Способ получения обогащенного суперфосфата

ОП ИСАНИЕ ИЗЬБРЕТЕ Н ИЯ Союз СоввтсиикСоциалнстичесиикРеспублик и 920051 ТОМСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1) Дополнительное кд2) Заявлено 190580 присоединением заив вт. с вид-ву 2 ) 2851167/23-2бликов 6 вл лет ии описания 150182 ата опублик в, С.М. 11 брагимова(5 Й) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБОГАЦЕННОГО СУПЕРФОСФАТ ния экстракцион и низкое содерж веществ в удобр ствия азота,Цель иэобрет ключение расход кислоты и увели ных веществ в г ои ы нои е питательныхи за счет отсут странение исой фосфорной ммы питательродукте. ния товар ение сом Поставленная цель достигается отем, что согласно способу полученияобогащенного суперфосфата, включающему кислотное разложение Фосфатногосырья, 13- 1 Й 4 исходного фосфатногосырья предварительно обрабатываютазотной кислотой и полученную азотнофосфорнокислую жидкую Фазу подаютна разложение оставшейся части фосфатного сырья серной кислотойДля получения азотно-Фосфолой жидкой фазы азотную кислорут с концентрацией 15-554 и разложение ведут в течение 1,5 ч при45-50 С. рнокисту беИзобретение относится к двойномусуперфосфату, а именно к способуполучения обогащенного суперфосфата.Известен способ получения обога"щенного суперфосфата путем разложения фосфатного сырья смесью фосфорной и серной кислот с последующейсушкой полученной суперфосфатнойпульпы Щ ,Недостатком известного способаявляется сложность процесса, связанная с переработкой сгущенной пульпы.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения обогащенного суперфосфатапутем разложения фосфатного сырьясмесью серной и фосфорной кислот,При этом часть серной кислоты заменяют экстракционной фосфорной кислотой, степень разложения Фосфатногосырья не превышает 92-93 21Недостатками известного способаявляются необходимость использоваи химии им. М.АэиэбеЖЙ92005 Целесообразное соотношение азотно-фосфорнокислой жидкой фазы и серной кислоты (053-0,61):1.По предложенному способу вместодорогой Фосфорной кислоты используют азотно-фосфорнокислую жидкую фазу, полученную разложением апатитового концентрата азотной кислотой,которая наряду с Р 2 05 содержит ещеи азот, что позволяет увеличить сумму питательных веществ в обогащенном суперфосфате до 27-283,Процесс осуществляется следующимрбразом,10 1Азотная кислота с концентрацией 45-553 поступает в смеситель, который состоит из двух секций, разделенных перегородкой, Из бункера в ту же секцию смесителя через дозатор поступает определенное количество апатита, Разложение ведут в смесителе при 45-55 С в течение 1,5 ч. Полученная пульпа из второй секции смесителя самотеком поступает в отстойни.к. В отстойнике азотно-Фосфорнокислая жидкая фаза отделяется от твердой фазы и насосом подается в напорный бак, откуда самотеком поступает через мерник под четвертую ме 30 шалку основного смесителя, в который предварительно через мерник подается отработанная серная кислота и через дозатор определенное количество апатитового концентрата. Полученная пульпа из основного смесителя поступает в суперфосфатную камеру. Процесс в дальнейшем протекает по известному способу получения обогащенного (илипростого) суперфосфата.Газы, выделяющиеся при разложении апатита кислотами из смесителей, а также из суперфосфатной камеры, по" ступают в абсорбционное отделение для переработки фтористых газов в Н 25 Г , Степень разложения Фосфатов45 в готовом продукте 95-981,П р и м е р 1. 