Способ получения тромбоцитарной взвеси
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 10. 01. 79 (21) 2711845/28-13 (51) М. Кл. А 61 К 35/14 с присоединением заявки Мо -(23) Приоритет -Государстаенный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения К.М.Лакин и В,А.Макаров Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРОМБОЦИТАРНОЯ ВЗВЕСИ Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано в проведении экспериментальных медико-биологических исследований и в лабораторной диагностике. 5Известен способ получения тромбоцитарной взвеси путем добавления в свежевзятую кровь цитратного раствора с последуюшим центрифугированием и отделением целевого продукта 1.Однако данный способ не обеспечивает высокого выхода жизнеспособных тромбоцитов.Целью изобретения является увеличение выхода тромбоцитов и повышение 15 их жизнеспособности.Эта цель достигается тем, что предварительно к цитратному раствору, а затем в конечный продукт добавляют фруктозодифосфат до конечной концен О трации 3-30 мг/мл.П р и м е р, К 0,4 мл 3,8-ного раствора цитрата натрия добавляют 0,1 мл 0,1-ного раствора уксусной кислоты и растворяют в этом объеме 25 45 мг фруктозодифосфата натрия, добавляют до 5 мл крови, Пробу центрифугируют 10 мин соскоростью 1000 об/мин, получают обогашенную тромбоцитарную плазму с числом тромбоцитов 3 С до 369000 (против 250000 в обычных условиях).П р и м е р 2 . 10,0 мл тромбоплазмы, содержашей 300 мг фруктозодифосфата, по примеру 1, вводят кроликами весом 3,0 кг. В исходном состоянии агрегация тромбоцитов по методу Борна составляет 50+5, Через 1 ч после введения тромбоплазмы агрегация составила бб+6, т.е. фруктозодифосфат не проявил антиагрегационного действия в условиях введения в организм.Введение крысам внутривенно фруктозодифосфата в дозе 0,5 мг/кг не приводило к удлинению времени образования экспериментального тромба, полученного путем экстростимуляции венул брыжейки (напряжение 100 В, сила тска 4 А). Если в исходном состоянии время образования тромба составляло 8,01.0,9 с, то через 1 ч после введения фруктозодифосфата оно равнялось 7,0+1,8 с, т.е. не отличалось от нормы. Предложенный способ г зволяет повысить гыход тромбоцитов, а также увеличить срок их хранения, в связи с чем способ может найти применение при изготовлении тромбоплазмы для787030 Формула изобретения Составитель Л,Морозова Редактор 1.Кинь Техред М.Коштура Корректор Н,ШвыдкаяЗаказ 8215/4 Тираж 673 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушска наб., д,4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгорд, ул.Проектная,4 немедленного переливания и при консервировании плазмы. Способ получения тромбоцитарной взвеси путем добавления в свежевзятую кровь цитратного раствора с последующим центрифугированием и отделением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода тромбоцитов и повышенияих жизнеспособности, предварительнок цитратному раствору, а затем в конечный продукт добавляют фруктозодифосфат до конечной концентрации 330 мг/мл. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Руководство по применению кро 10ви и кровозаменителей. Под ред.А,Н.Филатова, Л 1973, с.234-238.
СмотретьЗаявка
2711845, 10.01.1979
МОСКОВСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Н. А. СЕМАШКО
ЛАКИН КАПИТОН МИХАЙЛОВИЧ, МАКАРОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/14
Метки: взвеси, тромбоцитарной
Опубликовано: 15.12.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-787030-sposob-polucheniya-trombocitarnojj-vzvesi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тромбоцитарной взвеси</a>
Способ определения концентрации и размеров частиц в коллоидных растворах и взвесях с твердой, газообразной и жидкой средой
Номер патента: 35426
Опубликовано: 31.03.1934
Автор: Андреев
МПК: G01N 15/06, G01N 21/00
Метки: взвесях, газообразной, жидкой, коллоидных, концентрации, размеров, растворах, средой, твердой, частиц
...совершенно исключая действие частиц меньшей величины. Произведя затем измерение без призмы Николя. можно получить суммарное действие всех частиц, а пользуясь светофильтрами - действие частиц с размерами порядка определенной световой волны,Таким образом, предлагаемый способ позволяет определить по интенсивности рассеянного взвешенными частицами света как общую концентрацию их в среде, так и концентрацию частиц различной величины отдельно друг от друга, исключая из общего количества остальные,На фиг. 1 чертежа изображена схема прибора для выполнения предлагаемого способа, Полуватная лампа Х, включена во вторичную обмогку трансформатора, питаемого от осветптельной сети и обеспечивающего постоянство напряжения питающего лампу тока...
