Электролит меднения

Номер патента: 145097

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Карпенко

МПК: C25D 5/34

Метки: алюминия, магния, сплавов, цинкования, электролитический

...схеме.Сначала изделия обезжиривают в органическом растворителе, затем ведут электролитическое обезжиривание в растворе состава: 23 г/л ИаСО, и 15 г/л ХаОН при 18 - 20 и плотности тока 10 а/дя-, после чего следует промывка. После этого проводят травление в растворе серной кислоты (100 - 200 г/л) 1 - 15 сек при комнатной температуре, потом промывку, вновь травление в растворе поваренной соли (250 г/л) и серной кислоты (50 - 80 г/л) и далее снова промывку; затем изделия обраба. тывают в растворе СгОа (600 - 800 г/л), вновь промывают и далее цинкуют по указанному выше режиму. После этого следуют промывка и сушка изделий.Для анодов при проведении электролиза применяется цинк.Проверкой, проведенной в лабораторных условиях, подтверждена полная...

Номер патента: 483458

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Дрозд, Щука

МПК: C23B 3/00

Метки: металлов, раствор, электрохимичской

...шлифованию меди и латуни.Известен раствор для электрохимической обработки металлов, например травления медносеребряного припоя, содержащий серную кислоту и сернокислый натрий. Однако в данном электролите сглаживания поверхности меди и латуни не наблюдается.Предложенный раствор отличается от известного тем, что в его состав введены сернокислый цинк и сернокислый кадмий при определенном соотношении компонентов, что повышает чистоту поверхности меди. 1 т сернокислый натрий, нокислый цинк и серно- следующем соотношении дят при 20 - 40 С, плоти продолжительности о сти от величины исход ин и энергичном перемеРаствор 1, содержит, г/л; разцов из меди, высоту микронсложенном растие микрорельсмкм при съемили латуни 80 -- сти...

Номер патента: 1065352

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Будкин, Гладун, Кошутин, Сентищев, Симонов

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, ионов, металлов, сточных, тяжелых

...1.Берут пять проб по 0,3 л раствора,содержащего 81000 мг/л ионов аммонияи. 40500 мг/л гидрокарбонат,ионовраствор 2,По одному образцу проб раствора1,и 2 помещают в стеклянные термэ-.стойкие стаканы и нагревают до определенной температуры. С момента начала нагрева в раствор продуваютвоздух с расходом 1,5 л/мин,При достижении заданной переменной температуры - 50-901 С с интеровалов 10 С к раствору 1 быстро при-ливают раствор 2. Смесь выдерживают,при перемешивании и непрерывной продувке воздухом с расходом 1,5 л/минв течение 6 мин, рН 8,3. Полученнуюсуспензию фильтруют и анализируютна остаточное содержание ионов Медии железа. Результаты приведены втабл, 1,Из полученных данных видно, что существенные измененияостаточной концентрации ионов...

Номер патента: 1217256

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Питер, Роджер

МПК: A61K 31/381, A61K 31/4178, A61P 25/06, A61P 3/10, A61P 35/00, A61P 7/02, A61P 9/10, C07D 403/06, C07D 405/06, C07D 409/06

Метки: бензофуранбензо, кислот, нафталинкарбоновых, приемлемых, солей, тиофен-или, фармацевтически

...растворенныхвеществ, таких как декстроза или соль. Результирующий раствор может быть затем стерилизозгя и наполненЗГ в стерильнь е стекляннь;е ампулы поцх;Цящего размера содержащие треоуемый объем раствора. Соединения согласно изобретению могут быть такженвецеяы инфузией парэнтеральясгосостава, описанного выше. н вену,Для орального приема людьми суточная дозировка соединения формулы(20 кг). Для парэнтерального введе,фия, суточная дозировка соединенияформулы (1) составляет 0,01-0,5 мг/кг3 СЪ ГКИ ЦЛЯ ТИПИЧНОГО НЗЭОС,О Опациента, Так, таблетки или капсулысодержат 5-150 мг активного соединения для орального приема цо 3 разн сутки. Дозы для парэнтеральноговнгд .Ния содержат 05-0,35 мг активпэго соединения, Типичная ампулапнедставляет...

Номер патента: 1741870

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Батов, Дзюбенко, Мамочкин, Михаличенко, Сазонов, Серегин

МПК: B01D 53/02, B01D 53/34, B01J 20/04

Метки: неорганический, поглотитель, химический

...приготовления гранулированного;ии чвского погяотителя состоит в следующем.В реактор с водой вносят расчетсе количество оксида магния и перемешкваюг при комнатной температуре в течение 4 х часов, Затем в этот же раствор добавляю; такое же количество карбоната натрия и при Т:Ж = 1:7 перемеши ьают в течение 2-х часов, Избыток жидкой фазы декантируют и гель формируют в гранулы любым известным способом. Гранулы поглотителя с; шат нэ воздухе при комнатной температуре и прокаливают при температуре 175 С,Гидроксид магния в конечном процук 1 ", появляется за счет гидролиза части оксида магния в процессе синтеза, а карбонат - по реакции:Мд(О Н)г + Ка 2 СОз- Мд СОз + 2 Ма ОН Образовавшийся гидроксид натрия вследствие его высокой растворимости...