Резиновая смесь на основе фторкаучука

ОПИСАЛИИЗОБРЕТЕНИЯ Своз Советских Соцкелистицесккх Республик) УДК б (088. 8 Гооудорствеииьй конитет Совета Министров ССС оо делаи иообретоиий и открытий(71) Заявител ЗИНОВЬЯ СМБСЬ НА ОСНОВЕ Ф 1 ОРКАУЧУКА бретение относитмышленности, в част резиновой смеси к резиновой сти к разраоснове .фторег ая смесь на ающая вулкан олифенолы),) вулканиэа ую соль, оки идроокись м тель 1.или разные Ни"-1, к иквмалкиленовый радиотношении ком лученны еудовле аэатели Вулканиэаты (резины), из известной смеси, имеют ворительные прочностные и 100 Известна также рез основе фторкаучука, в честве вулканнэующего ные мочевины и тиомоч ве катализатора (уско зации - диамины 2 . новая смесь на лючающая в каагента производвины, а в качест-й 0 ителя) вулкани 0,5 р вулчетверониевая Вулканизаты полученные иэ известной,смеси, также имеют неудовлетворитель-) 25ные прочностные свойства. Цель изобретения - поности вулканиэатов иэ рена основе фторкаучука. ние прочвой смеси Изо(кальция) и наполн основе.зую- катаии-четьталла Поставленная цель достигаетсяпользованием в качестве вулканизагента соединения общей формулытщн- (с-вн)ко где и=1 или 2;К=О или б тЙ и й - одинаковые или алкилу причем при те могут составлять кал, при следующем со понентов, вес .ч.:фторкаучукВулканизующийтагент - соединение укаэанной форКатализат канизации тичная амм солькись ма Ги соки 0,2-4,5О гния 3- 15 др сь кальция 5-15В качестве каучука используют сопо лимеры фтористого винилидена с гексафторпропиленом или с перфторметилперфторвиниловым эфиром или с 3-перфторметоксиперфторпропилперфторвиниловым эфиром. В качестве вулканизующего аген180 0 19 осительн удлинение, Е Остаточное уд 15 31 260 инение,0-16 олим мйти еств скор Примции использнилидена свым эфиромтакже 2 внзиламмониси кальц для вулканизар Фтористого ви перфторвинило 100 вес.ч., теля триэтилвес.ч, гидро- окиси, магния,еры уют с перфт в кол абеок ес,ч,ийхлория с.ч Т а б л и ц а риме кюзател 17 18 Прочность кг/ам5 15 170 160 135 1 130 1 тносительно 300 480 340 320 250 Удлинение, В 40Остаточное 0 . 5 20 нение,та указанной общей Формулы используют мочевйну, тиомочевину, этилентиомочевину, биурет и другие в количестве 0,5- 1,5 вес.ч. на 100 вес.ч., каучука.,указанные вещества, особенно мочевина, не токсичны и дешевы. В качестве ускорителя вулканизации используют триэтилбензиламмонийхлорид, триэтилметиламмо. нийлауринат и другие в количестве 0,2- 4,5 вес.ч. 1 ОВулканиэацию проводят обычным способом в прессе при 150-180 С в течение 10-30 мин и затем в термостате при 250 С в течение г 4 ч. В рецептуре смесей используют наполнители, окиси и гидроокиси металлов и другие ингредиенты.П р и м е р ы 1-9, Для вулканизации используют сополимер Фтористого винили- дена с гексафторприпиленом в коли честве 100 вес.ч., а также 0,5 вес.ч, ускорителя триэтилметиламмонийлаурината, 3 вес.ч. окиси магния, 6 вес, , гидроокиси кальция и 15 вес.ч. сажи ПГМ. В качестве сшивающего агента используют мочевину, тиомочевину, этилентиомочевину, биурет, а также гидрохинон для сравнения.Свойства полученных вулканизатов в зависимости от вида сшивающего агента приведены в табл. 1В качестве сшивающего агента (табл.1 и 2) в примерах 1 (10) используют 0,8 вес.ч, гидрохинона (известная смесь), в примерах 2-4 (11-13) соответственно 0,5; 1 и 1,5 вес.ч. моче- вины, в примерах 5-7 (14-16) - соответственно 0,5; 1 и 1,5 вес,ч, тиомочевины, в примерах 8 (17) - 1 вес.ч. биурета и в примерах 9 (18) - 1 вес.ч, этилентиомочевины.Т а б л и ц а 1 15 вес.ч. сажи ПГМ-ЗЗ, В качестве сшивающего агента используют мочевину,тиомочевину, этилентиомочевину, биуреа также гидрохинон для сравнения.Свойства полученных вулканизатов взависимости от вида сшивающего агентаприведены в табл. 2,.606867 Формула изобретения Пример Показ ат 19 20 21 Прочностьркг/смфОтносительноеудлинение, % 60 70 120 14030 200 Остаточное Удлинение, ВСоставитель Б.ХолоденкоРедактор Н.Потапова Техред М,Келемеш Корректор С.Ямалова Заказ 2532/17 Тираж 641 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская Маб д.4/5Филиал ППП Патент 1 ф, г,ужгород ,. Ул.Проектная, 4 П р и м е р ы 19-21, Для вулканизации используют сополимер Фтористого винилидена с 3-перфторметоксиперфторпропилперфторвиниловым эфиром в количестве 100 вес.ч., а также 4 вес.ч,ускорителя триэтилбенэиламмонийхлорида, 6 вес,ч. гидроокиси кальция,3 вес.ч. окиси магния и 15 вес,ч. сажи ПГМ-ЗЗ, В качестве сшивающего агента используют тиомочевину, а такжегидрохинон для сравнения. Свойстваполученных вулканизатов в зависимости от вида сшивающего агента приведены в табл. 3,Б примере 19 в качестве сшивающе"го агента используют 1 вес.ч. гидрохинона (известная смесь), примерах20 и 21 - соответственно 1 и 1,5 вес,ч,тиомочевины.Т а б л и ц а 3Ю Таким образом, использование опи 35 санных вулканиэующих агентов дает воз-: можность получать реэины с повышенной прочностью даже из такого трудно вулканизующегося каучука, как сополимер Фтористого винилидена с 3-перфтор метоксиперфторпропилперфторвиниловым эфиром.Кроме того, описанные вулканизую" щие агенты, в частности мочевина и тиомочевина, являются более дешевыми и доступными, чем гидрохинон, что позволяет использовать их для получения резиновых изделий в массовом производстве.Итак, из табл. 1-3 следует, что вулканизаты из предложенной композиции значительно (на 20 - 50) превосходят по прочностным показателям резины иэ известных смесей,Резиновая смесь на основе Фторкаучука, включающая вулканиэующий агент,катализатор вулканизации-четвертичнуюаммониевую соль, окись магния и гидроокись кальция, о,т л и ч а ю щ а яс я тем, что., с целью повышения прочности вулканиэатов из данной резиновой смеси, последняя содержит в качествевулканизующего агента соединение. общей ФормулыИ 1 Н- (С-й) Вйгде и = 1 или 2,,ХХ:О или Ък и Я - одинаковые илн разные1Н или алкил, причем при и1 и % и ивместе могут составлять алкиленовыйрадикал при следующем соотношениикомпонентов, вес.ч.:Фторкаучук .100Вулканиэующий агент 0,5-1,5Катализатор вулканиэации 0,2-4,5Окись магния 3-15Гидроокись кальция 5-15 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент Великобритании У 1356344, кл. С 3 Р, 1974.2, Патент Великобритании 9 1352138, кл, С 3 Р, 1974,