Способ получения 2-сила-1, 3-диоксанонов-6
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 452562
Авторы: Денисова, Лапкин, Поварницына
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСочиалистическихРеспублик(22) Заявлено 26.06.72(21)1802537/23-4 51) М, Кл Ы 103/О присоединением за Гасударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения И. Ла рудового Кситет им,ермский ордена уни71) Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-СИЛА,3 САНОНОВ тические /3 -сассикислотьт сначала раствоГряют в эфире, а затем смешивают с диалкилсиланом. Взаимодействие между реаген 1тами начинается сразу же и некотороевремя идет самопроизвольно, Для завершения реакции смесь нагревают 4-бчас при50-60 С, Затем катализатор отфильтровывают, а продукт реакции очищают перегонкой в вакууме,Выход продуктов до 85%.Замешенные 2-сила, З-диоксаноны,в запаянных трубках хранятся неограничен 1но долго, но от действия воды или пристоянии во влажном воздухе гидролизуются с выделением соответствуклцих р -оксикислот, причем ароматические быстро,а алифатические и алициклические медлен-; носится к синтезу не из-ила,3-диоксанонов,ь использованы в качест ктивных вешест одействие тетр коксисианием отами с обра ений кремния. во взаимодейс е с анее не вводились, особ получения 2-с а-. 1 О взаимодеиствиемсикислотами алифа ч еского р кает в присутствии катаидного никеля или падласн 281/ 11 Строение синтезированных соединений х где К - алкил, арил; В - алкил. Для алифатических )3 -оксикислот рекцию проводит без растворителя, Арома-25а Изобретение от вестных ранее 2-с которые могут быт ве биологически а Известно взаим ланов с 2-оксикис циклических соедин Диалкилсиланы Я -оксикисло тами Предлагается с 1,3-диоксаноновкилсилана с ф -ок кого или ароматич Реакция проте-1и СО (1720-1755 см ).Синтезированные продукты представляютсобой густые жидкости, которые следуетхранить в запаянных ампулах.П р и м е р 1. 4-н -Гептил-сила,3 диоксанон,В кру лодонную колбу вносят 0,05 г 10коллоидного палладия и постепенно при перемешивании добавляют 0,1 моль р -оксинонанкарбоновой кислоты и 0,1 моль диэтилсилана. Затем смесь нагревают 3-4 часпри 50-60 С, охлаждают, отфильтровывают,15катализатор и полученный продукт перегоняют в вакууме,Выход целевого продукта 85%; т. кип.163-165 С/10 мм ртст.Найдено, %: Я 10,26. Мол. вес (кри Ооскопический метод) 265,14 28 3Вычислено, %; Ы 10,29, Мол. вес 272,Снятые ИК-спектры показали наличие25полос в области, характерной для группЬ 1(1015-1020 см ) и СО (174 О-1745 см ) в цикле,П р и м е р 2. 4-Фенил-сила,330диоксанон,В круглодонную колбу вносит 0,05 г коллоидного никеля, а "затем постепенно при перемешнвании вводят 0,1 моль диэтил силена и 0,1 моль ф 4 енил- ф -оксипропионовой кислбты, растворенной в эфире, Реакционную смесь нагревают 6-7 час при 50-60 С, после чего охлаждают, отфильтро вывают катализатор и синтезированный продукт, очищают перегонкой в вакууме, Выход 62%, т. кип, 176-178 С/8 мм рт.1ст.Найдено, %: Я 11,42. Мол. вес 245,13 18 3Вычислено, %: Ы 11,21. Мол. вес 250,Снятые ИК-спектры показали наличие, полос в области, характерной для группо(.1008 с 1 ) и СО (1750 см )в цикле.Свойства полученных соединений приведены в таблице,Предмет изобретенияСпособ получения 2-сила 3-диоксанонов, отлпчаюшийся тем, что диалкилсилан подвергают взаимодействию с ф -оксикислотами алифатического или ароматического ряда в присутствии каталитических ко-, личеств никеля или палладин с последуюшим выделением целевого продукта известнымиприемами,:
СмотретьЗаявка
1802537, 26.06.1972
ПЕРМСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. ГОРЬКОГО
ЛАПКИН ИВАН ИВАНОВИЧ, ПОВАРНИЦЫНА ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА, ДЕНИСОВА ТАТЬЯНА ЮРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 103/02
Метки: 2-сила-1, 3-диоксанонов-6
Опубликовано: 05.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-452562-sposob-polucheniya-2-sila-1-3-dioksanonov-6.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-сила-1, 3-диоксанонов-6</a>
Способ получения 1, 1-диоксида пенициллановой кислоты или ее эфира
Номер патента: 1192626
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Бернард, Роберт, Ронни
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: 1-диоксида, кислоты, пенициллановой, эфира
...приемлемый носитель,/3 -лактамный антибиотик и 1,1-диоксид пенициллановой кислоты или еголегко гидролизуемый эфир, обычно 1192626 8го компонента, причем рН раствороврегулируют и стабилизируют соответ;ствующими буферами. Для внутривенного использования необходимо контролировать общую концентрацию растворенного вещества для того чтобыприготовить изотонический раствор,Соединения формулы (1), в которой .Р - водород или эфирообраэующий,ос О таток, легко гидролизуемый в организме, или их соли усиливают противомикробную эффективность /3 -лактамныхантибиотиков в. организме. Они снижают количество антибиотика, которое15 необходимо для защиты мьппей от других летальных инокулятов определенных.бактерий, производящих / -лактамазу.Эта...
