Способ переработки угля

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советсиик Социалистические Республик(22) Заявлено 2012.79 (21) 2881.468/23-0 исоедииением заявки Й 9 С 10 6 1 04 осударствеииый кСССРпо делам изобрети открытий тет 3) Приоритет ий но 30.08.81, Бюллетень Мо 32кованияописания 3008 Р 1 блико(72) Авторы изобретени аданов Г,В, Самойленко, Л,А, Мяэина и Институт физико-органической химии и углехимии АН Украинской ССР(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГ Изобретение относится к способам переработки угля экстракцией органическими растворителями под действием ультразвука с получением обеэзоленных низкосернистых экстрактов и может быть использовано в угольной и химической промышленности.Известен способ переработки угля экстракцией сырья растворителем под действием ультразвука 1). Наиболее близким к предлагаемому является способ переработки угля экстракцией растворителем под действием ультразвука, Контактирование угля с растворителем (экстракцию) под действием ультразвука с удовлетворительным выходом проводят в течение 24 чПолучают жидкую и твердую фазы, От жидкой фазы отгоняют растворитель с получением целевого продукта - экстракта, При использовании в качестве растворителя хинолина и времени пРоцесса 4 ч выход экстракта составляет 49 вес.Ъ. При увеличении времени до 24 ч выход экстракта увеличивается до 79 вес.Ъ. При использовании в качестве растворителей пиридина, формалина, тетралина при времени процесса 4 ч выход экстрак- З 0 та составляет соответственно 19,10 и 4 2)Недостатки способа заключаютсяв низком выходе целевого продуктаи длительном времени процесса,Цель изобретения - повышение выхода экстракта и сокращение временипроцесса.Поставленная цель достигаетсятем, что в способе переработки угляпутем экстракции органическим растворителем под действием ультразвукас получением жидкой и твердой фаэ,отгонки от жидкой фазы растворителяс получением целевого продукта, процесс проводят в присутствии 1,03,0 вес.Ъ от исходного сырьяфнеионогенных поверхностно-активных веществэфиров оксиэтилированных спиртов илиюксиэтилированных эфиров фосфорныхкислот,В качестве растворителей исполь"зуют тяжелые пиридиновые основанияхинолин, безводную хинолиновую фракцию с т, кип, 220-255 С.Время процесса составляет 1 ч,П р и м е р . К 10 г угля марки Г (фракция 0,4-0,1 мм) приливают100 мл органического растворителяи 0,1-0,3 г поверхностно-активного859419 звука составляет 4,9 вес,%с использованием ультразвука без примененияповерхностно-активных веществ33,3 нес.Ъ,5 Поверхностно-активное вещество Выход экстракта,вес,В Твин89 0СН ООС Н Н(ОС 2 Н 4) 0- (,С 2 Н 40)н Синтанол ДС79 Неонол П 1013-3 78 Синтафоб 15 ТИС-б 88, 7 87,5/, О(СН 2 СН 2 О),( -Р,( Н),ЭО Формула изобретения ТИС - б 0 8 -0-(,СН 2-СН 20),-Р, 2 2(ОН)СН -СН Э-РСН 2-СН 20 - РО(ОН) 2СН(ОН) 2 где В 4 = С 8 - СоЗатем реакционную массу разделяют Фильтрованием или центрифугированием на твердый остаток и жидкуюфазу. Нерастнориншнйся уголь дваждыИсточники информации,пРомывают РаствоРителем (2 х 20 мл) РинЯтые но внимание пРи экспеРтизеЖидкие продукты добавляют к фильтра. Кевзбег Т. апб аидеге. Яобцту и отгоняют от общего растнора ЬЦ 1 эа 1 ои оЕ зове Ь 11 цв 1 поив ссадинрастворитель, который можно исполь и уг 1 по 61 ие Ьу иС 1 гавоп 1 с 1 ггад 1 а.зонать повторно для экстракции, Оп ои. ",)оцгпа) ой Арр 1 ед СЬев 1 е 1 гу,ределяют выход экстракта. Данные опы 70, 20, Р 8, с. 245-251.тов сведены в таблицу, При этом выход 55 2.Патент США 9 .35 7733 7, кл.208-8экстракта без использования ультра- опублик. 19 71 (прототип)Составитель Н. КоролеваРедактор В. Петраш Техред А, Ач Корректор О. Билак Заказ 7469/42 Тираж 548 Подписное ВНИИПП Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ПЛП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 вещества и подвергают ультразвуковой обработке на генераторе ультразвуковых волн типа УЭДНс частотой волн 22-44 кГц и мощностью 0,5 Вт/смт в течение 1 ч,В качестве поверхностно-активных веществ используют следующие: Таин(полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат) формулы гдеи+в=20Синтанол ДС(моноалкиловые эфирыполиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов)С, Н 2 О (С 2 Н 4 О),Н,где и = 10 - 8; т = 8-10Неонол П 1013-3 СН,О(С Н 40),Н,где п = 10-3, в = 3Синтафоб - 10 Таким образом, предлагаемыйспособ позволяет повысить выход20 экстракта из угля, сократить времяпроцесса,Полученные экстракты могут бытьиспользованы в качестве топлива,сырья-полуфабриката для химическойпромышленности при производствеуглеграфитовых материалов, сырья дляполучения жидких топлив с использоЖнанием процессов гидриронания. Способ переработки угля путемэкстракции органическим растворителем под действием ультразвука с получением жидкой и твердой фаз, отгонки от жидкой фазы растворителяс получением целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения выхода целевого про 40 дукта, сокращения времени процесса,последний проводят в присутствии1,0-3,0 нес.Ъ от исходного сырьянеионогенных поверхностно-активныхвеществ - эфиров оксиэтилированных45 спиртов или оксиэтилированных эФировфосФорных кислот,