Способ очистки нефтепродуктов

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскикСоциалистическмкРеспублик и 941401(51)М. Кл, С 106 29/12 Гееударатееииый комитет СССР по делам изобретений и открытийДата опубликования описания 10.07,82(72) Авторы изобретения В. М, Бембель, Г. А. Сафонов и А. Н. Плюснин Институт химии нефти Сибирского отделения АНСССР(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТЕПРОДУКТОВ 1Изобретение относится к нефтепереработке и может быть использовано дляочистки нефтепродуктов от азотистых,смолистых и полициклических ароматических соединений,Удаление указанных соединений иэнефтепродуктов позволяет повысить эффективность процессов каталитической переработки путем использования предварительно очищенного сырья, для которыхвышеуказанные соединения являются каталитическими ядами,Известен способ очистки нефтепродуктов от диалкилсульфидов путем комплексообраэования последних раствором гидратахлористой меди в алнфатическом нитроспирте 1 .Однако этот способ не позволяет очищать нефтепродукт от азотистых, смолистых и полициклических ароматическихсоединений.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ очистки нефтепродуктовот азотистых и асфальтосмолистых соет 2нений путем комплексообразовання их с тетрахлорндом титана в среде пролиленкарбоната 2 1 .Однако, несмотря на высокую эффективность очистки, данный способ обладает существенными недостатками, затрудняющими его использование в промышленности. При растворении экстракта комплексных соединений в водно-щелочном растворе входящий в состав комплексов четыреххлористый титан гидролиэуется до нерастворимого гидрата двуокиси титана, который выпадает в виде мелкодисперсногоосадка и требует специальных методовотделения от водного раствора, Кроме того, гидролиэ четыреххлористого титана исключает воэможность его повторного использования и создает проблему утилизации продуктов гидролюа.Бель изобретения - упрощение процесса и предотвращение образования вредных отходов3 94140Поставленная цель достигается тем,что согласно способу очистки нефтепродуктов от азотистых, смолистых и полициклических ароматических соединенийпутем комплексообразования последнихс хлоридом металла в присутствии органического растворителя, в качестве хлоридов металлов используют хлорид металла, выбранный из группы кобальта,меди, хрома, никеля, марганца. 1 ОВ качестве органического растворителя используют алкиленкарбонат или диметилсульфоксид, или диметилформамид,или фурфурол,Используемый растворитель не смешивается с нефтепродуктами. В основеданного способа заложен принцип, заключаюшийся в том, что в присутствии донора электронов (координируюшего растворителя) гетероатомные соединения резкоусиливают свои дативные свойства, чтоспособствует образованию прочных комплексов с акцептором (хлоридом металла)и извлечение их из нефтепродукта, В тоже время координируюший растворитель,взаимодействуя с комплексообразователем,прочно удерживает его, что практическиисключает возможность загрязнения очишенного нефтепродукта комплексообразователя. Кроме того, использу. различныекомбинации реагентов, можно добитьсяселективного извлечения различных класСосЕ,сосе,СИСЕСиСЕСгСЕ 0,06 0,12 0,12 Пропиленкарбона тДиметилсульфоксидПропиленкарбонатДиметилсульфоксидДим етилсульфоксидПропиленкарбонатД им етилсул ьфокс идДиметилформам идфурфурол 0,096 0,008 0,098 0,098 0,003 0,002 0,1370,017 О, 107 0,035 0,12 0,06 м 1 се М 1 И Н сХ М сЬ) 0,03 0,029 0,12 0,12 0,03 О, 124 0,03 1 0,072 0,029 О, 114 0,007 0,200 0,035 Исходный ВД З 5 (объемное), температура очистки 65 ос и время перемешивания 20 мин,П р и м е р. 100 мл вакуумного дистиллята 400 - 500 С, содержашего 7,6% ОВ вакуумном дистилляте содержится 0,200% общего азота и 0,035% основного. Во всех примерах соотношение выкуумный дистилят; экстрагент - 1: 1 1 4сов азотистых соединений из нефтепродуктов.Способ осуществляют следующим образом,Готовят раствор комплексообразова теля в координируюшем растворителе с содержанием комплексообразователя 0,01 - 0,2 моль/л. Затем этот раствор перемешивают с нефтепродуктом при сбъемном соотношении экстрагент: нефтепродукт 0,5 - 5 в течение 5 - 25 мин при 20 - 80 С в зависимости от вязкости нефтепродукта. После прекращения перемешивания и разделения фаз отстаиванием или центрифугированием легкую фракшпо (очишенный нефтепродукт) направляют на каталитическую переработку, а экстрат смешивают с водой при 10 - 90 С до полного растворения, после чего всплывшие на поверхность азотистые, смолистые и полициклические ароматические соединения отделяются от водной фазы отстаиванием или растворяются в алифатическом растворителе, а водный раствор упаривается (обезвоживается), после чего может быть использован для повторной очистки. Примеры очистки вакуумного дистиллята с пределами выкипания 400 - 500 ОС от азотистых соединений приведены в таблице.1(3-я группа ароматических соединений) и9,0% силикагелевых смол смешивают с200 мл 0,06 М раствора СоСР в пропиленкарбонате при 65 ОС, После 15 минперемешивания смесь разделяют центрифугированием,В очищенном вакуумном дистиллятеполициклические ароматические соединенияотсутствуют, содержание силикагелевых 1 Осмол 2,2%,Предлагаемый способ может использоваться в нефтепереработке для предварительной очистки дистиллятного сырья дляпроцессов каталитического крекинга и гид-рокрекинга на установках селективной и,в частности, фурфурольной очистки безсущественных изменений в .технологической схеме, а также позволяет количественно удалять азотистые, смолистые и полициклические и ароматические соединенияиз тяжелого дистиллятного сырья, чтоспособствует повышению эффективностипроцессов каталитического крекинга игидрокрекинга, 25 01 6 Формула изобретения 1. Способ очистки нефтепродуктов отазотистых, смолистых и полициклическихароматических соединений путем комплексообразования последних с хлоридом металла в присутствии органического растворителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса и предотвращения образования вредных примесей, вкачестве хлоридов металлов используютхлорид металла, выбранный из группыкобальта, меди, хрома, никеля, марганца.2.Способпоп. 1, отличающ и й с я тем, что в качестве органического растворителя используют алкиленкарбонат или диметилсульфоксид, или диметилформамид, или фурфурол,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР542396, кл. С 10 Ц 29/32, 1975.2, Авторское свидетельство СССР597709, кл. С 106 29/12, 1975Составитель Н, Богданова Редактор Н. Киштулинец Техред С.Мигунова Корректор У. Пономаренко Заказ 476 1/8 Тираж 524 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская набд. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4