Способ получения каинита

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 1544711 51)5 С 01 В 3 0 ГОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССРПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ ЕТЕЛЬСТВУ К АВТОРСКОМУ 1 с с с о к :5 ио н аи 1 р о с кт но го и и с т и 1 орыи(, Р (Р;(КО И (,. АЧ; . Куи 1 ьс 1 1(о (.(,(.3 1, 1,Ь 4.1 н (:(.(;Р1 И, В ЦС(-ср(.) а - руд, и чоцения бесбрс ний 15 с( Ь(СН ИС ВЫ)ОДс К с( 1с 3, ,1 С 1) Н)ц(1 с( ООра), )сс 1 ( , 1(сс Ктс 1, с Рае 13 ОР Чца РИ Вс 1 Н)Т С ИО,1 3,1С М(ЕИ(Д Н НСй СОЛ И.Выкод каинита 79,0-.82,5", со:(ер к;Н(с фр;(кпии продукта ченее 0,14 чч 1 16,). 2),6"(7 р(с. р У. Раствор от иере р,д отки цли. ЧИНСРДЛЬНЫК К,цИНЫ Р): В К,11 ЦсС(ЬН 262 г состава, чсь,.),: :4,14; Чо 3,1 , 1 а+ 4,08; С 16,61; )О( 5,33; Нс 065,82, вы цдривдкаг пд рдрежениеч при 80 Г. д) ддЛСНця 550 ( ВОДЫ, д ПОЛ) ВЕН НЧК Сс с(с:. 5 Н) фи,(ьтру к)т. Огделяют 225 г 3(рсчытсго осд.и)д цовдрс иной соли следукнпего состдВд, с);,;: К+с),74; Чд,4 (135,52; с. 56 07; 8 О 1,03; НсО 6,17,; (ол)цак)г 1917 г фильтрдтд сс)става), чдс ,;,. Е 5,73; ,Чд 14 33; (2,8", с, 16,75; )О; 7,37; Н О 63,00. 1 фильтрдтд ыдри 51)н)т при 60 С.335 1 н)ды В обрдовавц;ун)ся суспенин), ссдержс(цую 1388 г жидкой фазы со 1 вд, мдс.". : 4,50; Чд 5.с)3; ;(1 (.116,46; 80; 10,00; Н О 61,52, и 1)4: о (к;1(.1 24,25; Я)- 26,96; Н 0 21,37, и 1364 грвстВор; стсв хс ,.": Ь 5,1; М(4,88,д+ 2,29; (; 18,61, 80 5,21; 1120 63,83.В ы о с ,(о В Вр , г) ,) (ч 5(8 г) 4 5Кицентр(шя М:1 В кзинитс 5,22";, нриСОЛ(.1 Жс)(ИИ В Н(.сч сСИц ЧСН.С 0,1 МЧ -- 29,6%. Фильрт (ослотлелния кзинитд снова ) пдривднт. 11 ол)чают счс(нзннун) соль, солржзшую карндллит и каинит, во.врцз- мую нз схешнис кзиниговой с)сннзий, и 758 г раствора состава, мас.%: К 3,53; Мд 7,15,0,61; (.1. 23,03; 80 2,72 Н сО 62,94. Степень извлечения сульфатов (выход каинита) 81,3%.Пример ). Из 1917 г раствора иосле выделения поваренной соли из примера 1 выпаривают при 60 С 385 г воды. В образовавшуюся суспензию, содержацчю 1306 г жидкой фазы состава, мас.%: К 4 4,18; Мд+ 6,31; Х)з 1,32; С 1 16.44; 80 10,57; Н 20 61,18, и 226 г осадка состава, мас.%: К+ 25,01; Мс 1 07 Ха 1463, С 1- 4698. 50 - 1,88; Н 0 10,43, добавляют 50 г леонита из примера 1 и при 50 С перемешивают в течение 45 мин. Затем добавляют 191 г калийноча(ниевой соли из примера 1 и продолжают перечсциванне в течение 5 мин. Полученную суспензию фильтруют, ири этом получают 663 г осадка каинита состава, мас%: К14,91; Мд,09; Ха 8,48; С 1 25,38;80 21,78; Н.О 24,36, и 1110 г раствора состИз, час.