Установка для активирования глин

Номер патента: 1665875

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян

МПК: A01N 43/54, C07D 213/26, C07D 215/22, C07D 239/30, C07D 239/88

Метки: акриловой, е-изомеров, кислоты, производных

...д), ют по каплям к раствору триметилортофорП ример 3. (Е)-Метил-(5"-бенэи- миата (0,301 г; 0,0077 моль) при - 70 С.локсикарбонилпиридин" -илокси)фенил)- 35 Полученный желтый осадок перемешивают3-метоксиакрилата (соединение 184), при - 70 С 15 мин, по каплям на протяжении2-2 -(5" -Карбоксипиридин-илок мин добавляют раствор А при - 70 С,си)фенил)уксусную кислоту (1,5 г; 0,005 Смесь перемешивают, оставляют подомоль), полученную по примеру 1, кипятят в греться до комнатной температуры на просмеси метанола (50 мл) и серной кислоты 40 тяжении 1 ч. затем оставляют на 15 ч,(0,1 мл) с обратным холодильником 8 ч, Добавляют насыщенный раствор карбонатаСмесь упаривают до половины обьема, ох- натрия (ЗО мл), смесь перемешивают, затемлаждают, выливают...

Номер патента: 122741

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Мирский, Эммануилова

МПК: B01J 21/16, B01J 37/00

Метки: активированной, асканской, глины, катализатора, крекинга, микросферического

...2 От 1 смсшивают с сст 2 льной ВлажноЙ частью т 2 к, чтобы в смепанной массе содержание воды сыло на 10 - 12% ниже, чем в массе, Отжатой на фильтре. В К 2 естее сухого порошка, добаВляемОГО к стфильтрОВаннОЙ От нзоытка воды актерова 1 ИОЙ Глине (для пОнижения ее Влажности на 10 - 12%) пр: непрерывном производстве, используют часть сухого катализаторного порошка, получаемого прн распылительной сушке.В активированноЙ асканской глине, подергнутоЙ Н 2 Вальцах пластичес 1(ОЙ Обраоотке при птониженнотт е,12 жност 1, част;цы Гины приобрета;от сособнось к агрегации и Ооразоеанню прочноЙ структуры при ВЫСуШИВЗНИИ даЖЕ 3 ТОМ СЛтуЧВЕ, ЕСтли ПОСЛЕ ПЛ 2 СТИЧЕСКОЙ Обт 12 ООТ(И масса в виде густого теста размешивается с водой до состояния жидкой...

Номер патента: 237840

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Назаров

МПК: C01B 35/10

Метки: атомных, борной, воде, использования, кислоты, контура, многократного, первого, реактора, установок, энергетических

...последующей промывкой чистой водой.Для сокращения ооъема сбросных радиоактивных зод и упрощения процесса предлагается контурную борсодержащую воду выпаривать в зьгпарных аппаратах до содержания борной кислоты з кубовом остатке до 150 - 1 бО гг и очистку на катионитозом фильтреот радиоактивных продуктов коррозии вести непосредственно после выпарки.Для повышения эффективности процесса очистки кубового остатка его ведут при температуре до 100" С. 160 г.: лри тем:е;.зт е .О 10 Р С направляют на:-:злыз 1:ой кат.о:-; - .озь .,", Нльтр лля очистки О: "ал:Оактизнь.х л 1. Ол " 3 хсз" Олин, находяц:хся з нем з коллоилног: лисперсной фор :-. Пзелельно допустимая концентрация борной кислотьг з куоозам остатке не должна прсзы.ать 150 - 1 б" г л...

Номер патента: 667135

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Джек

МПК: A61K 31/55, C07D 337/12

Метки: дигидродибензо-(в, е)тиепин-11-3уксусной, кислоты, сложных, солей, эфиров

...С,тывают диаэометаном в органическом. 100 г (бенэилтио)-терефталевойрастворителе, например хлористом ме- кислоты (Ч ) обрабатывают 10 мл хлотилене,эфире,четыреххлористом углеро ристого тионила, кипятят 4 ч, удаляде, или их смесях при (-20)-.10 С,ют избыток хлористого тионила в ваПерегруппировку полученного соеди- кууме, остаток суспендируют в гексанения в аЛкиловый эфир 6,11-дигидро- не, отфильтровывают осадок и получадибензо-Ь,е)-тиепйн-он-З-уксус- ют 10,2 г (92) (бензилтио)-терефтаной кйслоты проводят в алканоле в ин лилхлорида ( У ), т.пл 158 С.тервале температур от 50 С до темпе,2 г (бенэилтио)-терефталилхлоратуры кипения смеси в присутствии рида ( У ) в 100 мл хлористого метисоли серебра, например бенэоата се- лена добавляют к....

Номер патента: 1161512

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••

...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...