249321

249321 Союз Советских Социалистических Респуолиивисимый от патента11.1967 ( 1141957/30-1 Ел. 45/, 19/О МПЕ, А 01 п Заявле 17.П 1,1966,11847/66, Лпглня1075103/23-4, СССРно 18,И 1.1969. Бюллетень2 Приоритети ОЗХ.1966Опубли ков Комитет по деламаооретеиий и открытийпри Совете Мииистров 2 954.2 (088.8) ата опубликования описаня 22.Х 11.196 Авторыцзооретепц 51 Иностранцы р Эдвард Деалтри, Джоффри Тэ и Альберт Персивал(Лцглця) 11 по с 1 ) а ц и а 5 1) ц 1) ы а Фисонз Пест Контрол Лимиттерсал Ньюбо ис Заявитсл Я БОРЬБЪ 1 С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ СРЕДСТ Изобретение отно ствам для борьбы тел ьцостью,Предлагается п ва для борьбы с дцнецце общей фо1 тся к химическим сред- нежелательной растиримецять Всорной раст рмулы дст- соекачестве с тельцость ФХ,г, цлц Х зльные из СООК), )цл илц ые цлц з групалкил,в которой одна из групп 21, 2-, Хпредставляет собой атом азота, а остэтих групп - СК-, СК) ц СК 1;К) - водород, алкпл или группагде Кт - алкил, замещенный алкцл, агалоидарил, а К-, Кз и К - одинаковразличные заместители, выбранные ипы, включающей водород, галоген,1 чО. и карбоксил.Согласно предпочтительному выполнениюизобретения, цмцдазопцрцдинами являютсясоединения формулы 1, в которой атом азотанаходится в положении 7 гетероццклпческогкольца, К - водород цлц СООК, где К)валкил с 1 - 6 атомами углерода, например, ме тил, этил цли фенил; Хт, 72 и 2 з - водород, алкцл с 1 - 6 атомами углерода, например, метил, этцл цлц бутцл или атом галогена.Согласно особо предпочтительцовлу выпол пению изобретения, цмидоазопцрпдином является 6-хлор-трифторметилимидоазо- (4,5- Ь) -пиридин или его 1(3) -феноксикарбонил производное.Ниже дана характеристика соединений, 10 предлагаемых для борьбы с сорной растцтель 1:остью.Изобретение включает физиологически активные составы, содержащие в качестве активного ингредиента замещенный имидазопи рцдин, описанный выше. Физиологически активный состав содержит также смачивающий агент, инертный разбавцтель или раствори- тель, .Соли замещенных цмидазолов, охватывае мые изобретением, растворимы в воде ц могутприменяться в виде растворов со смачивающим или диспергирующим агентами или без них. Однако предпочтительно применять соли замещенных имидазолов по возможности со 2 ч смачивающим агентом, Если желательно, тозамещенные имидазопирцдцча илц их соли могут быть растворены в смешивающемся с водой растворителе, например, в высококипящем углеводороде, прц необходимости содержащем2-Трифторметилимидоазо-(4,5-Ь)-пиридин, белоекристаллическое вещество, возгоняющееся притемпературе 245 С6-Хлор - 2-трифторметилимидоазо- (4,5-Ь) -пиридин,белое кристаллическое вещество с т. пл. 304 - 10305 С6-Бром- трифторметилимидоазо-(4,5.Ь)-пиридип,твердое темно-желтое вещество с т. пл. 306 -308 С6-Бромметил.2 . трифторметилимидоазо. (4,5-Ь)- пиридин, б,педно-оранжевое твердое вещество, 15возгоняющееся при 260 С6-Хлор- метил-трифторметплимидоазо-(4,5.Ь)- пиридип, белое твердое вещество с т. пл. 232 С 7-Метил- трифторметилпмидоазо. (4,5-Ь) -пиридип,кристаллы кремового цвета с т. пл. 226 - 228 С 6.Нитро- трифторметилимидоазо-(4,5.Ь).пиридин, 20кристаллы кремового цвета с т, пл. 256 в 2 С 6-Бром - 7-метил-трифторметилимидоазо-(4,5-Ь).пиридин, бесцветные иглы с т, пл. 243 - 244 С 6.Бром,7-диметил -2-трифторметилимидоазо-(4,5 Ь)-пиридин, белые иглы с т. пл. 212 - 213 С 7-Метил.б - нитро-трифторметилимидоазо- (4,5-Ь)- пиридин, желтые иглы с т. пл. 179 - 182 С 1(3) -(2,3.Дихлорфенил) - б-нитро-трифторметил.имидоазо- (4,5-Ь) -пиридин, кремовые пластинкис т. пл. 171 - 172 С6-Бром(3) -этоксикарбонил -5-метил-трифторме.тилимидоазо-(4,5-Ь)-пиридин с т. пл, 65 - 70 С 6-Хлор(3) -этоксикарбонил - 2-трифторметилими.доазо-(4,5-Ь)-пиридин, бледно-желтые кристаллыс т. пл. 123 - 124 С6-Хлор - 1(З) -феноксикарбонил - 2 - трифторметилимидоазо-(4,5-Ь).пиридин, бледно-красные кри.сталлы с т. пл. 83 - 84 С6-Бром(3) -этоксикарбонил - 2-трпфторметилимидоазо-(4,5-Ь)-пиридин, коричневые кристаллыс т. пл. 163 С6 - Бром-(1,3) -фепоксикарбонил - 2-трифторметилимидоазопиридин с т. пл. 87 С6.