Способ обогащения оловосодержащих руд

Номер патента: 683624

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Франц, Эрик

МПК: A61K 31/381, A61K 31/44, C07D 495/04

Метки: 2-с)пиридина, производных, солей, тиено-(3

...уксусной кислоты,и смешивают прикомнатной температуре с 0,48 г янтарного ангидрида. Спустя 15 ч смешивают с 50 мл эфира, получают гидромалеинат; т, пл. 134 - 137 С,25 Аналогично примеру 1 получают следующие соединения формулы 1, представленные в таблице. онОСНСНСНаНВ где Кь й и подвергают жарбоновой СО) 0,где й 4,имее дующим вь свободном в Приме нонаноилок дин-кар боанное значени ем целевого и а в виде соли.4- (3-трет-Б ут окси) -тиено 13 с послеродукта в делен иде и р ипроп китри ламино- 2-с пирипл. Гидрома"еината,С трет-Бутил трет-Бутил трет-Бу гил трет-Бутил трет-Бутил трет-Бутил трет-Б утил 3-Бром 3-Бром2-Циано 3-Циано 6-Метил 3-Бром 3-Бром Фенилтрет-Бутитрет-БутиФенил 198 в 2 185 в 1 169 в 1 202 в 2 188 в 1 160 в 1 Н ет-Бутил...

Номер патента: 342169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Левкоев, Портна, Свешников, Чельцо

МПК: G03C 1/40

Метки: материал, фотографический

...Л. Орлова Редактор О. Филиппова Заказ 1948/17 Изд. Ъое 822 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьтий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпскаи паб., д. 4/5 Типография,пр. Сапунова, 2 солей. Они легко вымываются или обесгвечива,ются при фотографпческой обработке полученных светочувствителыных материалов.Пример 1. В 100 ял 6%ннопо водного р аставора жел агины вводят 6 ил 0,5% иного водного распвора калиевой соли бис-(4- сулыфофенил) - 3 - карбоксипиразолон- или -4-у-метилпентаметинокса 11 и 1 нафиксатора 2 лл 6% чного вод 1 ного раствора поливинилбензилтриэтилалмоиийхлорида (2% от веса желатины), Максимум наглощения полученного грунтового слоя лежит при 693 нм противев 676 нм при использовании соответсгвующево...

Номер патента: 343449

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Такеаки, Терухиса

МПК: C08L 67/06, G03C 1/68

Метки: композиция, фотополимеризуемая

...2 Х 10 В С С 10 000 То же С Д С То же То же ЗХ 10 В В С 14 То же То же Д Д С То же а З о С Двухатомный спирт, мольПолиоксипропиленгликоль (средний мол. вес 1000) 0,50 Пропиленгликоль 0,30Полиоксипропиленгликоль (средний мол. вес 1000) 0,20 Диоксиэтиленгликоль О,ОПолиокситетраметиленгликоль (средннй мол. вес 200)0,40 Этиленгликоль 0,10Диоксиэтиленглнколь 0,40 Этиленгликоль 0,30а .,са - диоксиполибутадиен(средний мол. вес 2000)0,20 Тетраметиленгликоль 0,50Полиэтиленгликоль (средниймол. вес 300) 0,25 Дикислота, моль Малеиновая кислота 0,10Адипиновая кислота 0,40 Фумаровая кислота 0,25 Адипиновая кислота 0,25 Малеиновый ангидрид 0,10 Себациновая кислота 0,40Малеиновый ангидрид 0,05 Янтарная кислота 0,45Фталевый ангидрид 025 Концентрация...

Номер патента: 652894

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/517, C07D 471/04, C07D 487/04

Метки: производных, солей, хиназолона

...длячного пиридилсоединения ацетили -кисляют перманганатом калия, подт циклизации и выделяют гидрохлоксо-Н-пиримидо (2,1-)-хин-карбоновой кислоты.ислено,%: С 51,89; Н 2,88;ЗЗ.И ИоНСЕппо, %: С 51, 7 ром евают азбавл эфиром выдел и Указ налоги уют, о ергаю ид 6-о азоли Выч5 65289Из гидрохлорида получают натриевуюсоль путем обработки его в воде 2 мол.бикарбонага натрия и путем выделенияэтанолом,Соогветственно полимерам 1-3 можно 5получить также 11-оксо-Н-метоксипиридо (2, 1- ц ) -хиназолин-карбоновую кислоту и переводить в соли.П р и м е р 4. 8-адетамидо-Н-оксопиридо-(2,1- ц)-хиназолин-1 О-карбрновая кислота.Путем взаимодействия 23,8 г 2-хлор-нитропиридина с 19 г 2,4-димегилоанилина при 160 С получают 2,4-.диметил-нитропиридил (2) (...

Номер патента: 1188166

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Даниелян, Дятлова, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 149/243

Метки: кислоты, меркаптотиламинтриуксусной, моногидрата

...механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой, помещают 23,2 г (0,2 М) иминотиазолидона и 30 мл воды. К суспензии при перемешивании в течение 10 мин прикапывают раствор 20 г20 (0,5 М) едкого натра в 30 мл воды. Нагревают при 100-102 С в течение 2 ч, после чего охлаждают до 60 - 70 С и в течение 5-10 мин прикапываоют раствор 15,9 г (0,2 М) хлорэтил- д амина в 30 мл воды. Смесь перемешивают при 90-95 С в течение 2 ч, затем охлаждают и при 40-50 С осторожно в течение 30 мин прикалывают раствор 49 г (0,42 М), натриевой соли монохлоруксусной кислоты, поддерживая при этом.рН 9-10 с помощью едкого натра. Реакционную массу перемешиовают при 40-50 С в течение 5-6 ч, за. тем охлаждают и при температуре не...