Способ полимеризации непредельных соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
А. А, Берлин, А, А. Моисеев и ФОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ НЕПРЕДЕЛ ИНЕИИЙ - влено 1 б августа 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям прн Совете Министров СССР за383115 бликовано 28 февраля 19 од Известно, что в торов винильной применялись, гл перекисные соедин эмульсионной поли диена применялся инений явл оароматич пературакоторых н качестве инициаполимеризации авным образом, ения, В случае мер изации бута- диазоаминобеняются жирские азосо ермическойпревышает единениям ет отнести: первую кл ОГЕКСИ ЧД 1трилдиизом 4 анид; сляной киисло ель- ста- кисОтличительная осооен сываемого способа закл том, что в качестве инициа цесса применяют азод эфиры азодикарбочовых ость опиючается в оров проинитрилы, и диазоЗОЛ.Применение перекисных соединений при проведении винильной полимеризации имеет значительные недостатки, так как:1) реакция полимеризации не может быть осуществлена в присутствии даже незначительных количеств госстановителей (гидрохинон, дифениламин эджерайт и т. п,);2) процесс полимеризации с перекисными инициаторами не может быть успешно проведен в присутствии минеральных солей и оснований; 3) реакция перекиснои полимеризации ингибируется кислородом и некото 1 зыми другими ГазОООразую щими веществами (аммиак СО, 50, и т. д.).Зто ограничивает ооласти возможного практического применения полимеризационнь 1 х процессов, осуществляемых в присутствии перекисных инициаторов.Установлено, что активными ини. циаторами полимеризации непреЛС дельных соед ные или гид единения, теь диссоциацпи 140 - 15 У.К таким с очередь след1) азодици 2) азодини слоты;3) эфиры азодикарбоновой кислоты;4) диазоуксусная к та и ее эфиры.Преимуществом описанных инициаторов полимеризации является:1) отсутствие продуктов ингиби. руюгцих процесс полимеризации при диссоциации инициатора;2) незначительная чувствит ность реакции к кислороду и вос новителям, ингибирующим пере ную полимеризацию;3) нор:.чльная скорость реакции полимеризации в присутствии даже значительных количеств оснований, углекислых и аммонийных солей.79807 карбоновых кислот гидроароматического ряда.Пример 1. В мономереметилметакрилата растворяется 0,01 - 0,001% азодинитрилдиизомасляной кислоты Полимеризация проводится при 1=60 С в течение 3 час. Выход полимера составляет 96 98% от веса мономера.Введение 0,1% гидрохинона и 0,1 - 0,01% упомянутого азосоединения позволяет за то же время осуществить полимеризацию с выходом 94 - 96% полимера.Пример 2. Мономер метилметакрилата (100 частей) смешивается с полихлорвинилом (100 частей), к смеси добавляется 10 частей углекислого аммония, 15 частей двууглекислой соды и 0,01 части одного из перечисленных в тексте инициаторов (например, азодициклогексилдицианид, этилдиизоацетат и т. д,). Масса загружается в пресс и выдерживается при температуре 140 - 160 Отв. редактор М. М, Акишии в течение 20 - 30 мин. В результате такой обработки весь мономер количественно переходит в полимер.Пример 3. Мономер стирола (100 частей) смешивают с 0,1% азодинитрилдиизомасляной кислоты или этилового эфира азодикарбоновой кислоты и нагревают при температуре 80 в течение 4 6 час,Выход полимера не ниже 92 - 96%.Введение солей аммония (углекислый аммоний) или оснований (сода, гидрат окиси бария и т, п.) не задерживает полимеризацию. Предмет изобретения Способ полимеризации непредельных соединений о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве инициаторов процесса применяют азодинитрилы эфиры азодикарбоновых диазокарбоновых кислот гидроароматического ряда. Редактор В. ф, Смирнов
СмотретьЗаявка
383115, 16.08.1948
Абель Ф. Х, Берлин А. А, Моисеев А. А
МПК / Метки
МПК: C08F 4/04
Метки: непредельных, полимеризации, соединений
Опубликовано: 01.01.1949
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-79807-sposob-polimerizacii-nepredelnykh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ полимеризации непредельных соединений</a>
Способ ингибирования полимеризации синильной кислоты
Номер патента: 427021
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Галецкая, Мартыненко, Попкова, Рыбакова
МПК: C08F 2/42
Метки: ингибирования, кислоты, полимеризации, синильной
...недостатков, Эта цель достигается те качестве ингдбптора полимеризации ьной кислоты используют сильнокнсл катионит, содержащий функционалытуто ГРУппУ - 50 Н, в количестве О, 0,005 вес,%.Сильнокислотный катнонит КУпредоставляет собой ионообметйтую смолу с зернами размером А 03-0,5 мм и имеет в своемсоставе функциональную группу - ЬОнН, об- условливаюиую ингибируютцее 1 действие, КУ, добавленный в количестве 0,0005- 0,005 вес.%, полностью пред тврашает полимеризацию синильно кислоты, ч 1 о позво,дает ликвидиоовать опасный и трудоемкий процесс очистки аппаратуры от полимеров синильной кислоты.Эффектнрность ингибированиа полимеризации синильной кислоты катиоиитом КУпосравнению с эффектнююстыо известного ингибитора иллюстрируют...
