Способ получения 2-ацетилиндолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5 )М. Кл,С О 1) 209/42 Гооударотввнный комитет до делам изобретений и открытий(71) Заявите 91%, и знвчцетипиндоповтем, что в тельно мень Изобретение относится к улучшенному лособу попучения 2-ацетипиндопов, котоые могут быть использованы в медицине.Известен способ попучения 2-ацетипинопов обшей формупы: роипиндолове в случаето обьясняе ь,ной срешеп 1 яр онмежмопе е идут енсаци цетипинцоильных группанием значите 1 ЫХ КОПИ лов с образ честв побоч ных продуктов.обретения являе вого продукта и Я ПОВЫЦ 1 ЕНПЕпрошение.епью ивыхода цеп роцесса, Поста в ается описы 2-ацетипинная цель дости попученияупы: ваемым способ долов общей фо СЕ -Са Н, Нз; ф НЗСНр СН 0 Вг закпючается в том, е 2.-ацетипиндоп- - пятят в течение 30 поч что С- затемдо 2-4 СИвход проеститепя. Способветствующкислоты,оные где й., -С п-бг-Н С н Рз=Н зак пюча ющ нип)-кетонОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23) ПриоритетОпубликовано 07.03,81, Бюллетень Ж 9Дата опубликования опиеання 07.03,81 ФЛ. М, Зорин, Г. И. Жунгиету и М. А. Рех рдена Трудового Красного Знамени инсти АН Мопдавской ССР54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЦЕТИЛИНЙОЛ мида (1:1), содержащей 5 и нагревают 3-4 ч при 60- реакционную смесь охпаждаи цепевой продукт выдепяют. дуктов зависит от природы Так он высок в случае 2- .3 81в пиридине, содержащем 0,04-0,05% щелочи, ускоряющей процесс декарбоксилирования, После окончания процесса реакци-..онную смесь разбавляют водой и осадок2-ацетилиндола отделяют фильтрованием.Строение 2-ацетилиндолов доказано сравнением с заведомыми образцами,П р .и м е р 1. 2-Ацетипиндол. Ксуспенэии 1,5 г (7,4 ммоль) 2-ацетилиндол. 3-карбоновой кислоты в 15 млпиридина приливают 0,035 мл 20%-ноговодного раствора Й аОН, килятят 35 мин,гомогенную реакционную смесь охлаждают, разбавляют 35 мл воды, осадок 2 ацетилиндола отделяют фильтрованием исушат над РОу. Получено 1,09 г(92,5%)Т.пл. 151,5-153 С,оЛитературные данные т.пл. 155 С.П р и м е р 2. 5-Метил-ацетилиндол. К суспензии 1,5 г (6,8 ммоль) тонко измельченной 5-метил-ацетилиндол-карбоновой кислоты в 15 мл пиридинаприливают 0,035 мл 20%-ного водногораствора, смесь охлаждают, разбавляЮт 0686430 мл воды, осадок 5-метил-ацетилиндола отделяют фильтрованием и сушат.Выход 1,15 г (97%), Т.пл. 188-189 С.Найдено, %: С 76,271 Н 6,40;й 8,09.СН, ОВычислено; %: С 76,10; Н 6,32;Й 8,00.ИК-спектр, см; 3320 (й -Н), 16501 О (С=О).Уф-спектр:мс 1 кс 207 нм (ба4,35);юокс 229 нм (ЬЕ 4, 15); А цкс 243 нм(В(6 4 в 36),15 Лналогичным способом получены идругие 2-ацетилиндолы ( таблица) .Предлагаемый способ обеспечивает использование легкодоступных исходныхвеществ; высокий выход 2-ацетилнндолов;мягкие условия декарбоксилирования (кипящий пиридин, время реакции 30-35 мин,отсутствие больших количеств щелочи);простоту аппаратуркого проведения процесса,810686 СО дейщН, СН; Й 2 - Нф СНЗОэ СНА В, С 8 Составитепь й. БочароваРедактор Н. Потапова ТехредБ. Бабурка Корректор С, Шек Тираж 443 Подписное ВНИИ ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 3035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/4/ Зака ипиал ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная,Формула изобретения Способ получения 2-ацетилиндолов об щей формулы: о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с це,пью повышения выхода и упрощения про цесса, 2-ацетилиндолЗ-карбоновые кислоты кипятят в пиридине, содержащем 0,04-. 0,05% щелочи. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР поО заявке М 2716203/23-04,кл. С 07 З 209/42, 23,10.79.
