Олигоуретанакрилат изоциануратной структуры в качестве связующего для лаковой композиции и лаковая композиция по дереву

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскикСоциаяистическикРеспубики п 933667(22)Заявлено 05.06.80 (2) 2936603/23-05 51)м. кл.С 08 С 38/83 С 09 О 3/72 с прнсоелинением заявки М Виудаустве 1 ый кектет еееа ав аеек ефбуетей етвытй(23)Приоритет Опубликовано 07. 06,82. Бюллетень М 21 Дата опубликования оянсання 07.06.82(72) Авторы изобретения М,Ф. Сорокин, Л.Г. Шодэ, Л.А. Оносова и О.ф,.Гусева гМосковский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Зйаменихимико-технологический институт им. Д. И. Менделеева(54) ОЛИГОУРЕТАНАКРИЛАТ ИЗОЦИАНУРАТНОЙ СТРУКТУРЫ В КАЧЕСТВЕ СВЯЗУЮЩЕГО ДЛЯ ЛАКОВОЙ КОМПОЗИЦИИ И ЛАКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПО ДЕРЕВУ Изобретение относится к получению лаковых композиций по дереву и может быть использовано в различных областях промышленности..РИзвестна лаковая композиция по дереву на основе ненасыщенных полиэфирных смол Г 13.Получаемые на основе такой композиции лаковые покрытия отличаются большим содержанием сухого остатка и дают пленки с хорошими декоратив 1 О ными свойствами, но с низкой абразивостойкостью и стойкостью к перепаду температур, с пониженной водостойкостью и светостойкостью.15Известно также использование полиуретана изоциануратной структуры в качестве связующего для лаковых композиций 2.20Однако полиуретаны с изрциануратной структурой могут быть использованы только в двухупаковочных составах в сочетании с гидроксилсодержащими компонентами. Получаемые на основе такой компо", зиции лаковые покрытия характеризуют ся повышенной теплостойкостью, водо- стойкостью и светостойкостью. Но экс" плуатационные свойства, такие как блеск, стойкость к истиранию,у них низкие.Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности является лаковая композиция.по дереву, включающая олигоуретанакрилат, алкилметакрилат, диметакриловый эфир триэтиленгликоля и инициатор радикальной полимеризации 3.Однако известная композиция не содержит растворительНеобходимая для нанесения композиции вязкость достигается введением жидких активных разбавителей, не улетучивающихся в про" цессе отверждения и в результате остающихся в структуре покрытий. С другой стороны недостатком такой композиции является низкая скорость отверждения, низкая стойкость пленки38 35 76 93 910,91 0,95 0,80 0,93 5 9336 при 90 оС, По достижении 553-ной сте-; пени превращения изоцианатных групп массу охлаждают, добавляют 5,5 г хлористого ацетила для нейтрализации третичного амина и прикапывают 420 г монометакрилового эфира этиленгликоля с добавками 0,042 г дибутилдиаури. ната олова и 0,042 г гидрохинона. . Реакционную смесь выдерживают 1,5 ч при 20-25 С, затем поднимают темпе о ратуру реакционной смеси до 50 оС и ведут реакцию до полного исчезновения изоцианатных групп. К полученному раствору добавляют 868 г диметакрилового эфира триэтиленгликоля 1 з и перемешивают. В композицию, приготовленную таким образом, добавляют 14 (42 г) гидроперекиси кумола и отверждают при 50 оС,Состав композиции 1, вес.3:лоОлигоуретанакрилатизоциануратнойструктурыБутилметакрилатДиметакриловый эфир 25триэтиленгликоля 35Инициатор 1П р и м е р 2. Циклосотримеризацию 522 г (3 молл) толуилендиизоцианата с 173 г (1 моль) гексаметилен- зо диизоцианата проводят в 50-ном растворе бутилметакрилата в присутствии 3 вес,1 той же каталитической системы при 90 ОС, По достижении 453- ной степени превращения изоцианатных групп массу охлаждают, добавляют 5,5 г хлористого ацетила и прикапывают 680 г монометакрилового эфира этиленгликоля с добавками 0,068 г дибутилдилаурината олова и 0,068 г гидрохинона. Реакционную смесь выдерживают 1,5 ч при комнатной температуре, затем поднимают температуру до 50 оС и ведут реакцию до полного исчезновения изоцианатных групп. К полученному раствору добавляют Толщина однослойного покрытия,мкм Содержание гель-фракции через2 ч выдержки при 50 С,Относительная твердость 67 660,0 г диметакрилового эфира триэти-ленгликоля и перемешивают. В приготовленную таким образом композицию добавляют 34 (37 г).гидроперекиси кумола и отверждают при 50 оС.Состав композиции 2, вес.ь:Олигоуретанакрилатизоциануратной структуры 50Бутилметакрилат 22Диметакриловый эфиртриэтиленгликоля 25Инициатор 3П р и м е р. 3. Циклотримеризацию522 г толуилендииэоцианата проводятв 50-ном растворе бутилметакрилатав присутствии 3 вес.3 каталитическойсистемы третичный амин:фенилглицидиловый эФир (1: 1) 7,8 г) при 90 С. Подостижении 503-ной степени превраще -ния изоцианатных групп массу охлаждают, добавляют 5,5 г хлористого ацетила и прибавляют 472 г монометакрилового эфира этиленгликоля с добавками0,047 г дибутилдилаурината олова и0,047 г гидрохинона. Реакционнуюсмесь выдерживают 1,5 ч на воздухе иподнимают температуру до 50 С. Реак"цию ведут по полного исчезновения иэоцианатных групп. К полученному раствору добавляют 650 г диметакриловогоэфира триэтиленгликоля и перемешивают.В приготовленную композицию добавляют 2 (43,7 г) гидроперекиси кумола и отверждают при 50 С,Состав композиции 3, вес.:Олигоуретанакрилатизоциануратной структуры 45Бутилметакрилат 23Диметакриловый эфиртриэтиленгликоляИнициатор - 2 физико-химические свойства лаковых покрытий, отвержденных при 50 С, на основе предлагаемого связующего приведены в таблице. Предла гаемые композициие ж ж Заказ 3859/4 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ъ Физоциануратной структуры при следующем соотношении компонентов, вес,ФОлигоуретанакрилатизоциануратнойструктуры 40-50Алкилметакрилат 22"24Диметакриловый эфиртриэтиленгликоляИнициатор радикальнойполимеризациь Источники информации принятые во внимание при экспертизе933667 101. Седов Л. Н. Михайлова 3. В.Ненасыщенные полиэфиры. М., "Химия".1977, с. 2302, Сорокин М. Ф., Иодэ Л. Г.,Синица Л. А. Стаховская М. А, и Гаврилова И. А. Двухкомпонентные полиуре.тановые композиции и покрытия на ихоснове, - "Лакокрасочные материалыи их применение", 1974, с. 4-6.0 3. Беляева К. П.,Тодорова Т. В иШтанько Н. Г. Лакокрасочные матерна"лы для отделки изделий из дерева. М.,