Способ полученияn-гетероциклических сложных эфиров перфторалкилмонокарбоновой кислоты
Номер патента: 429580
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранна, Хорст
МПК: C07D 233/70, C07D 233/72
Метки: кислоты, перфторалкилмонокарбоновой, полученияn-гетероциклических, сложных, эфиров
...О=С - С-СИ,11СР(СГг)е СНгСНС-О-СНг-СН - СН - Х М - СНг - СН - Нг СН - СН1СУ 1 СГг )ц 1 СНг) СОО ГНг СН ГНг 11 Х СН СН СНС О(И.-"5-9; И/= 2,9)ОНО11 9При помощи масс-спектроскопии производится идентификация структуры полученного П р и м е р 8. 40 г диглицидилэтиленмочевины растворяют со 100 г перфторалкилалкилкарбоновой кислоты при добавлении 2 г безводного ацетата натрия в 200 мл этилового эфира при комнатной температуре.Температура реакционной смеси постоянно поддерживается при 75. По истечении 7 час с момента начала реакции содержание эпок- сида составляет 64,5/о в расчете на одну эпоксидную группу. Полученный раствор Пики 718, 818, которые соответствуют продуктам с и = 4 и и = 7, 9, не проявляются на снимках этой смеси, полученной...
Способ получения ариловых эфиров хлоругольной кислоты или циклических карбонатов
Номер патента: 527132
Опубликовано: 30.08.1976
МПК: C07C 69/00
Метки: ариловых, карбонатов, кислоты, хлоругольной, циклических, эфиров
...примеру Б,а подвергают взаимодействию с фосгепом. После переработки получают 149 г (955) эфира хлоругольной кислоты, Остаток после перегонки можно снова использовать в качестве катализатора при фосгенировании,Пример 6. 1,8 г К,Х-диметилформамида растворяют в 50 мл бензола и при комнатной температуре вводят 5 г фосгена. При этом хлорид диметилформамида выпадает в виде бесцветного осадка, Затем бензол отгоняют ьакууме, а оставшийся остаток используют вмссто М,М - дпметилформамида в качестве катализатора для взаимодействия фенола с527132 Выход,Пример Амид кислоты Ол 7 О 8 9 10 11 12 91,0 90,5 88,5 90,5 89 5 Таблица 2 Температура,оС Точка кипения,С/мм рт. ст2525,а25,б 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 5,5 ТМ 2 Ч 5,5 ТММ 5,0...
Способ получения пастообразующего поливинилхлорида
Номер патента: 608811
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Карташова, Кириллов, Мацина, Платэ, Ужинова
МПК: C08F 114/06
Метки: пастообразующего, поливинилхлорида
...достаточной стабильности пасты поливинилхлорида при хранении.Цель изобретения - повышение стабильности пасты при хранении,Это достигается тем, что в качестве олово- органического соединения используют 0,3 - 1,0% от веса воды р-(три-трет-бутилолово)- пропионат аммония.Способ по изобретению осуществляют по непрерывной схеме. Р- (Три-трет-бутилолово)- пропионат аммония вводят на стадии приготовления водной фазы путем растворения ее при нагревании в растворе ионогенного эмульгатора, В качестве ионогенного эмульгатора используют моноалкилсульфонат в количестве 0,5 - 1,5 вес, %, Эмульсионную полимеризацию проводят в присутствии обычных водорастворимых инициаторов. П р и м ер 2. Полимеризацию проводят по примеру 1. Водная фаза...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Предыдущий патент: Подвеска для гальванического никелирования или цинкования велосипедных спиц
Следующий патент: Устройство для многоточечного автоматического регулирования и сигнализации
Случайный патент: Способ шевингования глобоидных червяков