Способ определения лейкоцитов в периферической крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1381363
Авторы: Дозморов, Задорожный
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Н А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(56) Кост Е. А. Справочник по клиническим и лабораторным методам исследований. М,: Медицина, 1975, 11.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (57) Изобретение относится к медицине. Для повышения точности и ускорения способа пробу крови 1 - 1,5 мин обрабатывают реактивом, содержащим (мас.00): тритон Х - 100 0,2 - 1, азур водорастворимый 0,01 - 0,03 и воду остальное. Количество клеток определяют по наличию ядер. 2 табл.1381363 Формула изобретения Таблица 1 Способ Компоненты Предлагаемый 4552+89 Лейкоциты Общее числогранулоцитов 3246+1471258+118586+83 3433+99 1166+38 616+28 3462+97 1100+44 Лимфоциты Эозинофилы Палочкоядер 95+30 91+31 ные Изобретение относится к медицине, вчастности к иммунологии, и может быть использовано в клинической и экспериментальной иммунологии для определения иммунногостатуса.Целью изобретения является повышениеточности и ускорение способа благодаря тому, что реактив для определения содержа ния лейкоцитов в периферической крови со держит тритон Х - 100, азур и воду приследующем соотношении компонентов,мас. Я:Тритон Х - 100 0,2 - 1,0Азур водорастворимый 0,01 - 0,03Вода ОстальноеПример 1. Больной А, 45 лет, диагноз:хронический бронхит 1 стадии. Переход изфазы обостроения в фазу ремиссии.0,02 мл крови больного, взятой из пальца, смешивают с 0,2 мл реактива, состоящего из смеси Тритона Х - 100 0,2 мл, азура0,01 мл и воды дистиллированной до100 мл. Через 1,5 мин каплю этой смесипереносят в камеру Горяева и производятдифференцировку и подсчет встречаемых вполе зрения ядер клеток при увеличенииот 240 до 400. Различить лимфоциты, па лочкоядерные клетки, гранулоциты можно поформе ядра, Эозинофилы четко видны какне прокрасившиеся ядра. Проведено 6 параллельных определений,Результаты приведены в табл, 1,Пример 2. Больной Б., 7 лет, диагноз:бронхиальная астма, атопическая форма, Сенсибилизация к домашней пыли, пыльце деревьев, злаков, сложноцветных, Сделано одно определение по предлагаемой методике. 0,02 мл крови больного, взятой из пальца, смешивают с 0,2 мл реактива, состоящего из смеси тритона Х - 100 1,0 мл, азура 0,03 мл и воды до 100 мл. Через 1,0 мин каплю этой смеси переносят в камеру Горяева и подсчитывают в поле зрения ядра клеток,Результаты приведены в табл. 2.Предлагаемый способ определения лей коцитов является более точным по сравнениюс известным способом, так как позволяет определить количество эозинофилов, которые участвуют в развитии аллергических процессов, и количество палочкоядерных кле ток. Способ определения лейкоцитов в периферической крови путем обработки пробы крови реактивом, гемолизирующим эритро-циты, приготовления мазка, его окрашивания и подсчета клеток, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения способа, приготовление мазка проводят после окрашивания, которое осуществляют 25 одновременно с обработкой в гемолизирукщем реактиве, при этом в качестве реактива используют состав, содержащий тритон Х - 100, азур и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.Я:Тритон Х - 100 0,2 - 1,0 30 Азур водорастворимый 0,01 - 0,03Вода Остальное,а обработку проводят в течение 1,0 - 1,5 мин и количество клеток определяют по наличию ядер. Прототип Известный 4500+101 4500+410381363 Таблица 2 Компоненты Способ Предлагаемый Прототип Известньй 4750 Лейкоциты 4700 4800 Общее числогранулоцитов 3250 3300 3500 1300 Лимфоциты 4400 1300 240 Эозинофилы 300 Палочкоядерные 50 50 Составитель М. ПознякРедактор Е. Конча Техред И. Верес Корректор М. МаксимишинецЗаказ 839/38 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3889524, 26.04.1985
ИНСТИТУТ ИММУНОЛОГИИ
ЗАДОРОЖНЫЙ СТАНИСЛАВ ИВАНОВИЧ, ДОЗМОРОВ ИГОРЬ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00, G01N 33/49
Метки: крови, лейкоцитов, периферической
Опубликовано: 15.03.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1381363-sposob-opredeleniya-lejjkocitov-v-perifericheskojj-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения лейкоцитов в периферической крови</a>
Устройство для выделения мононуклеарных клеток из крови
Номер патента: 1454386
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Базавлук, Дикая, Дикий, Писаренко, Федирко, Яковенко
МПК: A61B 5/145, G01N 33/48
Метки: выделения, клеток, крови, мононуклеарных
...резервуара 3 через резиновыеШланги подсоединяют к термостату.Этап подготовки устройства состоит в нанесении желатина на внутреннюю поверх ность змеевика 2 в качестве слоя прилипания мононуклеарных клеток. Для наполнения змеевика 2 используют 10 Я-ный раствор желатина медицинского, предназначенного для инъекций. Перед заполнением системы ампулу раствора желатина выдерживают в течение 5 - 10 мин на водяной бане при 50 - 60 С. Для заполнения змеевика 2 используют 10 мл 10 Я-ного раствора желатина, который вводят в асептических услоВиях из шприца. Средняя толщина слоя прилипания желатина к поверхности змеевика составляет 0,2 - 0,4 мм. Избыток желатина отсасывают под вакуумом 0,5 атм в течение 5 мин. Внутренний просвет змеевика 2 после...