Рычажный привод для сообщения ряда импульсов попеременно двум отдельным приемникам приложением мускульной силы и веса человека
Номер патента: 7711
Опубликовано: 31.01.1929
Автор: Прудников
МПК: F16H 21/10
Метки: веса, двум, импульсов, мускульной, отдельным, попеременно, привод, приемникам, приложением, рычажный, ряда, силы, сообщения, человека
...плечо рычагов А в точку Н, в этой же точке сосредоточивается и усилие ножных двуплечих рычагов А, Для. передачи усилий от корпуса тела на рычагах Л устроены лямки .Е, соединенныес концами этих рычагов и идущиеот специального пояса; лямки же В,идущие через плечи рабочего, служат для увеличения развиваемогоруками усилия в начальный момент .подема рычагов Б,Рабочий становится, поочередно,в согнутом состоянии, то на одну,то на другую педаль А, затем совместно с поднятием рычага Б ру-,ками, а рычага Л поясом он выпрямляется из указанного состоянияи производит работу,Изобретатель считает, что, кромевыигрыша силы от свойств рычагов, в предлагаемом устройстве выгодно используются и силы реакций,развиваемые прй действии на рычаги Б и Л и...
410058
Номер патента: 410058
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C08G 18/65
Метки: 410058
...свойства полученного эластомера приведены в таблице.При м ер 3. Получают эластомер по методике, описанной,в примере 1, с использованием смеси гидр оксил содержащих соединений (250 г полиэтиленадипината с мол. вес. 1200 и 7,74 г этиленгликоля) со среднечисленным молекулярным весом 1000, 89,4 г 2,4-толуилендиизоната, 455,4 г 4,4-метилен-бис- (2- хлоранилина).Физико-механические свойства полученного эластомера приведены в таблице.П р и м е р 4. Получают эластомер по методике, описанной в примере 1, с использованием смеси тидроксилсодержащих соединений (197 г полиэтиленадипината с мол. вес, 1800 и 3 г этиленгликоля) со среднечисленным молекулярным весом 1300, 53,5 г 2,4-толуилендиизоцианата 32,9 г 4,4-метилен-бис-(2-...
Способ получения трет-алкилоксикарбонилгидразидов
Номер патента: 506592
Опубликовано: 15.03.1976
Автор: Мутулис
МПК: C07C 133/00
Метки: трет-алкилоксикарбонилгидразидов
...ИКС ( в нуйоле): 3030, 3006., 2950,1736 см , трет-Бутил- Х -нитрокарбамат ( 111 а )52,3 г (0,1 моля) ртутной соли -трет-бутил --нитрокарбамата( Ц а ) суспендируют в 300 мл ацето,на, охлаждают до -20 С и, перемешиваяРи защищая от влаги, пропускают струюосушенного хлористым кальцием сероводорода, пока смесь становится совершенно черной и еще некоторое время(смесь должна иметь сильный запахсероводорода) . Фильтруют через плотный стеклянный Фильтр, осадок наФильтре промывают ацетоном. Фильтратупаривают на роторном испарителе прикомнатной температуре, пока остатокзакристаллизовывается, Кр)лсталлы сушат в чашке Петри на воздухе при комнатной температуре. Выход бесцветныхкристаллон 28,6 г (88), т.пл. 59 С.трет-Бутил- Й -нитрокарбамат...
Способ получения олигоорганосилоксанов
Номер патента: 525718
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Васюков, Гриневич, Добровинская, Соболевский
МПК: C08G 77/08
Метки: олигоорганосилоксанов
...10 ксякы могут быть использованы вкачестве гидравлических жидкостей, теплоНОСИТЕЛЕЙ) )10 Л 1;РОДУКТОБ С 11 НТ 8 ЗЯ КЯУЧУКОВп 01 Имеров и В известных Областях их приМек 81 ГЯЯ.П э и м е р 1, 34)8 Г д 11;ети 11 дих 1 Орсилана и 40 г смеси циметитпэиклссилоксанов. состоящей кз 3 Вес.,Ь гексаметилциклстрисилоксана, 80 Вес.% октаметилциклотстрасилоксана, 1. 5 Вес.",о ци),етЛциктОпектасилоксана и 2 вес,% вь)сших циклосилоксановзагружают в трехгорлую колбу объемом 100 млснабженную термометром и обратным холов дильником, с хлоркальциевой трубкой, К содержимому добавляют 5 г сопо.пмера 2 --метил - 5- винилпиридин - Я - оксида идивинилбензола (содержание дивиьилбензолав сополимере 15 вес,% размер гранул 0,31 мм, суммарный объем гор О, Р см Г)...
Предыдущий патент: Способ получения -галогенэфиров
Следующий патент: Способ получения замещенных индоло(1, 2-с)-хиназолинов
Случайный патент: Способ очистки неомыляемых производства синтетических жирных кислот от натриевых и марганцевых солей органических кислот