Способ борьбы с вредными насекомыми

218074 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик:;., .нч по-тсхннчоенаадиогена ЦБД,тг Ф Зависимыи от МЗаявлено 13 т 111,ч, 451, 9/О дь 1064909/23 присоединением заявки МПК А 01 ио ит Комитет пс лелемобретений и открытийри Совете МинистровСССР ДК 632.952,2(0 Опубликовано 07 Х.1968. Бюллетень16 Дата опубликования описания 9.И 11.1968,торыобречения Иностранцы ерсел Ньюболд и Дави(Великобритания) Иностранная фирма сонс Пест Контрол Лимоффри Тэ мас Сэггерс тявитель ед СПОСОБ БОРЪБЫ С ВРЕДНЫМ ЕДОМЫМ 2 изобретедными на стве инсе ов. пым бен относятся Настоящее борьбы с вре нения в кач бензимидазоК замещет изобретению мулы; ие относится к способ екомыми путем прим ктицидов замещеннь зимидазолам согласно соединения общей форВв1Сф скохозяи я защиты важным единения пряжи и С ГГС Г - М или различные и, нитро, галоиан, замещенфир, карбоксиид, аминогрупиол, алкилтиолпроизводные,5кил или СООТГ, Р - ал ный алкил, арил или за где К, - Н, низшии алкил с С 1 - Се, замещенмещенный арил.Р, Кз, К 4, Р - одинаковыеН, алкил с С 1 - Сс, окси, алкоксген, псевдогалоген, например цный алкил, карбокси, карбоксиэамид, замещенный карбоксиампа, замещенная аминогруппа, ти насыщенные кислородом их сульфокислота и ее эфиры и амиды и замещенные амиды и гетероциклическое ядро, присоединенное к системе бензимидазола черезрадикалы атома азота;5 Х - трифторметил, пентафторметил или соли аммония, соли металлов, предпочтительнощелочных металлов, или производное, содержащее функциональную группу упомянутогобензимидазола.10 Названные соединения обладают широкимспектром действия как инсектициды и акари.циды.Они пригодны для обработки сельственных растений от насекомых, дл15 текстиля, бумаги, дерева, особенноявляется возможность применения сопротив моли, для защиты волокон,текстильных изделий.Методы обработки обычные.20 П р и м е р 1. Лцетоновый концентрат каждого из перечисленных ниже замещенных бензимидазолов разбавляют водой, так что получаются растворы, содержащие 30 и 100 ч. на1 млн. активного компонента. Полученные ра 25 створы наносят разбрызгиванием на кружки,вырезанные из листьев фасоли, диаметром2 с,и, помещенные на влажной фильтровальной бумаге; затем на кружки помещают взрослых красных оранжерейных клещей. Клещи30 оказываются полностью уничтоженными в те15 3чение суток при обеих концентрациях любого из следующих соединений:1) 5-нитро-трифторметил бензимидазол;2) 4-хлор-бром-трифторметил бензимидазол;3) 4,5,6-трихол-трифторметил бензимидазол;4) 4-бром-хлор-трифторметил бензимидазол;5) 6-хлор-нитро-трифторметил бензимидазол;6) 4-нитро-бром-трифторм етил бензимидазол;7) 1-карбидопрокси,5,6-трихлор-трифторметил бензимидазол;8) 5-хлор-нитро-трифторметил бензимидазол;9) 1-карбометокси,5,6-трихлор- трифторметил бензимидазол;10) 5,6-дихлор-метил-трифторметил бензимидазол.П р и м е р 2. Ацетоновый раствор каждого поименованного ниже замещенного бензимидазола наносят разбрызгиванием на кружки, вырезанные из капустного листа, диаметром 7 см, так что получается слой активного компонента 3 мг на 1 см 2. После того как улетучивается растворитель, кружки помещают в чашки Петри и заражают каждый кружок личинками белой бабочки капустницы. Личинки оказываются полностью уничтоженными в течение суток при любом из перечисленных ниже соединений:11) 4-морфолин,6,7 - трихлор -2-трифторме тил бензимидазол;12) 5-циан-трифторметил бензимидазол;13) 5,6-дихлор-трифторметил беизимидазол;14) 4,7-дихлор-трифторметил бензимидазол;15) 4,7-дибром-трифторметил бензимидазол;16) 6-хлор-нитро-трифторметил бензимидазол;17) 5-хлор-нитро-трифторметил бензимидазол;18) 4,5,6-трихлор-трифторметил бензимидазол;19) 4,6,7-трихлор-трифторметил бензимидазол;20) 5-фтор,6,7-трихлор - 2 - трифторметил бензимидазол;21) 5-бром - 4,6,7 - трихлор - 2 - трифторметил бензимидазол;22) 1-метил,5,6,7-тетрахлор - 2- трифторметил бензимидазол;23) 1-карбометокси,5,6-трихлор-трифторметил бензимидазол;24) 1-карбизопропокси,5,6-трихлор - трифторметил бензимидазол;25) 1-карбофенокси,5,6-трихлор-трифторметил бензимидазол.