парафина и органического соединения, в качестве органического вещества используют кротоновый или уксусный альдегид который наносят в течение 15-20 мин на подогретые до 39-2 С гранулы карбамида в количестве 1 О г на 1 кг карбамида, а затем920052 Таблица 1 есса Способпо лриие ран Время нанесения, мин рганич ого со ине 0 " У 20 1000 10000 000 37.41 10000 00 .2 3обрабатывают 5- 15 г расплавленногопарафина в течение 15-40 мин,П р и м е р 1. Во вращающийся барабан загружают 10000 г гранулированного карбамида, подогревают до 41 оС, впрыскивают через форсунку на гранулы 150 г уксусного альдегаа, в течение 20 мин, затем при 38 С через форсунку с обогревом подают 150 г расплавленного парафина за 40 мин. При 35 С карбамид выгружают и упаковывают. Скорость сорбции вла. ги гранулами карбамида, г/25 г карбамида за 1 ч 0,028. Прочность гранул до закладки 710 г/гранул. 4Данные по примерам 2-6 приведены в табл. 1, Основные физико-химические свойства полученного карбамида в сравнении с известным сведены в табл. 2,Из приведенных данных видно, чтоиспользование предложенного спбсобапо сравнению с известным обеспечи Овает повышение прочности гранулкарбамида в 2-2,5 раза. Кроме того,при хранении и транспортировкекарбамид практически не слеживаетсяДля осуществления способа получения 15гранулированного карбамида используются технические, а не пищевые веществаоо лсо Оо д1: в%к окх сСв вх ащ сх ЮФЮ Ю Ю . О сЧ ЮЮ сЧ Ю 3 Л м СО Оъ ЮО .сс мЮЮ с 4 Ю оо о с оС ЮО -Ф Ю м ЮЮ м сЧсЧ Ю л о3 Оо хо во %с 0о сСо вс асхс333с Ю м ЮЮ счм Ю ъО О сЧ ЮЮ сЧ Ф Ю7 920052Формула изобретениян Составитель Г. СальниковаТехред Т.Маточка . Корректор Л. Бокшан Редактор И. Митровка Заказ 2261/22 Тираж 441 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул Проектная Способ получения гранулированного карбамида путем нанесения по поверхность гранул парафина и органического соединения, о т л и ч а юц и й с я тем, что, с целью повышения прочности гранул и уменьшения слеживаемости карбамида, в качестве органического соединения используют кротоновый или уксусный альдегид, который наносят в течение 15-20 мин,8а подогретые до 39-42 С гранулыкарбамида в количестве 10-15 г на1 кг карбамида, а затем обрабатывают 5-15 г расплавленного параФина 3 в течение 15-40 мин. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США Ю 3301656) клю 7110 28, 1967.2. Патент. ФРГ й 2002824,кл. 12 о 17/03, 1974 (прототип).