Инсектицидная композиция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) М, Кл А 9/02 Государственный намнтет ссср ео делам нзабретеннй н етнрытнй(088.8) Дата опубликован писания 08.04,7 ИностранцыЛилэнд Стэнтон Питт, Джордж Блэкмори Алан Ангус Макдональд(США) 2) Авторы иэобретени Иностранная фирма(И) Заявител НСЕКТИБИДНАЯ КОМПОЗИЦИ при со до 1:Ди новой разом Изобретение относится к химическим средствам борьбы,с насекомыми, а именоно к использованию композиции на ссновеИ -(меркаптометип) - фтапимидо- - -(0,0-диметипфосфордитиоата) и диэтипово- , го эфира 2-пиридинтионофосфоновой кислоты.Известен торговый инсектицидный препарат, содержащий в качестве активно-действующего начала И -(меркаптометил)-фталимидо- --(О,О-диметилфосфордитиоат) ( имидан) 11., Однако активность его недостаточная.цепь изобретения - создание инсекти цидной композиции, обпадаюшей высокой инсектнцидной активностью.Указанная цепь достигается использованием инсектицидной композиции, содержащей ф-(меркаптометип)-фтапимидо- -Я -(0,0-диметипфосфордитиоат) и допопнитепьно диэтиловый эфир 2- пиридинтионофосфоновой кислоты формулы20С НО25. й/Р отношении компонентов от 1:0,5 О.этиловый эфир 2-пиридинтпонофосфокислоты получают спетующим обВ колбу емкостью 500 мп помешают 250 мп сухого тетрагидрофурана и 16,8 г (0,150 моль) третбутипата калия. Затем по каплям добавляют 23,1 г (0,150 мопь) кислого диэтипового эфира тпонофосфоновой кислоты при температуре ниже 30 С после чего по каплям приливают 37,4 г (О, 150 мл) зтосупьфата И-этоксипиридиО ния при перемешивании при 5-10 С с охлаждением на ледяной бане, По окончании прикапывания смесь постепенно доводят до комнатной температуры и перемешивают в течение примерно 2 ч. Затем дооавляют 75 мп воды, 25 мп насьппенного раствора хлористого натрия и 100 мл хлороформа. Смесь отстаивают дпя разделения водной и органической фаз, Органическую фазу промывают насьпценным водным раствором хлористого натрия, в+Активируюший фактор (А.Р.) для заданной смеси двух инсектицидов определяютпо следующей формуле: 1)5 оинсектицидд / Ч+4 (ЮЗКСПЕрИМЕНТАЛЬНАЯ ЬЕАИЧИНА Ю смИСИ5 о где Х - соотношение процентного содержания активатора к процентному содержаниюинсектицида, а У - соотношение величины ЬЭбс инсектицида к величине 1,П(наиболее высокая величина) .активатора. Экспериментальная величина Э смесидана только в расчете на инсектицид. тельно содержит диэтиловый эфир 2-пиридинтионофосфоновой кислоты формулы формула изобретения БНИИПИ Заказ 1571/50 Тираж 754 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Из приведенных в таблице данных видно, что предложенная инсектицидная композиция обладает высокой инсектицидной активностью. Инсектицндная композиция, содержащая в качестве. активно-действующего началаК-(меркаптометил)-фталимидо- Я -(0,0- -днметилфосфордитиоат), о т л и ч а ющ а я с я тем, что,: целью усиления инсектицидной активности, она дополнипри следующем соотношении компонентовот 1;0,5 до 1;10.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1, Мельников Н. Н. Химия и технология пестицидов . М., Химия, 1974,с. 546-547,
СмотретьЗаявка
2516981, 29.08.1977
Иностранцы, Лилэнд Стэнтон Пктг, Джордж Блэкмор Лардж и Алан Ангус Макдональд, Иностранная фирма "Стауффер Кемикал Компани". С. ША)
ЛИЛЭНД СТЭНТОН ПИТТ, ДЖОРДЖ БЛЭКМОР ЛАРДЖ, АЛАН АНГУС МАКДОНАЛЬД
МПК / Метки
МПК: A01N 9/02
Метки: инсектицидная, композиция
Опубликовано: 05.04.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-656458-insekticidnaya-kompoziciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Инсектицидная композиция</a>
Инсектицидно -акарицидная композиция на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 609453
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Еситоси, Исао, Нобусиге, Тосио
МПК: A01N 53/04
Метки: акарицидная, инсектицидно, кислоты, композиция, основе, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира
...00 75 80 90 00 100 80 70 70 75 75 23 24 85 70 75 70 70 75 29 Пиретрин (контрольное соединение) 60 45 П р и м е р 2. Из каждого предлагаемого соединения 1,2,3,6,12,19 и 28 право- и левовращающих кислотных траясиэомеров соединений 4, 16 и 23 и нижеследующих контрольных соединений соответственно приготавливают рецептуры в виде 0,3-ного москитного кольца.В стеклянную камеру объемом 70 смЗ впускают 20 взрослых особей комара обыкновенного ( Сорх р 1 р(еиэ раИЕЫ ) на группу или 20 взрослых особей мухи домашней ( ТПоэса с(оттва 6 са ) на группу, 1 г каждоГо нз получаемых мос" китных колец сжигают по краям и такое кольцо помещают в центр стеклянной камеры Подсчитывают количество пораженных насекомых с течением времени, Это испытание повторяют...