П р и м е р 3. Листы фильтровальной бумаги диаметром 9 см обрабатывают ацетоновыми растворами перечисленных ниже замещенных 2 О 25 зо 35 40 45 5 О 55 6 О 65 бензимидазолов, после того как улетучивается растворитель, их помещают в чашки-кристаллизаторы. Концентрации растворов выдерживают так, что 1 мл, кратно наложенный на листы бумаги, образует отложения, равные300, 100 и 30 мгlфуг,После этого помещают в чашки взрослых самок комнатных мух и накрывают каждую чашку стеклянным колпаком. Исследование по прошествии суток показало, что во всех случаях обеспечивается полное уничтожение насекомых при обработке следующих соединений: 26) 4-хлор-трифторметил бензимидазол;27) 4-нитро-трифторметил бензимидазол;28) 4,7-дихлор-трифторметил бензимидазол; 29) 6-хлор-нитро-трифторметил бензимидазол; 30) 1-метил,5,7-трихлор- трифторметил бензимидазол;31) 6-бром-нитро-трифторметил бензимидазол;32) 1-карбоизопропокси-хлор-бром-трифторметил бензимидазол;33) 1-карбофенокси-хлор-нитро- трифторметил бензимидазол;34) 4-бром-трифторметил бензимидазол.П р и м е р 4, Каждый из перечисленных ниже замещенных бензимидазолов вводят в виде 2 ч. в состав с 98 ч. обыкновенного моющего средства облегченного действия, как например, от 20 до 30% додецилбензолового сульфоната натрия или лаурилового спиртового сульфата натрия, от 5 до 10% триполифосфата натрия или этилендиаминового тетраацетата натрия и от 65 до 75 ч. сульфата натрия. Приготовленная моющая жидкость содержит 2,5% моющего средства облегченного действия, смешанного с замещенным бензимидазолом, в жидкости промывают шерстяную фланель при 35 - 40 С (отношение жидкости к шерсти 20:1), Промытый шерстяной образец затем полоскают в холодной воде, центрифугируют и просушивают.Высушенный образец испытывают на стойкость против гусениц Ттеойа ЬЬейейа (моль) и личинок Айадепиз ркеиз и АпЯтепиз оогал. Это осуществляют, подвергая 4 отрезанных куска материала в продолжение 14 дней атаке гусениц или личинок при постоянной температуре и постоянных условиях влажности (28 С/65% влажности). На каждый кусок материала помещают по пятнадцать гусениц или личинок.При соединениях всех видов имеет место полное уничтожение гусениц или личинок, а потеря в весе волокна оказывается в пределах 0 - 5 оо, На контрольных образцах остаются живыми все тридцать гусениц или личинок, а потеря в весе волокна - в пределах 50 - 100 о(,Аналогичные результаты получаются в тех случаях, когда шерсть подвергают химической чистке растворителями, содержащимиЗаказ 2102/17 Тираж 530 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изооретепий и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 соотвстствусощие количества перечисленных ниже замещенных бензимидазолов:82) 4,5,6,7-тетрабром-трифторметил бснзимидазол;83) 4,5,6-1 рихлор - 7- бром - 2 - трифторметил бензимидазол;84) 4,7-дихлор-трифторметил бензимидазол;85) 4,5,6-трихлор-(1-пиперидино)-2 - трифторметил бснзимидазол;86) 4,5,6-трихлор-трифторметил бензимидазол;87) 4,5,7-трибром-трифторметил бензимидазол;88) 4,5,7-трихлор-трифторметил бензимидазол;89) 4,5,-дибром,7-дихлор - 2 - трифторметил бензимидазол;90) 4,7-дибром-трифторметил бензимидазол;91) 2,5-бис-трифторметил бензимидазол;92) 4-нитро-хлор-трифторметил бензимидазол;93) 4,5,6,7-тетрахлор-трифторметил бензимидазол;94) 4,7-дибром-хлор-трифторметил бензимидазол;95) 2,5-бис-трифторметил-хлор-бензимидазол;96) 1-метил,5,6,7-тетрахлор- трифторметил бензимидазол;97) 4- (4-морфолино) -5,6,7 - трихлор - 2 - трифторметил бензимидазол,Предмет изобретения Способ борьбы с вредными насекомыми сприменением инсектицидов, отлссчаюсссссссся тем, что с целью расширения ассортимента инсектпцидов с широким спектром действия в качестве последних используют бензимиазолы общей формулы.5 где Кс - Н, низший алкил или СООКв, где 20 К 6 - алкил с С, - С, замещенный алкил, арилили замещенный арил;К-, К", К и Ка - одинаковые или различные Н, алкил с Сс - С окси, алкокси, нитро, галоген, псевдогалоген, например циан, заме щенный алкил, карбокси, карбоксиэфир, карбоксиамид, замещенный карбоксиамид, аминогруппа, замещенная аминогруппа, тиол, алкилтиол, насыщенные кислородом их производные, сульфокислота, ее эфиры и амиды, замс щепные амиды, гетероциклическое ядро, присоединенное к системе бензимидазола через радикалы атома азота;; - трифторметил, пеьпафтормстпл, солиаммония, соли металлов, предпочтительно шс.35 дочных металлов, илц производное, содержа.шсс функциональную группу упомянутого бензм и да зол а.