Вяжущее
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1158544
Авторы: Гаспарян, Правоторов, Снежко
Текст
585 Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для изготовления теплоизоляционных изделий.Известно вяжущее на основе сульфитно-спиртовой барды ( ССБ)13 .Недостатками этого вяжущего являются невысокая температуростойкость и высокий выход летучих веществ при конденсации, являющихся Отоксичными (меркаптами, тиофенолыи т.д.1.Известно вяжущее, содержащее,вес.Х: лигносульфоновые кислоты нлиих водорастворимые соли 45-90; алю" 5миниевый или цинковый порошок 2"10;фосфорная кислота остальное21 .Недостатки этого вяжущегонизкая температуростойкость и высо"кий выход летучих веществ при конденсации,Наиболее близким к известномуявляется вяжущее, содержащее, вес.7:лигносульфоновые кислоты и/или ихсоли 50-90 и ортофосфорная кислота 251 О - 50 СЗ.Недостатками этого вяжущего являются низкая температуростойкостьи высокий выход летучих веществ приконденсации. 30 Укаэанные недостатки данногокласса вяжущих обусловлены органической природой лигносульфоновых кислот и их солей (лнгносульфонатов),Конденсация лигносульфонатов проис"ходит одновременно с их деструкциейпо радикально-цепному механизму,следствием чего является образованиекислородсодержащих соединений и других летучих продуктов.Цель изобретения - повышение температуростойкости и снижение выходалетучих веществ при конденсации вяжущего. 45Поставленная цель достигается тем,что вяжущее, включающее лигносульфоновые кислоты и/или их соли и добавку, в качестве последней, содержитборсодержащий компонентпри следующемсоотношении компонентов, мас.Е:Лигносульфоновыекислоты и/или ихсоли 5-95Борсодержащий 55компонент 5-95 В качестве борсодержащего компонен"та вяжущее может содержать борный 44 гайгидрид, борную кислоту, борат каль"ция, а в качестве лигносульфонатов "СДБ.Во время термообработки вяжущегона основе лигносульфоновых кислотои/или их солей при 200-400 С происходит конденсация ароматических составляющих лигносульфонатов с образованием свободных радикалов,Присоединяемый радикалами атомар"ныйкислород способствует образованию фрагментов с низким мол.весом,что ведет к удалению этих фрагментовв газовой фазе. Однако прн содержании борсодержащего компонента в рев"гирующем субстрате происходит образование донорно-акцепторных связей между радикалами лигносульфонатов нбором, находящимся в возбужденномсостоянии. Бор, предоставляя вакантную-орбиталь, образует с лигносульфонатами координационное соединениес большим мол.весом, что ведет к кок"сованию продукта поликьнденсации иснижению выхода летучих веществ,Количественное содержание компонентов вяжущего обусловлено как стехиометрическими, так и технологическимифакторами и связано с широким температурным интервалом, при котором происходит реакция конденсации лигносульфонатов. Выход эа указанные количественные пределы ухудшит эксплуатационные качества вяжущего.П р и м е р. Для испытания предложенного вяжущего изготовлены триобразца предлагаемого состава наоснове лигносульфоновых кислот и/илиих солей и борсодержашего компонента и один образец состава - прототипа. Образцы приготовлены перемешиванием исходных компонентов и тер"мообработкой при 200 С в течение 1. ч,Затем образцы взвешены, термообработаны при б 00 в течение 30 мин иснова взвешены.Результаты испытаний сведена втаблицу.Как видно из таблицы, предложенное вяжущее обладает. новым качествомпо сравнению с прототипом - температуростойкостью, Кроме того, при воздействии высоких температур (600 С)выход газов меньше на 25-803.Значительное снижение выхода газов (летучих продуктов)при конденсации СДБ существенно уменьшит расходы по технике безопасности, охранеокружающей среды.1158544 остав Показате Предлага Прото Г 80 75 Лигносульфонаткомпонентна В.О Ворсодерж в пересче 95 5 20 Фосфорная ки лота иообработиасЛ к Вес после те ки при 600 С иачалъиоиу в 25 8 Подписио Тираа 605Государственного комитета ССлам изобретений и открмтийМосква, Ж, Рауаская наб. ка 4
СмотретьЗаявка
3511637, 16.11.1982
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ПО СЕЛЬСКОМУ СТРОИТЕЛЬСТВУ "ЦНИЭПСЕЛЬСТРОЙ"
ГАСПАРЯН АНДРЕЙ АРАМОВИЧ, ПРАВОТОРОВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, СНЕЖКО ВЛАДИМИР ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
Метки: вяжущее
Опубликовано: 30.05.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1158544-vyazhushhee.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Вяжущее</a>
Способ очистки серной кислоты
Номер патента: 800128
Опубликовано: 30.01.1981
Авторы: Аронов, Блюм, Голуб, Гошева, Ефремов, Желнин, Красильщик, Найда, Пересыпкин, Рябенко, Цейтленок, Шаталова
МПК: C01B 17/90
...серной кислоты за счет снижения содержания легколетучих примесеи. Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки серной кислоты путем пропускания ее через слой нагреваемой твердой пористой насадки при температуре выше температуры кипения кислоты на 60-120 С,О конденсацию паров кислоты осуществляют в пленочном режиме под абсолютным давлением 560-660 мм. рт.ст.Предлагаемый интервал давления обусловлен тем, что увеличение или снижение его не приводит к повышению степени чистоты.Способ получения особо чистой кислоты реализуют на установке из кварца и фторопласта -4.800128 Составитель Л, ТемироваРедактор Н. Безродная Техред Е.Гаврилешко Корректор О.Билак Заказ 10298/22 Тираж 516.- ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо...
