Способ очистки масляных фракций нефти

(21) (22) (46) (71) СОБ ОЧИСТКИ МА ЫХ ФРАК тся к нефтеехимической и 34 ехнологиский инст (72) сти к с КироваЕ.И. Щербиапоровский сля ьных компоулучшение а очищенных использовафракции нефти от нентов. Цель изо качества и повыш фракций. Цель до нием другого сел теля на основе ф ела 8.8) идетельстС 21/02 тельство 0 С 21/1 1 х и о СССР 1981. СССР 1983игает раствориторый допол- -1,3-бутанс.Ж в расче- льзование ктив ола о содержит 3-м количестве 5-3 ит ель ма по диолте на творител с печиваетна 8-163,ого растворителя об ние выхода рафината каза в ели 22-33 пункт ндекса вязкост табл УДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ .ИЗОБРЕ А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 4058162/31-0417.04.8615,09,87. БюлБелорусский ттут им, С.М,Е.И. Грушова,Башун, П.М. КГугович665.662.37(08Авторское св542, кл, С 10торское свиде16,72, кл, С 1 Т.В.и С,А(57) Изобретение отно перерабатывающей и не промышленности, в час бам селективной очист95 25 30 При- Состав селект мерго растворитемас.% Выходрафината Показатель ндекс вязкости рафината преломления рафибо ната, и, т сь де осле рья и рафи- низаац 47 68,4712 1,4728 3 70 10 (Бутандиол) 4 9 (про- тотип) 66,4 1,47 65 1 3373Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промьппленности, в частности к способу селективной очистки масляных фракций5 нефти от полициклических ароматических углеводородов, смолистых веществ и гетероциклических соединений.Цель изобретения - повьппение качества и выхода очищенных Фракций. 1 О В качестве селективного растворителя используют смесь фенола с 3-метил- -1,3-бутандиолом, взятым в количестве 5-30 мас.%.З-Метил,3-бутандиол (МБД) - бес цветная жидкость, хорошо растворима в воде, плотность при 20 С - 987 мг/мотемпература кипения при атмосферномодавлении 202 С, показатель преломлеСО 20 ния пп = 1,444. Исследование термической стабильности путем кипячения З-метил,3-бутандиола на воздухе в течение 240 ч и гидролитической стабильности путем кипячения смеси, состоящей из 50% воды и 50% 3-метил- -1,3-бутандиола, в течение 80 ч показывает, что экстрагирующие свойства растворителя после испытаний сохраняются.П р и м е р 1, Трехступенчатой экстракции селективным растворителем, содержащим, мас.%: фенол 95; МБД 5, при кратности его к сырью 2:1 мас,ч.,подвергают масляную фракцию, выкипающую в пределах 380-500 С и имеющуюФ 3 плотность при 20 С 926 кг/м , вязкость при 50 С 48,25 сСт, при 100 С 8,42 сСт, содержание серы 1,66 мас.%.Экстракцию осуществляют в противоотоке при 60 С, в термостатированных смесителях-отстойниках. Время перемешивания реакционной смеси - 20 мин, отстоя - до полной прозрачности. 0 достижении стационарности процесса судят опытным путем по качеству экстрактов и рафинатов. Условию противо- тока отвечают конечные продукты четвертого и последунщих циклов. Растворитель из рафинатных растворов удаляют многократной промывкой горячей водой до нейтральной реакции водной вытяжки. Регенерацию растворителя из экстрактного раствора проводят под вакуумом. Результаты очистки в этом случае приближаются к результатам работы промышленных экстракционных колонн.В таблице приведены результаты очистки масляной фракции нефти по предлагаемому способу (примеры 1 -3), прототипу (пример 4) и селективным растворителем, состав которого выходит за пределы заявляемого (примеры 5,6), Экстракцию по примерам 2-6 осуществляют аналогично способу, описываемому в примере 1.7395 рафинатах, полученных по примерам 1-3, составляет 0,8-0,85 мас.Х. Формула изобретения Составитель Л. Иванова Редактор М. Товтин Техред М.Ходанич Корректор, А. ТяскоЗаказ 4095/22 Тираж 462 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 з133Анализ данных, представленных в таблице, показывает, что очистка масляных фракций нефти по описываемому способу обеспечивает увеличение выхода недепарафинированного рафината на 8-167, индексавязкости на 22-33 пункта, в сравнении с известным способом, индекс вязкости депарафинированных рафинатов, полученных по описываемому способу, составляет 87-95 пунктов, т.е. на 18-26 пунктов выше ИВ депарафинированных рафинатов, полученных по известному способу. Содержание серы в депарафинированных Способ очистки масляных фракцийнефти путем экстракции селективным растворителем, содержащим фенол и 10 диол, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью улучшения качества и повышения выхода очищенных фракций, в качестве диола используют 3-метил - 1, 3-бутандиол в количестве 5-30 мас Л 15 в расчете на растворите.