8 реактор емкостью 0,6-1,0 л, снабженный мешалкой, помещают 82,66 г 454-ной азотной кислоты и растворяют в ней 30 г апатита стандартного состава. Апатит разлагают азотной кислотой при 45-55 С в течение 1,5 ч. Затеи полученную пульпу отстаивают, при этом азотнофосфорнокислая жидкая Фаза которая 55 имеет следующий состав, г: НзРОд 16,0; НйО, 1.744; Са(НО), 44,6; Ге(НО 0,536;Се(МО 2)2 0,554; Н 5 Гв 11; 1 4Н О 46,0, отделяют, от твердой фазы,имеющей состав, г: СаО 031; Р 205О, 22; Г О, 044;. с Р О 0 004; Ге 200,074, нерастворимый остаток 0,588.В газовую фазу выделяется, г: 5 Г0,326; пары Н О 0,36 и НЯО 0,2,В Фарфоровый стакан емкостью 0,61,0 г, предварительно взвешенныйпомещают 180 г отработанной 65/-нойсерной кислоты и подогревают до 5055 С, После достижения заданной температуры при перемешивании всыпаютпостепенно (в течение 3-4 мин) встакан 200 г апатита стандартногосостава, после чего перемешиваниепродолжают еще 3-4 мин, Затем в фарфоровый стакан добавляют азотно-Фосфорнокислую жидкую фазу (110,53 г)и перемешивают пульпу 5-6 мин. Послеперемешивания полученную массу вфарфоровом стакане помещают в сушильный шкаф, в котором температур,поддерживают 110-120 С и при этойтемпературе выдерживают 1 ч. Получен.ный продукт после шестисуточногодозревания содержит, вес.:Р 2 05 общ. 24, 8Р 2 05 чсв. 23,72 водор,23,1Р 205 сво 6,2И 2,0П р и м е р 2. Продукт получейаналогично примеру 1, Для разложенияапатита применяют азотную кислотус концентрацией 503 (74,4 г). Полученный продукт после шестисуточногодозревания содержит, вес,1:Р 2 05 о,ц. 25,0Р 205 св. 241Р 2 05 волор. 23,5Р 205 сво 6, 6,3й 1,9П р и м е р 3. Продукт полученаналогично примеру 1, Лля разложенияапатита применяют азотную кислоту сконцентрацией 55/ (67,6 г). Полученный продукт содержит после шестисуточного дозревания, вес.:Р 2 05 ооо 26,0Р 2 05 Усв. 24,8Р 2 05 водор. 2411205 своб, 6,61 1,95Таким образом, предложенный способ позволяет исключить расход товарной фосфорной кислоты, увеличить сумму питательных веществ в готовом продукте при одновременном увеличе920051 формула изобретения Составитель Т, ДокшинаТехред Т.Иаточка Корректор Е. Рошко Редактор И. Иитровка Тираж ч 11 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. ч/5 Заказ 2261/22 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,нии степени разложения фосфатногосырья до 95-98 г;, что снижает общуюсебестоимость готового продукта. 1, Способ получения обогащенного суперфосфата, включающий кислотное разложение фосфатного сырья, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью исключения расхода товарной фосфорной кислоты и увеличейия суммы питательных веществ в готовом продукте, 13- 114 исходного фосфатного сырья предварительно обрабатывают азотной кислотой и полуценную азотно-фосфорнокислую жидкую фазу подают на разложение оставшейся цас" и фосфатного сырья серной кислотой. 62, Способ по и. 1, о т л и ч а" ю щ и й с я тем, что для получения азотно-фосфорнокислой жидкой фазы азотную кислоту берут с концентрацией ч 5-551 и разложение ведут в течение 1,5 ц при 15-55 С,3, Способ по пп. 1 и 2, о т л иц а ю щ и й с я тем, цто соотношение азотно"фосфорнокислой жидкой фазы и серной кислоты составляет (0,53-0,61);1. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. двторское свидетельство СССРй 186003, кл. С 05 В 1/ОЙ, 1972. 2 Поэин И,Е. Технология минеральных солей, Т. 2, "Химия", 1970, с. 1010 (прототип).