%: К3,56; Мд+ 5,76; Ха+ 1,68; С 1 18,04; 80- 6,21; Н 20 64,75. Выхол сульфатов в твсрл)ю фазу 55,7%. Конс нгрдция Мс)С 1) в каините - 4,80%.Осдлок каинитз полвергают фракционночу анализу. Содержание в нем частиц менее 0,14 чм - 22,0%. Фильтрат после отделения я кз и нита снова у пари вают. Получают смензинун соль, содержа(цую каинит и кари;лли, и 830 г раствора состава, мас.%: К4,75; Мд + 6,13; ха 1,32; С 1 21,52;80-, 3,68; Н 0 62,60. Степень извлечения с)лифтон (выход кдинита) 78,4%.Влияние условий осуществления способа и Выход нрлукта лана в табл. 1 3.Гским образом, преллагаечый способ в с рВННИИ С ИЗВЕСТНЫМ ПОЗВОЛяЕт ИОВЫнтЬ хол цгВоо продукта каинита ло 79,0 82,5%, при этом снизить содержание фракции прод) кгд менее 0,14 мч до 16,0 29,6%.Форду.а и;г)бретения(,ИОСО ИО.Х сИЯ КдИНИТЗ ИЗ РаТВОРОВ прработки иолиминеральных калийных ру;(, вклк)чдн)пий их унаривание с отделенич х.н)рилз натрия, повторное упзриванис нолучниеч каинитовой упензии, перми)иванне ее в течение 10 - 60 мин, отде.с никинитз фильтрацией, упарив(ние фи.л рдт с получением смешанной соли из крндллитз и каинита, от.ис(аои(ий(я тч, с)о, с цлью повышения выхода пролуктз и снижения содержания в нем челн.пспрснои фракции, повторное упаривание вел)т ло содержания сульфат. ионов в растворе 9,5 10,5 мзс.%, а переменивание по.учиной при этом суспензии проводят в присутствии леонита при 50-70 С и за 5 15 чин до его окончания в упензию В волят с чшз н ну к) соль.1544711 Таблица 1 Показатели при содержании 80 мас.7, поспособу Параметры известному предлагаемому т3590 90 95 100 105 110 79,0 80,8 82,5 86,9 67,3 70,0 38,1 8,2 4,6 4,4 7,9 5,3 Таблица 2 Показатели при температуре перемешивания,С, по способу Параметры известному95 90 100 40 50 60 70 80 55,6 63,2 32,4 33,7 70,0 38,1 8,2 7,6 5,0 4,4 5,2 8,1 Таблица 3 Показатели за время перемешиванияс каинитом, мин, по способу Параметры известному 2 5 10 15 20 70,0 69,2 78,4 79,4 80,8 81,2 Выход каинита, 7 Содержание Аракции, менее 0,14 мм, 7.Содержание МрС 1 в продукте, 7. 23,9 22,0 17,8 16,0 24,1 5,1 4,8 4,5 4,4 4,7 38,1 8,2 Составитель Б. НиршаРедактор Н. Гунько Техред И. Верее Корректор , БескидЗаказ 466 Тираж 407 ПодписноеВПИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР11 035, .91 осквз, Ж 35, Рзугнскзя наб л 4 5П 15 оизволственно.издательский комбинат Патент. г, Ужгород, л Гагарина, 101 Выход каинита, 7. Содержание фракции менее 0,14 мм, 7. Содержание МВС 1, в продукте, 7 Выход каинита, 7Содержание Аракциименее 0,14 мм, 7,Содержание МяС 19в продукте, 7 21,1 18,3 16,0 29,4 38,6 предлагаемому1 1 69 1 78 4 80 8 81 3 85 9 35,9 23,8 16,0 29,6 39,2 предлагаемому1