Инсектицидное средство

Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет А 01 й 43/78С 07 О 277/42 осударствениый комитет СССР но делам изобретений и открытийИзобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми,а именно к инсектицидному средствуиа основе производных М-метилкарбамоилоксифенола.Известно средство для борьбы свредителями, содержащее в качестведействующего начала 3,4-диметил-(п-хлорфенил)имннотиазол-(1,3) (1.Известно также инсектицидное средство, содеужущее 1-(й-метилкарбамоилокси)-2-(й,й-димцтцламино)фенил иобычные добавки 2),Однако оно недостаточно эффективно.5Цель изобретения - изыскание нового инсектицидного средства на основепроизводных М-метилкарбамоилоксифднола, обладающего усиленным инсектицидным действием. 20Поставленная цель достигается ис"пользованием в качестве производногой-метилкарбамоилоксифенола соединенияобщей формулы О ХдИ=СМ-С -У/сн,где К, и й - водород или метил,х - водород или метил илиего хлористоводороднуюсоль, в количестве 0,1-.95 вес.В.формы применения препаратов обычные.Соединения формулы 1 можно получатьизвестными способами, например следующим образом:ОС ИНСНОН Ю /осиф х Ой бИОНН 1 Н ЯНИСУН СР МЦ 6-СИ, - Я ННО-ФЮНу841570 ПримерА) Получение 2- Ь-М-метил-карбамоилоксифенилимино -3,4-диметил-тиазолина.а) 66,5 г м-нитрофенола в 100 мпметилэтилкетона выдерживают в течение 24 ч при комнатной температуре с 0,5 мл тризтиламина и 30 г метилизо"цианата. После выпаривания в вакууме и перемешивания остатка с гексаном, осадок отсасывают на нутче и высушивают. Получают 3-нитро-М-метилфенилкарбамат с т.пл, 128-130 С.б) 79 г 3-нитро-М-метилфенилкарбамата в 900 мл диоксана гидрируют в присутствии 4 г платины - на угле, По окончании поглощения водорода катализатор отфильтровывают и фильтрат выпаривают. Остаток, состоящий из 3- -амино-М-метилфенилкарбамата, смешивают с 30 г метилизотицианата и не большим количеством диоксана и выдерживают при комнатной температуре в течение 6 ч. Образовавшийся 3-ММ- -метилтиоуреидо)-метилфенилкарбамат осаждают гексаном, отсасывают на нут че и высушивают. Получают после перекристаллизации из ацетонитрила соединение формулы о Н- СН Мсо(40В формулах -Ч й й, и Х имеют укаэанное для формулы 1 з ние и Най означает атом галоген особенности хлор.или бром.В качестве оснований принймают во. внимание в особенности третичные ами ны, как триалкиламины, и пиридин; далее, гидроокиси, окиси, карбонатЫ и бикарбонаты щелочных и щелочноземельйых металлов, Способы А и В осуществляются при температуре реакции 50 20-120 С, предпочтительно при 20-80 С, при нормальном давлении с использованием растворителей и разбавителей.качестве .растворителей или раз- баВВтелей пригодны, например простые 55 эфиры и эфироподобные соединения, как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диоксан, диметоксиэтан, тетрагидрофуран; амиды, как М, М-диалкилированные .амиды карбоновых кислот,", алифати-ческие, ароматические, а также галоидированные углеводороды, в особенности бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, хлорбензол; нитрилы, как ацетонитрил, диметилсульфоксид, кетоны, как ацетон, метилэтилкетон, вода. начеа, вф 1,601 ахОЬ НЛ -сн ъ ови)ЗИЮеыи-сн ННс 5 ЯНснз с т.пл. 145-146 фС.в) 22 г этого соединения в 100 мл метилэтилкетона кипятят с обратным холодильником в течение 15 мин с 9,5 г хлорацетона. После охлаждения и добавки эфира продукт выпадает в осадок, который собирают, промывают эфиром и высушивают. Получают соединение формулы О У ,И,ФАСО Н= СНМУсн с точкой разложения 210 фС, Свободное основание имеет т.пл. 121-122 фС. Ана логичным образом также получают следующие. соединенияЩФЮ(прототип). Составитель Н. КибаловаРедактор Н, Кончицкая ТехредН,Ковалева Корректор О. Билак Тираж 700 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 4870/84 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 формула изобретенияИнсектицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных Н-метилкарбамоилоксифенола и добавку, выбранную из группы носитель, раэбавитель, наполнитель, о т л и - ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления инсектицидного действия, оно ,содержит в качестве производного И-метилкарбамоилоксифенола соединение общей формулы где К, и В - водород или метил,гх - водород или метил,или его хлористоводородную соль, вколичестве 0,1-95 вес.Ъ. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе