Способ получения арилсульфамидных смол

СССР Класс 39 Ь, 22 И 75532 ЗОБРЕ СВИДЕТЕЛЬСТ ПДГ 11ЕХНВНБЛНО 1.. С. Петров ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛСУЛЬФАМИДНЫХ СМОЛ Заявлено сентября 1948 года в Комитет по изооретения при Совете Министров СССР за384431 Опубликовано 31 июля 1949 года и открытиям ОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМетоды получения смол путемконденсации арилсульфамидов и ихпроизводных с формальдегидом известны,При конденсации сульфамида, содержащего одну аминную группу,получают термоплавкие смолы, апри конденсации сульфамида, содержащего две аминные группы, получают термореактивные смолы, Однако, эти смолы получили ограниченное промышленное использованиеи применяются, главным образом,как добавки к сложным эфирамцеллюлозыСогласно изобретению, предлагается способ получения арнлсульфамидных смол путем конденсацииарилсульфамидов с формальдегидом. Отличительной особенностьюпредлагаемого метода является модификация арилсульфамидных смолси ирта ми.Сущность способа заключается вследующем.Пар атолуолсульфамид в нейтраль.ной или щелочной среде при температуре 85 - 95 С конденсируют сформальдегидом. Полученный метилтолуолсульфамид алкилируютодноатомными или многоатомнымиспиртами,при рН=4 - 5, что достигается введением бензойной илифталевой кислоты. Получаемые смолы с различными физико-химическими свокствами (температурой размягчения, вязкостью, растворимостью в органических растворителях и т, д.) пригодны для лаковых покрытий в чистом виде и в композиции с фенольными и азотосодержащи ми конденсационнымп смолами и эфирами целлюлозы.В зависимости от природы радикала в метилольной группе метилолпаратолуолсульфамунда получаются смолы и пластмассы различных физико-химических свойств и скорости отвержденияПример 1. 1 моль паратолуолсульфамида конденсируют в нейтральной среде при температуре 85 - 95 С с 1 - 2 молями формальдегида до образования моно- или диметилпаратолуолсульфамида. К полученному раствору добавляют 10 - 20 молей этилового спирта н проводят алкилирование паратолуалсульфамида при рН=4 - 5 (что достигается введением фталевой или бензойной кислоты) с образованием спирторастворимых смол. Этерифицированные смолы обезвоживают под вакуумом и удаляют не вступивший в реакцию избыток этилового спирта. Полученный этерифицированный спиртом метилол-парато2 Юв 75532 380 луолсульфамид различной твердости (от воскообразного до хрупкого) растворим в спирте и дает при нормальной температуре сушки пластичные матовые покрытия. Характеристика 50,оо-ного спиртовогораствора лакаУдельный вес при 20 С 1,002 - 0,996 Вязкость по Оствальдупри 20 7,0 - 8,0 с-пуа Коэфициент рефракции 1,4470Вместо этилового спирта для растворения смолы может быть взят бутиловый спирт. Характеристика получаемого 50-ногораствора в бутиловом спирте лака Удельный вес при 20 С 1,002 - 1,008 Вязкость по Оствальдупри 20 10,0 - 12,0 с-луаз Коэфициент рефракции 1,4590Эта же смола хорошо растворима в этиловом спирте с добавкой ароматических углеводородов.Вместо этилового спирта может быть взят диэтиленгликоль. При этом смолы получаются более вязкие, хорошо высыхающие при нормальной температуре и дающие пластичные пленки,Пример 11, Получение комплексной смолы на основе этерифицированного метилолтолуолсульфамида и метилольных производных меламина.1 моль меламина конденсируют при температуре 85 - 95 С с 1,5 -Отв. редактор М. М. Аквшии 2,0 молями формальдегида, Процесс конденсации ведут до тех,пор, пока проба реакционной массы с водой не будет давать слабого помутнения, после чего добавляют (10 - 40% от веса меламина) метилолтолуолсульфамид в виде 507 о-ного спиртового раствора и смесь в течение 30 - 45 мин. нагревают при температуре 75 - 85 С. Полученный продукт перерабатывают на пресспорошки по эмульсионному способу с добавкой к смолам органического или минерального наполнителя В данном случае получаются пластичные термореактивные пластмассы. Предмет изобретения 1. Способ получения арилсульфамидных смол на основе арилсульфамидов и формальдегида, о т л ичающийся тем, что продукты конденсации арилсульфамидов с формальдегидом, полученные в нейтральной или слабощелочной среде, обрабатывают избытком одноатомного или многоатомного спирта при рН =4 - 5.2. Прием выполнения по п. 1, отлич ающий ся тем, что полученную по п. 1 смолу совмещают с кар 5. амидными, меламинформальдегидными и фенолформальдегидными. смолами. Редактор И. И. Васви