Способ определения иммунокомпетентных клеток
Номер патента: 1582130
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Авдеева, Ваничкин, Лебедев, Понякина
МПК: G01N 33/53
Метки: иммунокомпетентных, клеток
...приятия из пальца забирали 0,03 мл. крови. Кровьнемедленно помещали влунку планшета для агглютинации, Содержащую 1,8 мл дистиллированной воды, выдерживали 40 с. Затем приливали 0,2 мл 10-кратного раствора Хенкса,содержащего 4% желатина, перемешивали.После забора крови указанным способому 96 рабочих планшеты плотно закрывали крышками и транспортировали в ла 4 п бораторию. В лаборатории планшетыцептрифугировали прп 50 я в течение. 5 мин. Надосадочную жидкость сливали,а к осадку приливали 0.,3 мл среды199. Осадок ресуспендировали, полу. чали суспензию лейкоцитов. С полученными клетками осуществляли комплекстестов розеткообразования (РО) и фагоцитоза (4 теста: Е-РО, М-РО, Д-фагоцитоза и Е-РО после инкубации клеток 50 с теофиллином;...
Способ определения цитотоксического эффекта лимфоцитов крови
Номер патента: 1057017
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Бакулина, Борзенко, Жукова, Лихолетов
МПК: A61B 10/00
Метки: крови, лимфоцитов, цитотоксического, эффекта
...аутосыворотки. При наличии примеси эритроцитов в осадке лейкоцитов их лизируют следующим образом: к осадку клеток добавляют 5 мл 0,35-ной ИаС 1, осторожно пере1057017 при 1000 об/мин. К осадкам эритроцитов добавляют по 0,2 мл среды 199 с20 аутосыворотки н затем по 0,2 млвзвеси лейкоцитов. Пробирки встряхивают и инкубируют 18-24 ч прн 370 С,Учет степени лизиса эритроцитов дро"водят следующим образом из каждойпробирки набирают микропипеткой по10 мкл клеточной смеси в стеклянныекапилляры длиной 40 мм и внутреннимдиаметром О,7-0,9 мм, Диаметр капилляров предварительно стаидартиэируютдля данного опыта с помощью иглы дляпбдкожных инъекций, Один .конец капилляра эапаивают пластилином, центрифугируют,при 1600 об/мин 5 мин,монтируют их по 5 штук...
Способ определения сульфгидрильных групп в крови
Номер патента: 1228809
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Демин, Добрынина, Липкович
МПК: A61B 5/00
Метки: групп, крови, сульфгидрильных
...установка снабжена номограммой, на которой отражена линейная зависимость диффузионного тока, измеряемого на последней стадии анализа, от концентрации избыточного азотно-кислого серебра. Для повышения точности определения указанная линейная зависимость (для данного комплекта аппаратуры) может быть выражена простейшей формулой. Сила тока зависит от концентрации электролитов в растворе и от величины потенциала. При амперометрических исследованиях разность потенциалов между двумя электролами электролитичес. кой ячейки подлерживают постоянной, что позволяет по силе тока судить о величине (и за изменением) концентрации электролитов в растворе.Учитывая, чтомл 0,001 М раствора азотно кислого серебра эквивалентен 1 мкМ...
Способ выявления нестабильного гемоглобина в крови
Номер патента: 1508168
Опубликовано: 15.09.1989
Автор: Молчанова
МПК: G01N 33/72
Метки: выявления, гемоглобина, крови, нестабильного
...руководствоваться при выборе 3(1 условий выявления нестабильного Нв в крови предложенным способом.П р и м е р 1. Больная Б (Московская городская детская клиническая больница У 1, история болезни Р 9143) страдает врожденной гемолитической анемией и цианозом. Из пальца берут 0,1 мл крови гематокритным капилляром. Отстаивают, через 30 мин плазму удаляют капилляром. 0,01 мл эритроцио тов больной добавляют при 20 С к 2,5 мл за 30 мин приготовленной и тщательно перемешанной смеси 6,5 н-бутанола в 0,01 М натрий-фосфатном буфере, содержащем 10М МаЭДТА рН 7,4, Аналогичным образом готовят контроль. Смеси осторожно перемешивают путем покачивания пробирки рукой, Через 4 мин суспензии эритроцитов стали прозрачными, Оба раствора инкубируют при 20...
Предыдущий патент: Способ изготовления аншлифов для изучения макрои мезопор
Следующий патент: Способ определения физико-механических характеристик материала
Случайный патент: Н. п. буланова