Состав для консервации трансплантатов

Номер патента: 1688877

Авторы: Кулик, Мъбулава, Пятничук

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК К 31 0 ОПИСАНИ ОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(71) Университет дружбыриса Лумумбы(54) СОСТАВ ПЛАН ТАТОВ (57) Изобрет именно к тра шение б,иоло пла нтато в. транспланта нол, этиловы твор в опре .используют в массы транс ЛЯ КОНСЕРВАЦИИ ТРА ение относится к ме нсплантологии, Цель гической агрессивнСостав для конс тов содержит 2,4-ди й спирт, физиологиче деленных количестваколичестве не более плантата. дицине, а - умень- ости трансервации нитрофеский расх, Состав 0,12 г/кг ародов им, Патва Канисо ДА) и армакологическая - М.: Медицина,Наблюдается отсут изменений количества э с нарушением внешне шее уменьшение конце нола нецелесообразно,Изобретение относится к медицине, а.именно к трансплантологии.Цель изобретения - уменьшение биоло. гической агрессивности трансплантатов.П р и м е р 1, Приготовление исходногораствора 2,4-динитрофенола осуществляется следующим образом. Берут 0,118 г порошка ДНФ и 10 мл 96-градусного спирта, вкотором растворяют порошок при комнатной температуре. Затем к полученной смесидобавляют 990 г дистиллированной воды и9 г поваренной соли, Получают состав дляконсервации (10 М), содержащий, мас. ;,Динитрофенол 0,01.18. Этиловый спирт 1Натрия хлорид 0,9Вода дистиллированная ОстальноеПредложенный состав используют в количестве не более чем 0,12 г/кг массы трансплантата,П р и м е р 2. Готовят следующий состав(10 М), мас. :Поваренная сольЭтиловый спиртДинитрофенолДистиллированная вода О вие достоверных итроцитов в крови З формы. Дальней- рации динитрофе 0,9 0,05 0,000118 стальноеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССРаП р и м е р 3, После изьятия поджелудочной железы из тела плода-донора у крысы, фрагменты 1 х 1 х 1 мм, органы опускают в д предложенный состав, содержащий 2,4 ОДНФ из расчета 10 з5 М, и оставляют на 10 мин для обесйечения проникновения препарата вглубь тканей и нужной экспози ф ции, Затем фрагменты трансплантата пере- О носят в чистый физраствор и имплантируют 4 .по обычной методике под кожу уха крыс и 4 мышей, Результаты опытов оценивают визум)ьно методом трансиллюминации уха и биомикроскопии с измерением площади, занятой тра нсплантатом, в разные сроки после операции. Проводят гистологическую верификацию состояния трансплантатов в сроки до 106 дней (3,5 мес.). Результаты показывают достоверное увеличение количества и сроков приживления трансплантатов по сравнению с контролями.40 Таблица 1 Количест-Максимальво живот- ный срок ных жизни дни Гликозурия(средниецифры),мг Е Среднийсрокжизнидни Мб Серияопытов Аллогенная ИППЖс обработкой имплантатов ДНФ 17525 22 ф 12 4617 63 Аллогенная ИППЖ,без воздействия 6 220 ф 20 45 15 25050 5511,14 ф 2 718 23 19 Без ИППЖ П р и м е р 4. После аллогенной имплантации плодных поджелудочных желез диабетических крыс, предварительно обработанных согласно предложенной методике, срок жизни больных животных увеличился в 2 - 2,5 раза по сравнению с контролем (экспериментальный диабет без имплантации плодных поджелудочных желез и экспериментальный диабет с аллогенной имплантацией необработанных плодных поджелудочных желез), При этом у. опытных животных уровень гликемии и гликозурии снижался достоверно по сравнению с обеими контрольными группами. Следовательно, секреция инсулина предварительно обработанных ДНФ имплантатое была выше, чем при контроле, что свидетельствует о лучшей эндокринной функции обработанных имплантатов,В табл, 1 приведены результаты имплантации аллогенных плодных поджелудочных желез у крыс со стрептозотоциновым сахарным диабетом,Таким образом, применение ДНФ для предварительной обработки аллогенных имплантатов плодной поджелудочной железы существенно улучшает функциональные результаты операции и ведет к уменьшению проявлений сахарного диабета (гликемии, глюкозурии).