Хлор(З).изопропоксикарбонил - 2-трифторметилимидоазо-(4,5-Ь)-пиридин, белое твердое ве щество с т. пл. 72 - 73 С5-Хлор.б - метил(3)-изопроксикарбонил - 2-трифторметилимидоазо-(4,5-Ь)-пиридип, белые иглы с т. пл. 98 - 99 С6.Хлор.1(3) -2 - хлорэтоксикарбонил- трифторметилимидоазо-(4,5-Ь)-пиридин, бесцветные иглы ст. пл. 114 в 1 С6.Бром-карбокси- трифторметилимидоазо- (4,5 Ь) -пиридин, твердое вещество белого цвета,возгоняющееся при 265 С 10 12 14 15 16 17 18 19 20 50 эмульгирующий агент, чтобы получилось самоэмульгирующееся вещество при смешивании с водой.Замещенные имидазопиридина или их соли могут также смешиваться со смачивающим 55 агентом и инертным разбавителем или без них с образованием смачивающего порошка, растворимого или диспергируемого в воде, или могут смешиваться с инертным разбавителем с целью получения порошкообразного продукта. 60Инертные разбавители, с которыми могут смешиваться замещенные имидазопиридины и их соли, включают твердые инертные среды, например, песок, тальк, слюду, удобрения и т. д. Смачивающими агентами могут быть 65100 100 98 100 100 95 100 100 98 100 100 100 2,8 1,4 100 100 100 100 100 100 2,8 1,4 100 100 100 100 100 100 17 2,8 1,4 100 100 100 100 91 80 100 100 14 2,8 1,4 100 99 100 100 100 100 анионные соединения, такие, например, как мыла, сульфированные эфиры жирных кислот, натриевый цетилсульфат, жирные ароматические сульфонаты, например сульфонаты алкилбензолов или бутилнафталина, более сложные жирные сульфонаты, например, амидный продукт конденсации соляной кислоты и 1 ч-метил таурина или натриевого сульфоноктилсукцината.Смачивающие агенты могуттакже включать неионные вещества, например, продукты конденсации жирных кислот, жирных спиртов или замещенных фенолов с окисью этилена, или жирные сложные эфиры, пли сахара, или полиспирты, или продукты, полученные из последних путем конденсации с окисью этилена, или продукты, называемые блок-сополимерами окиси этилена и окиси пропилена. Смачивающие агенты могут также включать катионные вещества, например, цетилтриметиламмонийбромид и т. д.Физиологически активные составы, согласно изобретению, могут содержать в дополнение к замещенным имидазопиридинам и их солям другие физиологически активные соединения. Особенно целесообразно применять смеси с другими гербицидами, В качестве второго гербицида особенно желательно применять феноксиалифатическую кислоту, замешенную мочевину или триазин.Ниже даны примеры испытания предлагаемых соединений в качестве гербицидов.Растения выращивали в алюминиевых поддонах размером 19 р,9,5(5 см с компостом Джона Иннеса1. В возрасте двух-пяти листьев растения опрыскивали водными суспензиями указанных веществ. Результаты приведены в таблице. Номер соединения соответст249321 Составитель М. Дранишников Техред Л, К. Малова Корректор Г. С. Мухина Редактор В. Сорокин Заказ 3428/18 Тираж 480 Подписное 1.1 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская, наб., д. 4(5 Типография, пр, Сапунова, 2 вует названию, указанному выше. Ноль обозначает отсутствие гербицидного действия, сто - полная гибель растения,Ниже приведен состав смачивающего по. рошка, вес. ч.:6-хлоро-трифторметплимидоазо(4,5-6) -пиридин 252-хлора,5-бис- (этиламино) -1,3,5 триазин 25продукт конденсации додецилового спирта с 4 лоль окиси этилена, известного как Серфал1.А1натриевая соль сульфированнойкрезольно-формальдегидной смолы, известной как диапол РТ 5каолин 44Зтот состав суспендирован в воде и применен для распыления на железнодорожные пути, Достигнуто полное уничтожение травы. Предмет изобретения Применение соединений общей формулыв которой одна из групп Е 1, Ув, Ха или 74 представляет собой атом азота, а остальные из этих групп - СКв, СКа и СК 4; К 1 - водород, 15 алкил или группа СООКв, где Ка - алкил, замещенный алкил, арил или галоидарил, а К 2, Ка и К 4 - одинаковые или различные заместители, выбранные из группы, включающей водород, галоген, алкил, ХО, и карбоксил, в 20 качестве средства для борьбы с сорной растительностью.