413928

Ф1 тт чОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ фоллз СОВВтскйиИциалистицаснихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельс аКл. А 01 п 9 влено ОЗ.Х.1972 (М 832946/3с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 05. 1.197 асударстеенны камитетСавета министраа СССРаа делам иэааратанийи аткрытий ДК 632,954,2(088.8) Бюллетень Л Дата опубликования описан 25 Л 1.197 Авторы,зобретен ова, 3, Ш. Енилеева, А. А, УмИ, П. Лой адыров, А, Т. Ордена Трудового Красного Знамени институт химии растительн веществ АН Узбекской ССРаявите ГЕРБИЦИ ЪН Изобретение относн 1 ся к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью.Известный гербицид, представляющий собой производные 2-трифторметилбензимидазола, фитотоксичен к хлопчатнику и не пригоден для селективной борьбы с сорной растительностью на его посевах,Известны также гербициды, содержащие в качестве активного вещества 5-(6)-хлор-алкилбензимидазолоны и 1,3-диалкилбензимида О золоны, для борьбы с сорной растительностью в посевах хлопчатника и кукурузы.С целью усиления гербицидной активности предлагается использовать в качестве гербицида производные 1,3-диалкилбензимидазолона общей формулы где К - СНз, СН 5, СН=СН - СН 2 - , СНа -СН=СН-группа;К, - С 1, ХО 2-группа. По своей структуре они отличаются от известных соединений тем, что содержат алкильный заместитель у азота обеих иминогрупп гетерокольца. Кроме того, в некоторых предла. гаемых соединениях в бензольном кольце содержится нитрогруппа вместо атома хлора.Предлагаемые препараты в дозе 3 - 10 кг избирательно уничтожают однолетние широколиственные и злаковые сорняки в довсходовый период н в период вегетации в посевах хлопчатника, кукурузы или только одного из перечисленных культурных растений. Некоторые из названных соединений являются гербицидами сплошного действия. Синтез 1,3-диалкилбензимидазолонов вклюает две стадии, т. е. на одну стадию меньше, ем при синтезе 6-хлор-моноалкилбензимидазолонов:3При построении бензимидазольного ядра впредлагаемых препаратах используется дешевый реагент мочевина (карбамид) в отличие от препаратов 5-(6)-галанд-алкилбензнмидазолонов, где применяется ацетоуксусный бэфир,Результаты определения токсичности гербицидов для теплокровных животных.Определение токсичности 5-хлор,3-диэтилбензимидазолона, 5-нитро,3-диметилбензимидазолона и 5.нитро,3-диаллилбензимидазолона проводят на белых мышах весом 18 -24 г при температуре помещения 20 - 22 С.Препараты вводят перорально в виде 5%-нойэмульсии 5-хлор,3-диэтилбензимидазолона и 165.нитро,3-диметилбензимидазолона и 3,3%ной эмульсии 5-нитро,3-диаллилбензимидазолона или 10% -ного раствора твина,Контрольным группам животных вводят10%-ный раствор твинав объемах, соответствующих испытанным дозировкам.Вводимые дозы 5-хлор,3-диэтилбензимидазолона 500, 600 и 7000 мг/кг, 5-нитро,3-диметилбензимидазолона 400, 500, 600, 700 мг/кг,5-нитро,3-диаллилбензимидазолона 500, 600, 26700, 800, 900 и 1000 мг/кг,Картина о 1 равления при введении всех трехпрепаратов совершенно идентичная. Через несколько минут после введения препарата(время появления первых признаков интокси- Зокации находится в обратной зависимости отвводимой дозы и при дозах, равных примерноЛДзо, составляет 10 - 12 мин) отмечено учащение дыхания и уменьшение двигательнойактивности животных. Спустя еще 2 - 3 мин 35мыши принимают боковое положение, распластываются, дыхание поверхностное, учащенное, доступные наблюдению сосуды(ушей) расширены. В таком состоянии животные находятся в течение 3 - 4 час и, если не 40наступает гибель, постепенно возвращаютсяв исходное состояние.Результаты опыта регистрируют через 24 часпосле введения препаратов. ЛДзо 5-хлор,3 диэтилбензимидазолона составляет 500 мг/кг; 455-нитро,3-диметилбензимидазолона 540 мг/кг;5-нитро,3-диаллилбензимидазолона 880мг/кг;В контрольной группе животных, получавшей 10% -ный раствор твина, гибель их не 50наблюдалась.Таким образом 5-хлор,3-диэтилбензимидазолон, 5-нитро,3-диметилбензимидазолон, 5 нитро - 1,3 - диаллилбензимидазолон высокойтоксичностыо не обладают. 55В качестве гербицида изучены следующиесоединения:1 - 5-хлор,3-диаллилбензимидазолон;2 - 5-питро,3-диметилбензимидазолон;3 - 5-нитро,3-диаллилбензимидазолон; 604 - 5-нитро,3 диэтилбензимидазолон;5 - 5-хлор.3-диэтилбензимидазолон;6 - 5-нитробензимидазолон.П р им ер 1. При обработке почвы до появления всходов растений применяют соедине4ния М 1, 2, 3, 4 и 5 в дозе соответственно 10;3; 6; 6 и 10 кг/га. Через две недели проводят учет гербицидной активности в процентах к контролю (без обработки), принятому за 100%Результаты испытаний приведены в табл. 1. Тзблицз 1 Показатель гербицидиой активностипри обработке почвы в довсходовыйпериод, % Номер соединенияк 1 рииое хлопчзтширицапросопик кукуруза 100 76 74 81 80 66 40 72 68 30 Таблица 2 Показатель гербицидиой активности при обработке вегетирующих растений, %куриное просо кукуруза шприца 46 21 26 22 5 100 83 81 86 87 60 20 16 14 9 28 15 32 П р и м е р 3. Соединениями2, 3 и 5 обрабатывают вегетирующие сорные растения, такие, как щирица и куриное просо, в дозе соответственно 3; 6 и 10 кг/га, Через две недели проводят учет гербицидной активности в процентах к контролю. Кроме того, в период уборки хлопка-сырца ведут учет урожая этого растения.Результаты испытаний приведены в табл. 3. Таблица 3 Подзвление растений, , к контролю Номер соединенияшприца 51 73 46 115,1 99,2101,6 80,6 74 68 82 П р имер 2, После появления всходов растений в фазе трех листочков растения щирицы, куриного проса, а также культурные, такие, как хлопчатник и кукуруза, обрабатывают в дозе 10 кг/га соединениями 1, 2, 3, 4 и 6. Через две недели проводят учет гербицидной активности в процентах к контролю.Результаты испытаний представлены в з абл, 2.Корректор Н, Торкина Редактор 3. Горбунова Заказ 166715 Изд.460 Тнрагк 565 Г 1 одписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мшшстрон СССРпо делам изобретений и открытийМосква, )К, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретенияГербицид, представлгпощий собой производные 1,3-диалкилбензимидазолона общей фор- мулы где Е - СНз, С 2 Нз, СН=СН - СН 2 - , СН 3 -- -СН=СН-группа; К - С 1, КОз-группа.