П р и м е р 5, Предварительная обработка трансплантатов сегментов аллогенной поджелудочной железы согласно описанной методике предпринималась у 9 собак с аллоксановым диабетом. Контролем служили 15 собак с аллоксановым диабетом, у которых пересадка сегмента поджелудочной железы производилась без воздействия, Выживаемость собак в опытной серии 50, в контрольной - 42 . учитывая особенности (быструю обратимость) аллоксэнового диабета, проводили функциональные тесты лишь на 3-й и 7-й день после операции.Результаты этих тестов приведены в табл. 2.Результаты показали, что обработанный ДНФ трансплантат функционально ак 5 тивен и его показатели уже в эти срокипревосходят контрольный необработанныйтрансплантат,Из табл. 2 видно, что исходные показатели обоих видов трансплантатов сопоста 10 вимы, что к 7-му дню имеется достаточнохорошо выраженная активность в обоих видах трансплантатов, но динамика результатов более благоприятна е опытной серии,чем е контроле; падение уровней менее вы 15 ражено как по эндокринной. секреции, так ипо экэокринной (эластаза),Следовательно, обработка трансплантатов ДНФ до пересадки не ухудшает ихфункциональных показателей, а после опе 20 рации - способствует их сохранению науровне, равном исходному, или не уступаяему сильнее, чем в контрольных опытах,Преимущество предложенного состава, для консервации трансплантатов по сраене 25 нию с известным заключается в уменьшении биологической агрессивноститрансплантата, о которой судят по удлинению срока его приживания, что отражено етабл. 3,30 Формула изобретения Состав для консервации трансплантатов, содержащий физиологический раствор, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью 35 уменьшения биологической агрессивноститрансплантата, он дополнительно содержит 2,4-динитрофенол и этиловый спирт в соотношении 1:100 при следующем соотношении компонентов, мэс.ф:2,4-Динитрофенол 0,000118 - 0,0118 Этиловый спирт 0,001-1 Физиологический раствор Остальное(пщВ) 3+3 ост. 6+ 4 ост. 4+ П р н и е ч а н н е. ост. - остатки траясплантата (неизмеримые); е - трансплантат короюг выраиен; 0 щ отсутствие трэнсплэнтэта; и - количество ниеотнюг. В отдельны случаяк монет еылннтьсл остаток нмплантата в том месте, где в предыдущие сроки он не бып обиэрулен. Редактор И.Шмакова Заказ 3762 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Хоятроль 11 (иммуноделресснвное воэдействне на реципиента)и 9 1 (предварительная вненняя обработка трэнсплантата составом)пщ 9 П 1 (обработка трансплантатов составом + введение рецниненту нимуиодепрессанта) 1 е (обработка траясплаятата перФуэия илн омывание н обработка репвциента днклоспорипом А)омыванне ищ 9 пймущ т Составитель Н щДокшинаТехред М.Моргентал Корректор Т.Малец

Смотреть

Заявка

4658959, 28.11.1988

УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ ИМ. ПАТРИСА ЛУМУМБЫ

КУЛИК ВЕРИЙ ПАВЛОВИЧ, МЪБУЛАВА КАНИСО, ПЯТНИЧУК ПЕТР ЕФИМОВИЧ

МПК / Метки

МПК: A61K 31/06, A61P 37/06

Метки: консервации, состав, трансплантатов

Опубликовано: 07.11.1991

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1688877-sostav-dlya-konservacii-transplantatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Состав для консервации трансплантатов</a>

Похожие патенты