Инсектицидный и акарицидный состав

-лисг,;,О ПИ САНИ- ИЗОБРЕТЕНИЯ 334662 Союэ Советскик Социалистическик РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаМ. Кл. А 01 п 936 Заявлено 19.1,1970 ( 1398223/23-4)Приоритет 23.1,1969,Р 1903228.1, ФРГ Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 632.952,2(088.8) Опубликовано 30,11.1972, Бюллетень12 Дата опубликования описания 12.И.1972 Авторыизобретения Иностранцы Хайнрих Полманн и Карл Юлиус Шмидт(Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма Фарбенфабрикен .Байер АГЗаявитель инскктицидный и АкАрицидный состАв предлагается в качестве инсектицидного и акарицидного препарата применять следующий состав, вес. %: биологически активное вещество - О,О - диэтилхиноксалиловый - (2) 5 эфир тионофосфорпой кислоты общей фор- мулы 5 и ОСИН 5 О - РОС 2 Н,15 20 - 80, инертныйрод или сложный ля 15 - 80, третич ый апротопный мстилсульфоксид 20 соединение типа аци ричем ацил представляет собой остатк О Осн,СН;СО-; Н 3 Изобретение относится к инсектицидным иакарицидным составам, содержащим в качестве активного ингредиента фосфорорганические соединения, в частности О,О-диэтилхиноксалиловый эфир тионофосфорной кислоты.Известен состав, включающий в качествеактивного ингредиента указанное соединение,растворитель - ацетон и эмульгатор - алкиларилполигликолевый эфир. Однако такойсостав очень быстро теряет свои свойства,т. е. инсектицидную и акарицидную активность.Механизм реакции разложения этого соединения заключается в происходящей сначалаизомеразиции биологичеаки активного вещбства с образованием предположительно тиоэфира, который в дальнейшем в результате отщепления диэтоксифосфорнокислого остаткапревращается в моносульфид. Такой процессчасто исключает возможность практическогоприменения биологически активного веществадля указанной цели,С целью получения более стабильного состава на основе известного О,О-диэтилхиноксалилового эфира тионофосфорной кислоты,высококипящип углеводоэфир в качестве разбавптсый амин 0,1 - 10, диполяррастворитель, например ди 1 ч-метплпирролпдон или334662 Таблица 1 Композиция 79 107 61 44 28 80%-ный раствор в ксилолебиологически активного вещества (чнстого, опыт длясравнения)80% биологически активноговсщестеа, (7% ксилола +3% диметилсульфоксида +3% диметибензилал 1 ина . +3% коллидина3% )ч-метилпирролидона +3% гексаметилтриамидафосфорной кислоты +3% тетралетилмочевины +3% бис-диметиламида метанфосфоновой кислоты . +3% диметилацетамида +3% бис-диметиламида серной кислоты Таблица 2 Содержание биологически активного вещества в о 4 по отношению к первоначальному количеству его, равному 100%, по истечениинедель Композиция 12 4 8 87 30,5 85,5 82 80 15 76 999698,5989269,595 7615,57554,564738,5 46,546 71,2 89,2 92,6 68,7 95,2 88,8 90 96 93,2 87,2 97,6 78,8 Разложение биологически активного вещества в различных композициях (температура хранения 40 С)20)%-ная композиция биологически активного вещества вксилолециклогексанонемоноэтоксигликольацетатеамилацетатедиметилформамиде .диметилсульфоксидеметилизобутилкетоне 50% биологически активноговещества (технического) и50% ксилола .80% биологически активноговещества (технического) и20% ксилола25% биологически активноговещества (технического),30% эмульгатора, 3% диметилсульфоксида и остальное ксилол .25% биологически активноговещества (технического),30% эмульгатора, 3% гексаметилтриамида фосфорной кислоты и остальноексилол25% биологически активноговещества (технического),30% эмульгатора, 3% тет.раметилмочевины и остальное ксилол . Время хранения в днях при 60 С 25 В качестве разбавляющих средств могутбыть названы хлорбензол, толуол, ксилол, триэтиловый эфир фосфорной кислоты, амилацетат.В качестве стабилизаторов предпочтительно 30 использовать триэтиламин, пиридин, М-метилпиперпдин, И,Ы-дилгстил-К-бснзилаыин, коллпдин и/или диметилсульфоксид, И-метилпирролидон, тетраметилмочевину, диметилацетамид, бис-диметиламид серной кислоты, гек саметилтриамид фосфорной кислоты и бисдометиламид метанфосфоновой кислоты.,Количественный состав композиций былуказа выше, Предлочтителыно вводить,в композицию биологически активное вещество 40 в количествах 20 - 30 или 50 - 80 вес. %. Содержание разбавляющего средства предпочтительно 15 - 40 или 70 - 80 вес. %. Используемый в качестве стабилизатора третичный амин лучше вводить в композицию в количе стве 1 - 8 вес. %, а диполярный апротонныйрастворитель использовать в количестве 0,1 - 7 вес. %.П р и м ер 1, Качественный опыт по изучению стабилизации.50 Растворы, состоящие из 80 ч. биологическиактивного вещества, 17 ч. ксилола и 3 ч. указанных в табл, 1 стабилизаторов, а также раствор для сравнения, не содержащий добавки стабилизатора, хранят при 60 С. Через опре деленные промежутки времени отбирают пробы, которые исследуют с помощью хроматографии в тонком слое (система силикагель - НГ, растворитель,петролейный эфир - ацетон 9:1, обнаружение УЪ 254, Рс)С 1). Опыт 60 прекращают, когда хроматограмма показывает присутствие продукта разложения бисхиноксалил-(2)-сульфида (значение Р 0,66 по отношению к значению Р биологически активного вещества, принятого за единицу, 65 причем указанное значение является средним,Заказ 2050/16 Изд.688 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 полученным нз 5 хроматограмм). В табл. 1 приняты следующие обозначения: ( - ) - отсутствие бис-хиноксалил- (2) -сульфида; (+) - следы его;- заметные количества. П р и м е р 2. Количественный опыт по изучению стабилизации.Приведенные в табл. 2 растворы и композиции хранят при 40 С, содержание в них биологически активного вещества определяют через каждые 4 недели, причем определение производят с помощью хроматографии в тонком слое, ИК-спектроскопии, а также аналитически. Применяют как хроматографически чистое, так и техническое биологически активное вещество. Предмет изобретенияИнсектицидный и акарицидный состав наоснове О,О-диэтилхиноксалилового эфиратионофосфорной кислоты и растворителя, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью стабилизациисостава, в него введено, вес. : биологическиактивное вещество 20 - 80, инертный высококипящий углеводород или сложный эфир вкачестве разбавителя 15 - 80, третичный амин0,1 - 10, диполярный апротонный растворитель, например диметилсульфоысид, Ы-метилпирролидон или соединение типаСН,15 ацил - Ы;СН,причем ацил представляет собой остатки