СмотретьЗаявка
2758041, 26.04.1979
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИИНСТИТУТ ХИМИИ AH МОЛДАВСКОЙ CCP
ЗОРИН ЛЕОНИД МОИСЕЕВИЧ, ЖУНГИЕТУ ГРИГОРИЙ ИОСИФОВИЧ, РЕХТЕР МАТВЕЙ АБРАМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 209/42
Метки: 2-ацетилиндолов
Опубликовано: 07.03.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-810686-sposob-polucheniya-2-acetilindolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-ацетилиндолов</a>
276937
Номер патента: 276937
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 309/02
Метки: 276937
...ллизации разложеот, промываютат. Получают 27белого кристало без перекрист181 в 1 С (с тся получения соединенайти широкое применекой промышленности.1 й способ получения ие уре адамантиламино-М- ючающийся в том, что вергают взаимодействию отой в безводном органие при кратковременном имолярных количеств исс последующим выделеукта известными приемаильтровыв олом и суш тического) ески чистос т. пл.,6 но,%:С 5ОЛ.лено, %: С Н 778 1 Ч 75; Н 768; И 4 1 редмот из етеп 1 1 НО-Х-ГЛ 10- месь эквиаиа и глюводном орчаса с попродукта мантилак тем, что оадамант ят в без не более целевого 19,4 г (О створяют в 000 мл) и к моль) амин еакционную Выпавший1 лтоль) глюкуроновой кипящем абсолютном раствору добавляют оадамантана в 300 мл смесь кипятят в...
Способ получения 5-метил-з-лг-аминофенилизоксазол4 карбоновой кислоты
Номер патента: 393279
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 261/18
Метки: 5-метил-з-лг-аминофенилизоксазол4, карбоновой, кислоты
...С,в течение 30 мин добавляют раствор 4,65 г хлорангидрида лх-нитробензгидроксамовой кислоты в 235 мл метанола, перемешивают 1 сас при 0 С, выдерживают 12 час при 20 С, отделяют осадок, суспендируют его в 340 лл воды, обрабатывают 340 мл 3%-ного раствора едкого патра, отфильтровывают, промывают вадой, сушат при 60 С и кристаллизуют из этанола. Получают 49,0 г этилового эфира 5-метил- м-нитрофенилизоксазол-карбоновой кислоты, т.,пл. 109 - 110 С. При разбавлении водой из маточника получают дополнительно 5,23 г продукта, который после кристаллизации из этанола присоединяют к основной порции, Общий выход 53,0 г (82,2% в пересчете па хлорангидрид лт-нптробензгпдроксамовой кислоты).Из 34 г этилового эфира...