Способ определения коллоидов в сахаросодержащих растворах сахарного производства
Номер патента: 636531
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: G01N 33/02
Метки: коллоидов, производства, растворах, сахарного, сахаросодержащих
...мл дистиллированной воды, переводят и мерную колбу на 100 мл и доводят объем до метки.1 мл раствора переводят н химический стакан на 150 мл636531 Формула изобретения Составитель Г.Лошкарева.Техред Ю,Ниймет Корректор Л,Небола Редактор И,Самедова Эаказ 6932/35 Тираж 1070 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул. Проектная, 4 и добавляют 20 мл дистиллированной воды,К этому раствору добавляют 20 мл 0,08-ного раствора водорастворимого анионита ВАи выдерживают 2-3 мин. Выпавший осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают дистилированной водой. Фильтрат и 5 промои собирают в мерную колбу на 100 мл и...
Способ определения нитрат-ионов
Номер патента: 735982
Опубликовано: 25.05.1980
Автор: Кожевникова
МПК: G01N 27/48
Метки: нитрат-ионов
...Для определения нитрат-иона строят калибровочный график зависимости от диффузионного тока восстановления соответствующего нитросоедэнения от высоты катоднойволны. Коэффициент вариации не превышает 6%,25Примечание;1. Технический резорцин дает болеечеткую катодную волну, чем очищенный;4 2, 0 С-нафтол э флороглицин эз всех указанных соединений дают наиболее чет/ кую катодную волну,В таблице для сравнения приведены не 1 некоторые. показатели нэтропроэзводных предлагаемых реагентов,735982 бных количествах. Предлагаемый новыйпорядок прибавления реагента (для полярографирования, но не для сущностинитроввния) дополнительно увеличиваетчувствительность метода приблизительо- нов в 2 раза. Изменение среды реакциис 75% НЬО до 50% в конечном счете...
Способ получения производных пиридо1, 2-апиримидинов или их солей, или их оптически активных изомеров
Номер патента: 906379
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04
Метки: 2-апиримидинов, активных, изомеров, оптически, пиридо(1, производных, солей
...котоорая плавится при 160-162 С. После9 90637перекристаллизации из метанола т.пл.повышается до 172- 173 С,Найдено, б: С 64,60; И 5,00;М 14,11.М ОЗ5Вычислено, 3: С 64,64; Н 5,09;М 14,13.П р и м е р 320 г ( 6,35 моль)этилового эфира 9-бром-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидрои-пиридой,2-а)10пиримидин- карбоновой кислоты растворяют в 6 мл метанола. Раствор смеши вают с 1, 8 мл анили на. Реакционнуюсмесь оставляют стоять при комнатнойтемпературе в течение двух дней и эа" 1 ьтем растворитель отгоняют в вакууме.К остатку добавляют 5 мл бензола,высадившиеся кристаллы отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме и остаток смешивает с 7,6 мл 54-ной водной роатриевой щелочи. Смесь при комнатной температуре перемешивают 3-4 ч.причем получают...
Способ определения n, n-диэтилпарафенилендиаминсульфата в проявляющих растворах
Номер патента: 974227
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Величко, Подобуев, Садаков, Соколов, Фридман, Шейнис
МПК: G01N 21/78
Метки: n-диэтилпарафенилендиаминсульфата, проявляющих, растворах
...исключая введение враствор Фенола.Оптическая плотность исследуемого раствора равна 0,625.По калибровочной кривой определя"ют концентрацию ЦПВв исследуемомрастворе, Оптической плотности 0,625соответствует концентрация ЦПВ50 г/л.П р и м е р 2. Лабораторный раствор, В мерную колбу на 250 мл вносят351 мл исследуемого раствора, добавля"ют 2 мл 54-ного раствора фенола и10 мл раствора аммиачного буфера(рН=10,8), Содержимое колбы взбалтывают, при постоянном перемешиванииЩобавляют 5 мл 13-го раствора Феррицианида калия и доводят объем дометки дистиллированной водой,Измеряют оптическую плотность ок 45рашенного раствора (кювета 20 мм)на фотозлектроколориметре с краснымсветофильтром 9=630+10 нм) относительно раствора сравнения, которыйготовят...
Предыдущий патент: Способ лечения гепато-церебральной дистрофии
Следующий патент: Способ получения препарата “трансфер-фактора
Случайный патент: Способ очистки раствора хлористогомагния