Способ получения средства для лечения фенилкетонурии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1 и 1 634748 Союз Советских Социалистических Республик.633.284 (088.8) 1.78. Бюллетень Ко 4 по делам изобретений и открытий) Дата опубликования описания 30.11.78 2) Авторы изобретения М В, Подольский, В. С. Чигирев, Л, Н. Ермакова, И. Карамян, Б. В, Лебедев и Л. Н. Пушкарь ьный ордена Ленина и ордена Трудового Красного аучно-исследовательский институт гематологии и переливания крови 71) Заявитель Центр Знамени(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИсти медицпкарственныхетонурии,редства длягидролизанагревания,рбции актисзаменимыхвания 11,обеспсчивао продукта.повышение активирасчета течение ьтровыние 1 ч, ые при инокисах, г/л: - 1,8 1,1 0,4 0,6 0,016 распыподвергают 20 - 121 С, вляют гид- стсрилизу- аминокисслота 3 -Изобретение относится к обла ны, а именно к получению ле препаратов для лечения фенилк Известен способ получения с лечения фенилкетонурии путем крови крупного рогатого скота,фильтрации, подкисления, адсо вированным углем, введения и аминокислот и солей и высуши Однако известный способ не ет высокой активности целевог Целью изобретения является активности целевого продукта. Эта цель достигается тем, что гидролизу нативную кровь при пропускают через анионит, доба ролизат, после адсорбции углем ют и вводят простерилизованны лоты и соли.П р и м е р. Для проведения гпдролиза крови крупного рогатого скота бсрут па 1 кг крови 1,О 6 кг дистиллированной воды и 0,47 кг 36%-ной соляной кислоты. Гидролиз ведут при 120 в 1 С в течение 7 ч. Гидролиз охлаждают до 25 - 30 С и фильтруют.Демипер ализацию отфильтрованного гидролизата проводят на колонках с анионитом ЭДЭ, собирают щелочные и нейтральныс фракции, подкисляют их кислой ф 1) цпсй до р 1-1 4,0 - 4,2. Адсорбцгпо фенилаланина ведут рованным углем марки ОУ-А (из 5 200 г/л раствора), перемешивая в 1 ч при 70 С. Затем раствор отфил вают, стсрилизуют прп 120 С в тече вносят в раствор простсрилизованн 120 С в течениеч псзаменимыс ам П лоты и соли в следуюгцих количеств Тирозин 1,6 Триптофан 1,4 в 1,6 Метионин 0,9 -Карбонат магния 0,2 -5 Сульфат магния 0,4 -Хлорпд калия 0,014 -Затем проводят сушку раствора на лительной сушилке. Состав препарата слсдлощий, %; О о мичокис чоты Трнптофап 2 - 3 Лизин 6 - 9 Гистидин 5 - 7 Арпи;пп 1,6 - 2 5 Аспарагпновая кислота 5 - 7 Треонин 5 - 6 Серик 7 - 9 Глутаминовая к 6 - 7 Пролин 4634748 Формула изобретения Составитель С, Малютина Техред 3. Тараненко Корректор В. Дод Редактор В, Дмитриева Заказ 1915/7 Изд. ЛЪ 718 Тираж 666 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 415(с ум ма и мипокислот Г 8,88 - -89,50) Соли:Карбон магния 0,065 - 0,085 Сульфат магния 1,15 - 1,35 Хлорид калия 0,07 - 0,08 Простейшие пептиды 4 - 27 Вода 4 - 5Предлагаемый способ обеспечивает получение препарата с высокой активностью, при этом повышаются его питательные свойства.При лечении этим препаратом достигается высокий лечебный эффект,Способ получения средства для леченияфен плкетонурип путем гидролиза крови 5 крупного рогатого скота, нагревания, фильтрации, подкислсния, адсорбции активированным углем, введения незаменимых аминокислот и солей и высушивания, о т л ич а ю щи й ся тем, что, с целью повышения 1 О активности целевого продукта, подвергаютгидролизу нативную кровь при 120 - 12 С, пропускают через аниопит, добавляют гидролизат, после адсорбции стерилизуют и вводят простерилизованпыс аминокислоты 15 и соли. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Лвторское свидетельство СССР20271720, кл. А 61 К 35(14, 1970.
