Клеевая композиция

Номер патента: 1340077

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Александрова, Вишневский, Гинзбург, Нехорошев, Севбо

МПК: A61K 31/5415, A61P 31/06, C07D 279/36

Метки: 7-бром-2-амино-3н-3-оксофенотиазина, активностью, гидрохлорид, обладающий, противотуберкулезной

...уксусной кислоты).Найдено, ".-: Ч 765;," 8,79;Вг 21,42,С с 117" БВ"Вьчислена, : И 7,35; Я 8,40;Вг 21, 00.в) Получение гидрохлорида 7-бром 2-аминоН-оксофенотиаэина (соединение Е, ЛТИ). К раствору 0,4 гсоединения (ЕЕ) в 180 мл спирта приоперемешивании и 20-30 С добавляют0,84 г цинковой пыли и в течение30 мин - 10 мл 15"-.-ной соляной кислоты. После окончания восстановленияк реакционной массе добавляют еще5 мл 15 л-ной соляной кислоты и перемешивают 1 ч, Отфильтровывают непрооеагировавший цинк, а фильтрат сливаютна раствор 1,54 г хлорного железа в40 мл воды. Спирт отгоняют в вакууме,осадок отфильтровывают, промываютводой и сушат, Получэют 0,235 г (71/)хроматографически однородного (ВО 32в системе 2-бутанол: 31-ный аммиак5:2) гидрохлорида...

Номер патента: 500747

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Вальтер, Карл, Морис, Янос

МПК: C07C 87/40

Метки: борнанаминов, производных

...кислоты. К выдержанной наС смеси юрикалывают .при перемешивании72 мл концентрированной серной кислоты, Смесь, выдерживают 25 час при -10 С, эаатем нагревают до О С и выливают на 1 кг льда. Экстрагируют метиленхлоридом, орга" ническую фазу сушат сульфатом натрия и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ацетона-и-гексана и получают 14,9 г рац-Я -(4-р-иитрофенил) 2-эксо- борнил- ацетвмида с т. пл. 205 206 С.П р и м е р 4. 603 мг рац -(4- . -( И -метоксифенил)-2-эксо-борнил 1-ацетамида нагревают с обратным холодильником с 72 мп 6 н. соляной кислоты и Эб мл этанопа в течение 72 час. Затем выпаривают в вакууме до начала кристаллизации, После выстаивания в холодильнике фильтруют на нутче и остаток перекристал лизовывают из этвнолаводы...

Номер патента: 765256

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Мамишов, Мишиев, Халилов, Шабанова

МПК: C07C 69/62, C08K 5/101

Метки: 3-дибромалкиловые, 4-дибромциклогексан-1, карбоновой, качестве, кислоты, пластификаторов-модификаторов, смолы, эпоксидной, эфиры

...выч. 83,96.СН Вг 4 0Найдено, Ъ: С 25,80, Н 3,20,Вг 62,98.Вычислено, %; С 26,43, Н 3,22,Вг 63,93.( частоты поглощения при 560-600 см характерные для СВг-связи, частотыпоглощения при 1090, 1110, 1250 см , 25 характерные для С-О-С связи в сложных эфирах и интенсивная полоса погло-. щения при 1740 см , характерная для С:О связи в сложных эфирах.ЗОП р и м е р 2. В условиях примера1 синтезирован 2,3-дибромпропиловый.эфир 3,4-дибромциклогексан-карбо-,новой кислоты (1) с выходом 131 г(86,4 от теоретического). 35Т. кип. 200-205 /1 мм, и и 1,5695,д 4 1,9935, МЯ 79,98, выч. 78,99,СОН,14 В гз 0 .Найдено, Ъ: С 24,30, Н 2,86,В 64,94. . 40Вычислено, %: С 24,72, Н 2,90,В 65,78.указанные соединения (2,3-дибромбутиловый и 2,3-дибромпропиловыйэфиры...

Номер патента: 968029

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Дюмаев, Лукинова, Михайлова, Николаев, Никущенко, Терещенко

МПК: C07C 93/04

Метки: 2-амино-2-оксиэтилового, морфолина, совместного, эфира

...процесса,так как условия проведения процессане позволяют варьировать процессом в3 968029 ф24-36 ношение 2-амина-оксчэтиловый эфирСц 23-35 морфолин,Т т-с Так, можно получать 2-амино-ок 1С гО1.7 сиэтиловый эфир с выходом 11 754 иПроцесс предпочтительно ведут приморфолин с выходом 22"78.мольном соотношении диэтиленгликолв: П р и м е р. В реактор проточногоаммиак, равном 1;3-16 соответственно. типа с неподвижным слоем катализатоОтличием предлагаемого способа от ра, нагретом до температуры реакцииизвестного является то, что использу- (180-230 С) подается смесь диэтиленнгют катализатор состава, моль, 3: 1 в гликоль/аммиак в мольном соотношенин24-36 1-3- 16 .со скоростью 0,5"5 г/ч/мл каСц тализатора и небольшое количество воТ дорода. Давление...

Номер патента: 136605

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беркман, Зисерман, Кукаленко, Мельников, Ошин, Симонов, Филиппов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/26

Метки: алкиловых, аминных, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, солей, эфиров

...например, и аппарате колонного и па с пепрерывпой подачей реагентов и пь. подом Гродх ктов х.10 рироваии 51 В когОнну неп 1 эерывнОЙ ректпфикапи или, в зависимости от режима хгОрированиьь, в аппарат для получени;3 миннььх солей. После поучепи 51 а минных со 1 ей ГотОВЫИ продмкт, в Виде когьцентрирова нного ВОднОГО раствора, иапраВГ 1 яот на расфасып 1, .,)хо 136605 2 ФБ случае ре 1 сфгиф 1 катНи эфир 2,4-,д цаправляк для получения амннцых солей, а эфиры,хлщфеноксиуксусной и фецоксиуксусной кпслот возвращают на хлорирфание.АналогиИых Иутфйоучо соли 2-хе 71-4-хлорфеноксиуксусно кислоты. 11 р и м е р 1, В колбу, ьабкеннуо холодильником, канельной воронкоп и хеханическо 1 мепалкой, помещают 50 г метилового эфира 2,4-,дпогученного...