Способ обогащения фосфоритов

(5) Изобрете и технологии в частности к и способствуе мостат, 30,0 г со статка,ние тече8,7 гпромин,овываю воримыи Про риготовта рциивляет со 1,0% ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ВТОРСИОМУ СВИД,(71) Институт химии АН УЗССР(56) Иргашев И,К., Мадалиева С.Х.Обогащение высококарбонизированныхфосфоритов Узбекистана месторожденийДжерой и Сардара. - Узбекский химический журнал, 1981, Р 5, с.42-45. 54) СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ФОСФОРИТОВ ие относится к химииминеральных удобрений, обогащению фосфоритов, увеличению концентраИзобретение относится к химии и технологии минеральных удобрений.Пелью изобретения является увеличение концентрации фосфорного ангидрида в готовом продукте и создание возможности обогащения высококарбонизированных фосфоритов.Для осуществления предлагаемого способа используют высококарбонизированный фосфорит тонкого помола (с остатком на сите с размером ячеек 0,16 х 0,16 мм 1,0%), содержащий, %; Р О 18,75;. СаО 45,60; СО 14,50; нерастворимый остаток 7,26.П р и м е р 1. Получая азотно- кислотную вытяжку (АКВ),в реактор ции фосфорного ангидрида в готовомпродукте. Согласно изобретению 4555% фосфоритов обрабатывают азотнойкислотой с отделением нерастворимого осадка от образовавшейся азотнокислотной вытяжки с последующей подачей последней на разложение оставшей 0ся части фосфоритов при 15-40 С и норме расхода азотнокислотной вытяжки,рассчитанной по формуле. Образовавшаяся азотно-кислотная вытяжка содержит 1,0-3,4% свободной азотнойкислоты и 4,9-6,2% фосфорной кислоты,Способ обогащения позволяет перерабатывать высококарбонизированные фосфориты, содержащие более 14% СО , приодновременном увеличении концентрацииР О в фосфорите на 11,3-12,8%. 1 з.пф-лы, 1 табл,с мешалкой, помещенный в тер при 50 С вводят 50,0 г воды, промывной воды, возвращаемоГ дии промывки нерастворимого и 50,0 г фосфорита, затем в 15 мин в 15 приемов вводят 8 57,87%-ной азотной кислоты и должают перемешивание еще 25 Полученную суспензию отфильт через воронку Бюхнера, нерас остаток промывают 30,0 г вод мывную воду используют для п ления водной суспенэии Фосфо при получении последующих по АКВ. Первый фильтрат предст бой 208,5 г АКВ, содержащейбодной азотной кислоты и 6,2 Фосфорной кислоты,Процесс обогащения осуществляютследующим образом,В реактор с мешалкой, помещенныйв термостат, при 15 С вводят 208,5 гАКВ, причем норму расхода рассчитывают по Формуле10СН = -44 ( + -- )126 98В течение 30 мин в 4 приема добавляют 45,0 г фосфорита, после чего пе,ремешивание продолжают еще 60 мин, затем суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера, твердую фазу дважды промывают водой при Т:Ж=1:1 и высуйшивают при 100-105 С до постоянной массы, При этом получают 50,9 г фосконцентрата, содержащего 31,55 РО и 248,0 г фильтрата, представляющего собой раствор нитрата кальция и монокальцийфосфата и содержащего, мас. : И 4,5; Р О 0,7, Фильтрат известным способом перерабатывают на жидкое азотнофосфорное удобрение. Разлагаемая часть Фосфорита составляет 52,6 от общего количества.П р и м е р 2, Аналогично примеруо 1 процесс обогащения ведут при 40 С.П р и м е р 3, Получая АКВ, в реактор с мешалкой, помещенный в термостат, при 50 С вводят 105,0 г воды, 30,0 г промывной воды, полученной 35 аналогично примеру 1 при промывке нерастворимого остатка,и 50,0 г фосфорита. Затем в течение 15 мин в 10 приемов вводят 97,6 г 57,8 -ной азотной кислоты, после чего перемешива 40 ние продолжают еще 25 .