Способ получения органического раствора надкарбоновой кислоты с числом атомов углерода 1-4
Номер патента: 638256
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07C 179/10
Метки: атомов, кислоты, надкарбоновой, органического, раствора, углерода, числом
...водорода, 39,06,вес. % серной кислоты, 0,2 вес. %:надпропионовой кислоты, 0,08 вес. % пропионовой кислоты и 47,1 вес. % водыПосле до бавки 35 г 10% -ного по весу водного раствора серной кислоты рафинат разделяют,на два потока,в соотношении 3,59: 100. Получаемый меньший поток в количестве 10 г/ч подают в,работающую при давлении 60 мм рт. ст., температуре в кубе 75 С и температуре в верхней части 45 С перегонную колонну 3 ниже второй сливной тарелки 14, с которой отводят 8 г/ч 13,38%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода, который добавляют к большему потоку рафината до подачи последнего,на перегонку. Кроме того, к большему потоку рафината добавляют еще 104,9 г/ч 50%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода (52,44 г Н,О,...
Способ получения янтарной кислоты
Номер патента: 562545
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Петров, Прокофьев, Пыльников, Цысковский, Якушкин
МПК: C07C 55/10
...вакуумом, Осаж денную на фильтре янтарную кислоту промывают в два приема 1,5 л этилапетата. Затем янтарную кислоту помешают и сушилку, где удаляо остаток растворителя при температуре 90 С. Выход янтарной кислоты 4овес,% на исходное сырье (2,0 кг). Чист та продукта 99,95 % (определено метод газожидкостной хроматографии) .В примерах 2-11 даны условия получ ния янтарной кислоты по описанной в примере 1 технологии. Переменными щ иютс только, .температура и давление.Й р и м е р 2, Растворитель-етил петат,янтарной кислоты 2,3 кг. оты на сырье, вес %. 46. р 3, Растворите этилацетат.Условия реакции окисления. 1Р 15 атм.Взято: керосина 5 кг.Получено: янтарной кислоты 2Выход кислоты на сырье, вес.П р и м е р 4. Растворителацетат.Условия...
Способ получения декофеинизированных кофейных и чайных экстрактов
Номер патента: 615839
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A23F 1/10
Метки: декофеинизированных, кофейных, чайных, экстрактов
...вместе с кофеином могут вымываться нз смолы и другие растворимые компоненты, главным образом хлорогенная кислота. Эти компоненты отделяют от промывочного раствора известными способами, например электродиализом, фракционнрованной возгонкой. Полученные таким путем растворимые компоненты желательно возвра.щать в экстракт после освобождения его откофеина. В частности, удаление из экстракта хлорогенной кислоты, как было уже сказано, приводит к получению продукта с мягким вкусом. Если нужен продукт более острого вкуса, то выделенную из промывной водыхлорогениую кислоту можно частично ввести в экстракт, свободный от кофеина,Смолу после промывки водой элюируюторганическим растворителем, выбираемымиз числа спиртов, альдегидов и кетонов,...
Способ получения лимонной кислоты
Номер патента: 659609
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Ермакова, Качанов, Новикова, Смирнов, Федосеев, Щербакова
МПК: C21D 1/04
...содержащего 20-25 сахара в количестве 10-30 к объему исходной бродильной среды, поддерживая концентрацию сахара в среде науровне 8. К этому времени мицелий гриба в бродильном Ферментере полностью Формируется и его устойчивость к заражению посторонними микроорганизмами повышается.П р и м е р 1, Выращивание кислотообразующего мицелия и синтез лимонной кислоты осуществляют в лабораторных условиях на качалке типа659609 1 ачн 1 е тат 1 чмок 1 гыр гю г г.рпри ведении гроцесса по 1 реллагаемаглу способу содержаие лма 1 ойкислоты э сумме кислот составляет87,3- 6,4 у съем лимонной кислотыдаст(1 - 1 7 1 с; 43ки, эыхаг. лимонной кислоты от сахара 57,2-68,6 ъ. Б контрольном варианте сумма кислот содержит 79,7 лимонНОЙ ЕИСЛОХЫ СЪЕМ ЛИМОННОЙ...
Предыдущий патент: Керамическая масса
Следующий патент: Керамическая масса для изготовления химически стойких изделий
Случайный патент: Мерный сосуд расходомерной установки