Акарицидное средство

Союз Советских Социалистических Республик(23) ПРиоРитет - (32) 20.11.7531) 15032/75 (33) Швейцария А 01 М 9/12С 07 С 149/233 Государственный комитет СССР ио делам изобретений и открытий(53) УДК 632.951.2088.8) Опублиновано 30,11,79 Бюллетень Ю 44 Дата опубликования описания 05.12.79 ИностранцыМанфред Бегер фРГ) и Иозеф ДрабеК (ЧССР)(72) Авторы изобретения Иностранная ФирмаЦиба-Гейги АГ Швейцария)(71) Заявитель 54) ЛКАРИЦИЛНОЕ СРЕДСТВО х (3) ссоснз он, Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно - к акарицидному средствуна основе производных М- фенилформамидина,Известен акарицид, действующимвеществом которого являются производные И-фенилформамидина 1).Более близким по химическомустроению к заявленным соединениямявляется акарицид на основе И-хлор-метилфенил)-ИИ -диметилФформамидина (галекрон) 2) .Однако эти акарициды недостаточноактивны при малых концентрациях,Целью предлагаемого изобретенияявляется изыскание новых акарицидных средств, обладающих высокойакарицидной активностью,Для достижения этой цели предложеноОиспользовать в качестве производныхМ-Фенилформамидина соединения общейФормулы 1 СН Й=СНч СН 1 М с -сн йв которой В - атом хлора или метильная группа вположении 4 или бта в .целое число 1 или 2,в количестве 0,5-95,5 вес., предпочтительно 2-40 вес,Ъ,Соединение формулы 1 получдртизвестными способами, например соединение формулы П.СИЗвсн,11:си-тт Двводят во взаимодействие с соединением формулы П 1 н присутствии основания, причем ь ,формулах 11 и В В и щ имеют уже указанные в формуле 1 значения и Л означает атом галогена, предпочтительно атом хлора или брома.В качестве оснований применяют третичные амины, такие как тризтиламин, диметиланилин, пиридин, пиколи.ны и лутидины.,пл. 53-55 С 72 С Н С 1Сн Н Т.п 1 1,5605 1 1,5756 1 1,5542 6 СС 1 Н 1 1,5662ная) и соответственнос 1 ппаЬаг 1 цв (ОР - не воНевосприимчивость относится ксовместимости с диазиноном. Подвижные проходящие стадии опрысканыиз хроматографического распылителяэмульсией испытуемого препарата, содержащего 8001 4001 200 или 100 ч.на мпн.подлежащего испытанию соединения,Через 24 ч и затем через 7 днейвзрослые особи (все подвижные стадииподсчитаны через бинокуляр (раздельно живые и мертвые особи) .Для каждого испытуемого вещества используют одно растение для каждой концентрации и для каждого видапаразитов. В ходе опытов растениянаходятся в теплицах при 25 С,Из табл,2 видно, что предлагаемыеизобретением соедйнения общей формулы 1 в вышеописанном опыте показали действие, превосходящее действиеизвестного биологически активноговещества галекрон (А). ТегапусЬцв сприимчивы) и 0 бли 100-ное ум и минимальной концентрациимлн,ниеЧгапусЬцв цг 1 сае редненые ве 1 чиныслые особ ич 0 200 400 200 200 10 00 100 100 100 100 100 10 Реакцию проводят при температуре отдо + ЗО С, предпочтительно при 0-10 С, при нормальном давлении в растворителях или разбавителях.В качестве растворителей или разбавителей пригодны простые эфиры и эфироподобные соединения, амиды, алифатичбские, ароматические, а также галоидированные углеводороды, нитрилы и вода. 8 Н С 1Акарицидное действие может бытьзначительно расширено и приспособленок нужным условиям, благодаря добавкенсектицидов и/или акарицидов,В качестве добавок пригодны фосфорорганические соединения, нитрофенолыи их производные, Формамидины пиретриноподобные соединения,мочевйны,карбамиты и хлорированные углеводороды,Формы применения соединенйй формулы 1 обычные: пылевидные препараты, эмульгируемые,"концентраты, грануляты, дисперсии, препараты для нанесения опрыскиванием, растворы,суспензии, смачивающиеся порошки,пасты, эмульсии.Следующиепримерй иллюстрируютвыаокую активность предложенных 4соединений,П р и м е р 1. Акарицидноедействие.Первые листья растений родаРЬавео 1 цв чц 1 дат 1 в за Ъ 6 ч перед 5опытом покрыты листами, зараженными паразитами массового высеваТейгапусЬцв цг 11 сае (ОР-чувствительАналогичным образом можно получитьсоединения формулы 1 у, приведенныев табл,1,701514 Продопжение табл.2 100 200 100 0 400 4 100 0 400 20 0 40 00 800 4 40 вают с те ии мог бы р 2 цидное 20 обей или1 р се рЬа 1 о эную трубочпогруженыс одержащей,5 илйсоединения,ватной тр ение при минимально на мпн,умерщации,с О,0 а юо т л и ч елью повыности, оно изводногоинение общей лей,о,с д носиттем, чрициднойВ качестрмамидин и 5 щоженные со й акарицид ысоких кон Таким образом динения обладают ой активностью рациях, высопри н ктн пр соеИ- фор формула изо держащее е проиэа такжеы жидких дное средство, се начало на осноенилформамидина,ыбранную из гРуп Акариц действующ водных М- лобавку,Приме Ака действие,Каждые 10 взрослых ос коло 100 личинок вида КЪ ОгБО помещены в стеклян у и в течение 1-2 минут 2 мл водной эмульсии,00 у 100 у 50 у 10 р 5 р 1 румерщвление при минимальной концентрации, ч на млн. пробкой и переворачи м,чтобы избыток змульс ть поглощен ваткой,Оценку достигнутого умерщвленияпроизводят для взрослых особейчерез 2 недели, для личинок - через2 дня Каждый опыт повторяют дваждыВ качестве соединения для сравнения берут соединение Л, Данныеопыта представлены-в табл,З,Т а блиц а 3 твердыхеся ия ака ержит енилфо мулыСнз701514 в которой В Составитель МаксимовРедактор Л.Герасимова Техред,М.Петко Корректор Г.Решетник Заказ 7397/41 Тираж 755 ,ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж"35, Раушская набд.4/5 Филиал ППП 1 Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 атом хлора или метильная группа в положении 4 или б;п - целое число 1 или 2,причем содержаниедействующего началав средстве составляет 0,5-95,5 вес.%. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Н.Н.Мельников, Химия и технология пестицидов, М Химия 1974, с.203.2. Патент Швейцарии У 537149, кл. 45 1 9/20опублик.1973.