Индуктор интерферона

)9) (3) 22 ванно- ослабОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗК АВТОРСКОМУ СВИДЕ(71) Киевский научно-исследовательский институт отоларингологии, Киевский институтмикробиологии и вирусологии АН УССР иИнститут органической химии АН УССР(56) Авторское свидетельство СССРМ 1100882, кл, О 07 О 513/04, 1982,Ершов Ф.ИНовохатский А,С, Интерферон и его индукторы, 1980, с.10 - 13,1 ечпе Р, АЫ, гсЫ)т)са ас 1 а, 1979, 124,с,77 - 82.Нат 11 оп .а. Сцгг. СЬе)т)оФ. 1 птестл.):з.1980, 2, 1409-1411.Тауог.1.а. Аптп) сгоЬ, Ацеп 1 з. 1980, 18,1, 20-26.Ершов Г.Ф. и др, Антибиотики. 1981, 26,с.617 в 6. Изобретение относится к медицине и ветеринарии, более конкретно - к вирусологии, = именно к индукции выработки интерферона в организме,Поиски новых индукторов интерферона имеют актуальное значение, посколькуустановлено, что интерферон и его индукторы являются наиболее эффективным средством для профилактии и лечения вирусных инфекций.Известно использование в качестве индукторов интерферона различных вирусов синтетических ниэкомолекулярных соединений; тилорона гидрохлорида, производ(54) ИНДУКТОР ИНТЕРФЕРОНА(57) Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к вирусологии, в частности к индукции выработки интерферона в организме. Целью изобретения является повышение интерферонпродуцирующей активности, Для эого в качестве индуктора интерферона используют бромид 2,3,5,6- тетра гидро-фенил-карбамоилметилимидазо,1-в- тиазолия, который вводят животным интранозально в дозе 0,05 - 0,5 мг/кг, 2 табл. ных пиримидина, а также производных акридинона,Однако указанным индукторам интердерона присущи следующие недостатки, затрудняющие их широкое использованиепри лечении и профилактике вирусных инфекций:- опасность введения инфицирого материла (вирусных индук 1 оров) вленный организм,- высокая токсичность, нестойкость прихранении (тилорон гидрохлорнда );- плохая растворимость (производныепиримидина,;- сложность синтеза и высокая себесто- через 6 ч после введения препарата. При имость (производные акридинона). этом титры интерферона, индуцируемогоИзвестно также использование в каче- БТФКТ, были значительно выше, чем в констве индуктора интерферона левамизола, трольной группе. Представленные в табл:1 введение котороо в организм вызывало ин средние данные нескольких серий опытов терферонообразование. При этом живо- свидетельствуют о том, что препарат тным вводили левамизол перорально в дозе БТФКТ вызывает активное интерферонооб мг/кг веса и отмечали пик интерферо- разование в организме мышей после интрана в сыворотке крови (320 кд/мл) через 6 ч назального введения,10 При изучении интерферонообразующейОднако использование данного индук- активности препарата БТФКТ в организме тора интерферона также имеет существен- поросят (масса до 10 кг) сыворотки кровиотбирают в пуле животных (по 5-6 живо - сложность синтеза используемого тных) через различные интервалы времени поепарата, поскольку для его получения не после интраназального введения 0,01-0,05 обходимо разделение рацемического тетра- мг/кг. Уровни интерферона в сыворотках мизола на оптически активные изомеры; определяют на культуре перезиваемых кле - необходимость исгользования его в ток линии СПЭВ против 100 ТЦДво вирусавезикулярного стоматита штамм Индиана, - высокая стоимость импортного препа Представленные в табл, 2 результаты свидетельствуют о том, что.препарат БТФКТ об - токсичнс сть, ладает интерферониндуцирующей Целью изобретения является повыше- активностью и в организме молодняка свиние интерферониндуцирующей активности, ней, что расширяет арсенал его использоваДля этого в качестве индуктора интер ние в практике сельского хозяйства. ферона используют бромид 2,3,5,6-тетра- Полученные данные нескольких серий гидро-фенил-карбамрилметил-имидазо опытов как на мышах, так и на свиньях, -2,1-в- тиазолия ( БТФКЩ, который вводят свидетельствуют о том, что по сравнению с животным интранаэально в дозе 0,05-0,5 левамизолом предлагаемый препарат обламг/ю. 30 дает гораздо более высокой интерфероноИзобретение иллюстрируется следую- генной активностью,Интерферон, полученный в результатеПри изучении индукции интерферона индукции предлагаемым препаратом, хаиспольэуют мышей линии СС 57 ФЛ (самцы), рактеризуется кислоточувствительностью масса тела 18-20 г, которым интраназально 35 (рН 2,0 в течение суток), термостабильновводят растворенный перед опытом в сте- стью (60 С в течение 30 мин), т.е. относится рильной дистиллированной воде или физи к интерферонам 11 типа. ологическом раствоое препарат БТФКТ в Формула изобретения дозе 0,05 - 0,5 мг/кг, и через различные ин- бромид 2,3,5,6-тетрагидро-б-фенил- тервалы времени (6, 24, 72 ч) в пуле сыворо карбамоилметилимидазо - 2,1-в-тиазолия ток крови (от 5 - 6 животных в группе) общей формулы определяют наличие интерферонной активности по общепринятому методу, используя -8 перевиваемые клетки линии 0 и вирус вези- Сы СоХН кулярного стоматита в качестве вируса ин 2 2 дуктора. В контрольной группе животных. + используют левамизол в тех же дозах. В результате проведенных исследований установлено, что интраназальное введение В препарата БТФ КТ в дозе 0,05-0,5 мг/кг при. 50 водит к выраженной индукции интерферонообразования в организме животных уже в качестве интерферона,701322Таблица 1 Уровни интерферона в сыворотках мышей после интраназального введения препарата БТФКТ 1Таблица 2 Уровни интерферона в сыворотках поросят после интраназальноговведения препаратаСоставитель И.Тареева Редактор Р.Маковская Техред М,Моргентал Корректор Т,Малец Заказ 4492 Тираж, Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 45Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101