Инсектицидно-акарицидная композиция
Номер патента: 581839
Опубликовано: 25.11.1977
МПК: A01N 53/02, A01N 53/06
Метки: инсектицидно-акарицидная, композиция
...сульфатом натрия, эфир удаляютпри пониженном давлении, получают маслообразный продукт желтого цвета, гфе 1,5320,Найдено,%: С 58,1; Н 56С Н,СЗ,ОВычислено,%: С 58,5; Н 5,6.Аналогично получают соединения, приведенные в табл, 1,П р и м е р 5, Испытания на инсектицидную,и акарицидную активность,1. 1%-ный раствор испытываемого соединения и набран в микрощприц. Женскиеособи дома 1 пних мух (Мизса Ьоажэйса )в возрасте два-три дня были анастезированы углекислотой и на брюшко 20 мух былонанесено по капле раствора. Обработанныемухи были выдержаны 24 ч в стеклянныхсосудах с сахаром для питания мух и затемопределяли процент мертвых и погибающихмух,0,1 мл 1%-ного раствора в ацетонеиспытываемого соединения смешивали со100 мл воды. В раствор...
Глицидиловые эфиры хлоралкилфосфористых кислот как антипирены эпоксидных композиций
Номер патента: 595327
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Власова, Кузнецов, Садыкова
МПК: C07F 9/06
Метки: антипирены, глицидиловые, кислот, композиций, хлоралкилфосфористых, эпоксидных, эфиры
...моль) триэтиламина в 150 мл эфира по лучают:1, р, р-Дихлоризопропилглицидилхлорфос. фит; выход 12,3 (46%); т, кип. 72 С/1 мм рт, ст.; д 4 1,3481; ао 1,4828.Найдено, %: Р 11,65; С 39,82. Вычислено, %: Р 11,58; С 1 39,17.2. , р - Дихлоризопропилдиглицидилфосфита; выход 4,8 г (16% ); т. кип. 132 -133 С/мм рт, ст,; д 4 1,3543; ад 1,4875,Найдено, %: Р 9,75; С 22,93.15 С 1 Н 1 зОзРСг Вычислено, %: Р 10,16; С 23,27.П р и м е р 4. В условиях опыта, описанного в примере 1, из 32,2 г (0,1 моль) монохлорангидрида ди - Р, р-дихлоризопропилфосфористой кислоты, 7,4 г (0,1 моль) глицидола и 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина в 100 мл эфира получают 18 г (48%) ди-р, р-дихлоризопропилфосфористой кислоты, 7,4 г (0,1 моль) глицидола и 10,1 г (0,1 моль)...
Эфиры 7-н-алкил-9, 10-дигидрофенантренкарбоновой-2 кислоты в качестве компонентов жидкокристаллических композиций для электрооптических устройств
Номер патента: 1418332
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Дитрих, Забине, Уте, Ханс-Йоахим, Хорст
МПК: C07C 69/74, C09K 19/20
Метки: 10-дигидрофенантренкарбоновой-2, 7-н-алкил-9, жидкокристаллических, качестве, кислоты, композиций, компонентов, устройств, электрооптических, эфиры
...или этанола выход 30-407. Т,пл. 33-34 С.2-Ацил,10-дигидрофенантрен,50 г (О, 28 моль) 9, 10-дигидрофенантрена растворяют в 100 мл нитробензола и добавляют затем 0,3 моль соответствующего ацилхлорида. Затем охлаждают до -10 С, при перемешивании добавляют 40 г (0,3 моль) А 1 С 1 э, перемешивают еще 3 ч (-10 С до 0 С) и оставляют на ночь при 0 С. Реакционную смесь выливают на лед/НС 1, выдерживают 24 ч, отделяют органическую фазу. отгоняют растворитель и остаток разгоняют по фракциям, Выход составляет 70-807 от теоретического. Для соединения с К=С Н т.кип. 154 С/ /б,бб Па, т.пл. 80 С; для соединения с К=СН, . т.пл. 52 С.2-п-Анкил,10-дигидрофенантрен,0,2 моль 2-ацил,10-дигидрофенантрена, 24 г (О,б моль) 803-ного 11 Нк Н О, 45 г (0,8...
Способ получения сульфонов 2 -хлорметил-2 -метилпенам-3 -карбоновой кислоты или ее сложных эфиров, или ее солей (его варианты)
Номер патента: 993820
Опубликовано: 30.01.1983
Автор: Вильям
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: варианты, его, карбоновой, кислоты, метилпенам-3, сложных, солей, сульфонов, хлорметил-2, эфиров
...образом устанавливают и буферируют. Длявнутривенного применения полную концентрацию растворов следует контроли. ровать для создания изотонических растворов. Хотя именно врач должен определять дозировку, необходимую пациенту, отношение дневной дозы соединения или его соли и р-лактамового антибиотика должно быть в интервале от около 1:5 до 5:1, и предпочтительно, 1:1, Далее, дневная доза орального приема каждого компонента будет в интервале от около 10 до около 200 мг на кг живого веса, а дневная парэнтеральная доза каждого компонента будет от около 10 до около 100 мг на кг живого веса, Эти цифры,. однако, являются лишь иллюстративными, и в некоторых случаях могут понадобиться дозы, выходящие за эти...
Предыдущий патент: Гербицидный состав
Следующий патент: Композиция для борьбы с насекомыми, клещами и бабочками
Случайный патент: Ротационный рабочий орган почвообрабатывающего орудия