Гидразиды4-метил-6-диалкиламино-2пиримидинилтио уксусных кислот, обладающие гиполипемической активностью, и способ их получения
Номер патента: 791746
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Бурбулене, Вайнилавичюс, Лауцювене, Лаучис, Полукордас, Рочка
МПК: A61K 31/505, C07D 239/40
Метки: активностью, гидразиды4-метил-6-диалкиламино-2пиримидинилтио, гиполипемической, кислот, обладающие, уксусных
...тто о б,г 1135 Н 1605 49,33 6,92 49 г 05 7,11;гг ) 46 г 50 5 г 91 24 г 3 ч 11 г 70 0 9 Пиперидин 46,63 6,05 24,72 11 г 32Иг 05 51,64 6,80 24,73 10,86 51,22 6,81 24,89 11,40 Вода 07-108 Морфоли Вр ил-б-диэтиламино-пиримиди нилксусных кислот проявили гиполиескую активность на модели триой гиперхолестеринемии(эндомодель) у белых крыс, в емя, как мисклерон на данной и не активен.-м о еми оно енн о в оде ипидо на ун ратор Б. Гидразид (4-метил-диметиламино-пиримидинилтио) уксусной кислоты. Смесь, состоящую из 6,03 г метилового эфира (4-метил-б-диметиламино- -2-пиримидинилтио) уксусной кислоты, 5,0 г 99-ного гидразингидрата и 15 мл этанола, оставляют стоять 3 ч в закрытом сосуде при комнатной температуре 15-200 С. Выпавший осадок...
Бис-(этиленимиды) n-метил-n-пропаргиламидофосфорной или тиофосфорной кислот, обладающие хемостерилизующей активностью
Номер патента: 938568
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Баяндина, Калимуллин, Нуретдинов, Садкова
МПК: A01N 57/26, C07F 9/22, C07F 9/564
Метки: n-метил-n-пропаргиламидофосфорной, активностью, бис-(этиленимиды, кислот, обладающие, тиофосфорной, хемостерилизующей
...(0,01 моль) этиленимина и 1 Я 9 г (ОЯ 1 моль) триэтиламина в 15 мл диэтилавого эфира. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при комнатной температур, а затем в течение 0,5 ч при рефлексе.Осадок салянакислаго триэтиламина, 1,4 г (теоретическое количество 1,48 г), отфильтровывают, фильтрат упариваат в вакууме. Выпавшие кристаллы атфильтровыьают и перекристаллизовывают (высококипящий петролейный эфир), Получают0,89 г(83,2%) бис-(этиленимида) К-метил-Кпропаргиламидафосфорной кислоты с т,пл,35 - 36 С, д " = -40 мд,. й %, С 47 76,18 12.К 21,09; 21,10; Р 14,80; 15,03.СвН 14 КзОР,Вычислено4; С 4824; Н 7,03; К 21,10;Р 15,58.ИК-спектр (и, см ): Р=С -1275; -С=С 2130,П р и м е р 2. Получение бис-(этиленимида) К-метил-К-пропаргиламидотиофосфорной...
5-метил-2-оксифенилкарбонилметиловый эфир бутилтритиоугольной кислоты в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1447818
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Халилов
МПК: C07C 154/02, C10M 135/14
Метки: 5-метил-2-оксифенилкарбонилметиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, многофункциональной, присадки, смазочным, эфир
...к ароматическому кольцу.П р и м е р 2. Исследовано влияние синтезированного соединения на смазывающие антикоррозионные и антиокислительные свойства трансмиссионного масла ТБ.Испытания проводили на четырехшариковой машине трения по ГОСТ 9490-75 на шарах ИХ, диаметром 12,7 мм при скорости скольжения 1420 об/мин,Оценочными показателями являются критическая нагрузка заедания шарой (Рк), нагрузка сваривания шаров (Рс) и индекс задира (Из).Противоизносные свойства определяли также на 4-х ШМ трения по показа- . телю износа (Ди) при постоянной осевой нагрузке 40 кгс, скорости вращения верхнего шара 1420 об/мин в течение 1 ч.Антикоррозионные и антиокислитель- ные свойства определяли на аппарате ДК-НАКИ по ГОСТ 11063-77 при 14 С С в течение 20...
Предыдущий патент: Способ получения низших алкилаллил-сульфидов
Следующий патент: 1, 3, 6, 8-или 2, 3, 6, 8-карбазолсуль-фонанилиды, обладающие ингибирующейактивностью k фотоокислительнойдеструкции полимеров
Случайный патент: Гидравлический усилитель мощности