Способ получения обесфторенного преципитата

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК в 4 С 05 В 3 00 ал Научститута ицидам Научно-пр ия "Мину п доб Гаевой, Н,И.Миши и Л.Г.Дергун 48,БЕСФГО- и фовключаюм кальй стадиий стаединиц ой воес- посреды, С,я полиакрилами-.,(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0РКННОГО ПРКЦИПИТАТА из фтор,сфорсодерзащих сточных вод,щий их обработку гидроксндоция при рН.2,9-3,7 на первои донейтрализацией на втородии, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью регулирования химичкого состава продукта, снижениятерь Р 0 и увеличения выхода конечного продукта, обработку проводяв присутствии полиакриламида в колчестве 0,02-0,067. от массы взвешенных веществ, температуре 0-60 С ирН на второй стадии 6,0-8,5, а соотношение технологических параметров определяют по уравнениям:а) на первой стадииУр. = М (-1,836+0,838, +0,065 +101571 х х ) эУр,о,.= Мр,о (-1,639+0,669, + +О, 032 х, -21, 750 х 0 009 х,х +Оэ20 х х+ + 6,714 х х )Уз,о= Мь,о (-1,904+0,842 х, +0,061 хб) на,второй стадииУ = М (1,62-0,09 х, -0,013,)- 16,983 х +0,002 х +2,5 х +0,417 х- +207,982 х -Ь,002 х х,767 х х -ххф х.хР фгде У - содеркайие компонента в продукте, кг,М - масса компонента в еобъема нейтрализуемды, кг,х - рН нейтрализованной суспензиих - температурах - концентрациЭ94860 5 10 15 20 ь 25 30 35 40 45 50 55 111Изобретение относится к очисткефтор- и фосфорсодержащих сточныхвод и может быть использовано дляполучения преципитата, фторида кальция и обезвреживания сточных вод.Цель изобретения - регулирование химического состава продукта,снижение потерь РОз и увеличениевыхода конечного продукта,Предлагаемый способ позволяетполучить осадки фторида и фосфатовкальция с заранее заданным количеством примесей, а также снизить потери Р О и увеличить выход готовогопродукта.Интервал рН 6,0-8,5 обусловлентем, что при рН меньше 6,0 значительная часть фосфатов остается в;растворе и выход продукта снижается,а" при рН выше 8,5 преципитат загрязняется свободным гидроксидом калция и содержание Р 05 в нем понижайтся, данные представлены в табл.1.Интервал концентраций полиакриламида выбран в диапазоне 0,02-0,06мас.% от взвешенных веществ вследствие того, что позволяет регулироватьстепень осаждения компонентов безухудшения других показателей процесса. При концентрации менее 0,02 илиболее 0,06 образуются осаждающиесяи фильтрующиеся суспензии,что приводит к снижению выхода конечного продукта см, табл.2).Температуру процесса необходимооподдерживать в интервале 10-60 С,так как при температуре менее 10 Сосуспензия не оседает и содержаниеРО в продукте снижается. При темйопературе выше 60 С происходит интенсивное растворение преципитата, чтотакже снижает содержание Р Овпродукте. Изменение температурыона 20 С увеличивает степень осаждения РО на 2-ой стадии на 5,4%снижает степень осаждения БО 2 на11,5% и не влияет на осаждение фтора, что также способствует достижениюцели изобретения (см. табл.3),Способ осуществляют следующим образом.В зависимости от поставленнойцели по уравнениям (1-3) определяютоптимальные условия протекания процесса осаждения СаР ,нейтрализуютсточные воды до необходимого значения рН гидроксидом кальция, поддерживая необходимую температуру и концентрацию полиакриламида. Осадок фторида кальция отделяют, а осветленную воду нейтрализуют на второй стадии для получения преципитата в условиях, определенных по уравнениям (4-6), Осадок отделяют и используют в качестве удобрения.П р и м, е р 1. Берут 10 л сточной .воды состава, г/л: Р - 10, Р 20 - 4, 80 - 7. Поставлена цель получить осадок СаР с минимальным количеством примесей Р О (не более 0,3%) и снизить потери РОна 1-ой стадии, Подставляют в уравнение значение рН, температуру и концентрацию полиакриламида (ППА). При рН 2,7 температуре 23 С и концентрации ППА 0,06% получают следующее уравнение1) У р,о,. = 40 (1,639+0,6692,7+ +0,032 23-29,750-0,06-0,009;2,7 ф 23+ +0,120-23 0,06+6,714-2,7 ф 0,06). Ур 0,- О 8 г.Решая эта уравнение получают, что содержание РОв осадке составит 0,8 г. При других значениях параметров количество будет вышее,РОоводят нейтрализацию при этих условиях и получают осадок состава, мас.%: Р - 37, РО - 0,2, ЯхО 9,7,П р и м е р 2. Берут 10 л воды после стадии осаждения СаР состава, г/л Р О - 3,7; Р - 0,4; БО - 2,1. Необходимо получить осадок с максимальным содержанием РО . В уравнение подставляют значения парао метровпри рН 8, температуре 35 С и концентрации ППА 0,04% получают следующее уравнение:У = 37(0,680+0,037 ф 8+0,006 ф 35- 9916 0,04-0,0007"8 35-1,167-35 0,64- 0,44335 Р 0,04+0,053 8 35-0,04)У р,о= 36,9.Решая это уравнение получают, что количество Р 20 в осадке составит 36,9 г. При других соотношениях параметров содержание Р О в осадке будет меньше. Проводят йейтрализацию при этих условиях и получают осадок состава, мас.%: Р О - 32,1, Р - 0,1, БхОя - 7,8. Выход конечного пррдукта составляет 98,6%.Примеры осуществления способа получения обесфторенного преципитатапредставлены втабл, 4.1194860 1 Т аблица 1Влияние рН на второй стадии нейтрализации Концентрацияфпокулянта,Х Состав осадка, мас.Й Температура,0 С1194860 Таблица 4 Состав осадка, мас.й Условия проведения процесса БдО рН К-35, Раушская наб ПодписиР дарс изоб д. 4/5 сква,илиал ППП "Патент",жгород, ул. Проектная