мин, Раствор отфильтровывают через воронку Бюхнера, а нерастворимый остаток промывают 30,0 г воды, Промывную воду используют для приготовления водной суспензии Фосфорита при получении последующих порций АКВ. Первый фильтрат представляет собой 263,8 г АКВ, содержащей 3,4 свободной азотной кислоты и 4,9 Фосфорнои кислоты..ю 50Процесс обогащения осуществляют следующим образом. В реактор с мешалкой, помещенный в термостат, при 15 С вводят 263,8 г АКВ и в течение 30 мин в 5 приемов добавляют 61, 1 г 55 Фосфорита, после чего перемешивание Гпродолжают еще 50 мин. Суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера,твердую фазу дважды промывают водойпри Т;Я=1:1 и высушивают при 100105 С до постоянной массы. При этомполучают 62,6 г Фосконцентрата, содержащего 30,05 РО и 322,0 гфильтрата, представляющего собойраствор нитрата кальция и монокальцийфосфата и содержащего, мас, фН 3,8; РО 0,6. Фильтрат известнымспособом перерабатывают на жидкоеазотнофосфорное удобрение, Разлагаемая часть фосфорита составляет 45,0 от общего количества,Основные характеристики продуктов,полученных по предлагаемому и известному способам, представлены в таблице.Как видно из представленных втаблице данных, предлагаемый способобогащения позволяет перерабатыватьвысококарбонизированные фосфориты,содержащие более.14 СО при одновременном увеличении концентрацииРО в фосфорите на 11,3-12,8 , чтосущественно уменьшает расход дорогостоящей фосфорной кислоты при последующей переработке Фосконцентратана минеральные удобрения. При этомостальные характеристики выходныхпродуктов не ухудшаются.Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я1, Способ обогащения Фосфоритов, включающий обработку их азотно-кислыми растворами, фильтрование, промывку и сушку осадка, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью увеличения концентрации фосфорного ангидрида в готовом продукте и создания возможности обогащения высококарбонизированных .Фосфоритов, обработку ведут азотной кислотой 45-55 фосфо- ритов с отделением нерастворимого осадка от образовавшейся азотно-.кислотной вытяжки с последующей подачей последней на разложение оставшейся части фосфоритов при 15-40 С и норме расхода азотно-кислотной вытяжки, рассчитанной по формулеСНнееСа Сз44 ( -- + -- )126 98гдеН - норма расхода азотно-кислотной вытяжки,кг на 1 кгфосфорита;С - концентрация диоксида углерода в Фосфорите, Е;98 44 Характеристика продукта Данные продукта по примеру2 3 Известный 18,75 31,55 18,75 26,80 18,75 30,05 18, 75 30,70 8,05 11,30 12,05 12,803,25 12,1 4,00 14,9 0 0 39,4 41,0 41,2 41,8 1,34 1,47 1,36 1,32 3,01 2,81 2,98 2,70 99,30,7 90,39,3 88,8 12,0 90,29,7 Составитель Т.Докшина Редактор И.Дербак Корр ек тор О . Ципле ТехредМ,Дидык Заказ 536 Тираж 382 СоставительВНИИПИ Государственного йомитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 1 концентрация свободной азотной кислоты в азотно- кислотной вытяжке, %; концентрация фосфорной кислоты в азотно-кислотной вьггяжке, %;масса 1 моля НРО, масса .1 моля СО,Концентрация РО, %:в исходном фосфоритев фосконцентратеАбсолютное увеличениеконцентрации РОз, %Отклонение от контроля, %:абсолютноеотносительное Концентрация СаО в фосконцентрате, %Отношение СаО:Р О в фосконцентратеКонцентрация СО в фосконцентрате, %Выход Рд О, %:в фосконцентратв фильтрат 555315 6 126 - масса 2 молей НХО при интервале варьирования + 2%,2Способ по п.1, о т л и ч а ю5щ и й с я тем, что образовавшаясяазотно-кислотная вьггяжка содержит1,0-3,4% свободной азотной кислотыи 4,9-6,2% фосфорной кислоты.