Ионофор анионов хлора через бислойные липидные мембраны

(19 1 К 47/00 401/04 51) ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКО ВИДЕТЕЛЬСТВ гиотельство СССРО 401/04, 1988, ии, 1980, т.54, й тически возСо(о-фен)Сранее использовавшегреакцийокисления разлсубстратов. 1 г,ося как катализаторичных органических Комплекс Со(о-ф бого кристаллическо и нагревании водно кобальта и 5 г фен им добавлением неб соляной кислоты. В ывают на фильтре ен)С 12 в виде серо-гого осадка был получен о раствора 5,9 г хлоринтролина с последуюольшого количества 2. ыпавший осадок проэфиром и сушат на ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидеМ 1498019, кл. С 07Журн. физ. химс, 2108 - 2111. Изобретение относится к биологии мембран, в частности к веществам, служащим переносчиками (ионофорами) ионов через бислойные липидные мембраны (БЛМ).Целью изобретения является повышение анионной избирательности ионофора.На чертеже приведены кривые влияния дихлоро-о-фенантролинокобальта (1) - кривая 2 в сравнении с нитратом диаквомоноо-фенантролинокобальта (11) - кривая 1 на электропроводность БМЛ.Цель достигается применением в качестве ионофора анионов хлора через БЛМ дихлоро-о-фенантролинокобальта (1 1) общей формулы(54) ИОНОФОР АНИОНОВ ХЛОРА ЧЕРЕЗ БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ (57) Изобретение относится к биологии мембран, в частности к веществам, служащим переносчиком ионов хлора через бислойные липидные мембраны (БЛМ). Цель изобретения состоит в повышении анионной избирательности БЛМ. Цель достигается применением координационно-ненасыщенного соединения дихлоро-о-фенантролинокобальта (11) в качестве ионоформа анионов хлора через БЛМ. 1 ил. воздухе. Выход 900 от теореможного.На чертеже изображена зависимость электропроводности БЛМ. сформированной по методу Мюллера и дрв электролите состава 0,01 М КС 1 + 0,002 М ацетатный буфер (рН 4,5) от концентрации Со(офен)(Н 20)г(НОэ)г и Со(о-фен)С 12, В присутствии обоих комплексов ионная проводимость БЛМ возрастает. Однако следует отметить, что Со(о-фен)С 12 оказывает более сильное воздействие на проводимость БЛМ, чем известный Со(офен)(Н 20)2(ИОэ)г.Анионная селективность БЛМ в присутствии Со(о-фен)С 12 также выше, чем в присутствии Со(о-фен)(Н 20)г(МОз)г, Н а это указывают данные по измерению разности электрических потенциалов при создании трансмембранного градиента концентрации электролита, При отношении концентраций электролита КС с обеих сторон мембраны, равном 10, развивается анионный потенциал, равный 56 мВ, что соответствует числу переноса для анионов хлора ТСГ, равному 0,95, Таким образом, анионная селективность БЛМ, обработанной Со(о 1637811-фен)С 2), выше, чем в случае Со(офен)(Н 2 ОЩЙОз)2 (1 С = 0,91), В частности, при использовании Со(о-фен)С 2) при аналитическом определении С точность анализа повышается на 4, по сравнению с использованием Со(о-фен)(Н 2 ОЦ(ИОз)2,П р и м е р, После формирования по методу Мюллера и др. БЛМ формировали на отверстии диаметром 1,1 мм в тефлоновой перегородке, разделяющей два объема электролита, содержащего 0,01 М КС и 0,002 М ацетатный буфер (рН 4,5). Для получения БЛМ использовали хлороформ-метанольный экстракт липидов из белого вещества мозга крупного рогатого скота. Непосредственно перед испытаниями хлороформ и метанол удаляли путем вакуумной сушки и высушенные липиды перерастворяли в н-октане так, чтобы концентрация липидов составляла 20 мг/мл. Октановый раствор липидов наносили на отверстие стеклянной пипеткой. За формированием БМЛ наблюдали в отраженном свете при помощи микроскопа МВС, Формирование БЛМ считали законченным после полного ее почернения.Электрические параметры БЛМ измеряли при помощи высокоомного вольтметра-эл ектромет ра В 7-30, соединен ного с измерительной ячейкой хлорсеребрянными электродами. Растворы электролита перемешивали магнитной мешалкой, Испытания проводили при комнатной температуре 20 СИонную селективность БЛМ измеряли методом регистрации разности электрических потенциалов, развиваемой при создании 10-кратного градиента концентрации электролита по обе стороны мембраны, При этом число переноса анионов хлора определяли по формуле ЛР =2,3 1 С -- . - 9 - ,ВТ СГ Сз где Лр - разность электрических потенциалов; 1 С - число переноса анионов хлора; В - универсальная газовая постоянная; Т - абсолютная температура; 5 10 15 20 25 30 35 40 Р - число Фарадея;С 1, С 2 - концентрации КС в растворах электролита по обе стороны БЛМ (С/С 2 = 10).Испытания показали, что в отсутствие дихлоро-о-фен антроли но-кобал ьта ( ) БЛ М не обладают катион-анионной селективностью, так как в этом случае разность электрических потенциалов при 10-кратном отношении концентраций электролита была равна нулю, При введении дихлоро-о-фенантролинокобальтав концентрации 2 10 М с одной или с двух сторон БЛМ-4генерировалась.разность электрических потенциалов, равная 56 мВ, При этом положительный полюс был направлен в отделение, содержащее избыток электролита, что указывает на анионную селективность БЛМ. Расчет дает значение числа переноса анионов хлора 1 С = 0,95, Это значение выше анионной селективности, создаваемой прототипом - нитратом диаквомоно-о-фенантролинокобальта , где число переноса 1 С через БЛМ равно 0,91.Оптимальная концентрация дихлоро-офенантролина для создания анионной селективности лежит в интервале 0,5 10 - 4 10.4 МПрименение дихлоро-о-фенантролинокобальтав качестве ионофора анионов хлора через БЛМ создает повышенную по сравнению с известными аналогами и прототипом анионную селективность мембран, а также расширяет ассортимент веществ, использующихся для создания анионной проводимости мембран. Наличие положительного эффекта по сравнению с прототипом обусловлено отрицательным зарядом образующегося ион-транспортного комплекса, Это позволяет использовать дихлоро-фенантролинокобальтв качестве биологически активного вещества, управляющего транспортом анионов в биообъектах. Формула изобретения Применение дихлоро-о-фенантролинокобальта ( ) общей формулыСо(о-фенантролин)С 2)в качестве ионофора анионов хлора через бислойные липидные мембраны,1637811 Обруча дактор М.Бандур Коррек аказ 884 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 изводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10 е с;0 м см Составитель А.АгурееТехред М.Моргентал