СмотретьЗаявка
2511584, 29.07.1977
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
ПОДОЛЬСКИЙ МАТВЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЧИГИРЕВ ВЛАДИМИР СЕРГЕЕВИЧ, ЕРМАКОВА ЛЮДМИЛА НИКОЛАЕВНА, КАРАМЯН ЕВГЕНИЙ ИОСИПОВИЧ, ЛЕБЕДЕВ БОРИС ВИКТОРОВИЧ, ПУШКАРЬ ЛЮДМИЛА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 38/01
Метки: лечения, средства, фенилкетонурии
Опубликовано: 30.11.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-634748-sposob-polucheniya-sredstva-dlya-lecheniya-fenilketonurii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения средства для лечения фенилкетонурии</a>
Способ получения алканоламинов или их солей в виде рацемата или оптически-активных антиподов
Номер патента: 603332
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар
МПК: C07C 93/06
Метки: алканоламинов, антиподов, виде, оптически-активных, рацемата, солей
...масла иего структуру определяют ЯМР и эквивалентнымвесом.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 получают 3-(З.п.оксифенокси.оксипропидамино-бути.рамид,применяя 1,2-эпокси З-п-бензилокснфенокси.продан и З.аминобутирамид в качестве исходных лро.дуктов,.Основание получают в виде растворимого вводе масла и его структуру определяют ЯМР иэквивалентным весом,П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 полу.чают 1- окси-трет.бутиламино.Э.п.оксифенокси.пропанол, применяя 1,2.эпокси.З.пбенэидокси.феноксипропан и 2.амино.метилпропанол.1 в ка.-л-бензилоксифеноксипропан и 2 л.оксифенил1 диметилэтиламин в качестве исходных продуктов,т. пл. гидрохлорида 219 С.П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 полу 15чают 1. 2. (и-хлорфенил).1. метилэтиламино 1...
Способ получения производных алкиламиноэтанола или их солей в форме рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 1011046
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Карл, Кйель, Лейф, Нилс, Отто
МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60
Метки: алкиламиноэтанола, антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, форме
...Н,о,8 (8 Нато 1 и 2 получают Аналогично примера следующие соединения: 1- 4- (4-Метилбензо(2,м),3 1011046 4б/Получение 1-(4"оксифенил)-2- вой продукт выделяют в виде гидрохло,1-диметил-(2-метоксифенил)про- рида.пипамино 1-этанола. ЯМР. (ч/мин). 1 55 (6 Н, с), 1,90(2 Н, м), 2, 77 (2 Н, м)3, 20 (2 Н, м),Раствор 3,1 г 1-(4"бензилоксифе-.3,85 (ЗН, с), 4,85 (ООН), 5,05 (1 Н,м),нил) -2- 1,1-диметил-(2-метоксифе,32 (8 Н, м),нил)пропилаиино-этанола в 40 мл изо- Масс-спектр: (М) м/е 4311.пропанола гидрируют при комнатной Производное ди-ТМС М м/е=473+температуре и атмосферном давлении (М) м/е=458,в присутствии 0,05 г 10 Рд/с. После 10 П р и м е р 2, Получение сульфатапоглощения рассчитанного количества 1-(4-пивалоилоксифенил)-2-11, 1-димеводорода...
Способ получения производных феноксиаминопропанола или их солей в виде рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 1194270
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Питер
МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/12, C07C 217/34
Метки: антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей, феноксиаминопропанола
...перемешивают 30 минпри 25 С в 20 мл 48 .-ного раствора бромистого водорода в ледяной уксус ной кислоте. Затем раствор упаривают досуха и полученный остаток распределяют между 2 н. раствором гидро- окиси натрия и диэтиловым .эфиром. Вод" ную Фазу подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 6 и производят экстрагирование этиловым эфиром уксусной кислоты. Непосредствен-, но после этого органическую фазу промывают водой, сушат над сернокис лым натрием, фильтруют и упаривают, В результате получают 2,06 г (7 б ) 2-хлор-(2-фенэтилоксиэтокси)-фено" ла в виде маслообразного вещества,которое пь данным хроматографии яв"ляется однородным,П р и м е р 3, По аналогии спримером 1 из 2-метил-(2-фенэтил-...
Способ получения производных алкиламиноэтанола или их солей в виде рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 961557
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Карл, Кел, Лейф, Нилс, Отто
МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60
Метки: алкиламиноэтанола, антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей
...для измерения наиряжения. Изометрическое напряжение устанавливалось на 50 г (напряжение в положении покоя) и 500 г (максимальное напряжение).На большеберцовом нерве близ камбаловидной мышцы устанавливался биполярный платиновый электрод. Неполные тетанические сужения измерялись при помощи стимулятора типа Грасс 5 48. Длительность пульсовой волнЬ составляла 0,05 мс при частоте 8- 12 Гц и напряжении 5-8 В, Каждые 20 с проводилась стимуляция в течение 1,8 с. В трахею вставлялась канюля и легкие продувались комнатным воздухом при помощи аппарата Брауна. Частота составляла 15-20 в мин и приливно-отливный объем равнялся 8- 10 мл/кг. Изменения приливно-отливного объема, вызываемые дачей агента сужения, измерялись как количество разности...
Способ приготовления и раздачи кормов крупному рогатому скоту
Номер патента: 1836007
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Башко, Иоффе, Передня, Сивакова, Трофимов
МПК: A01K 5/00
Метки: кормов, крупному, приготовления, раздачи, рогатому, скоту
...но иточность дозирования их каждому жиоотнаму за счет индивидуальной раздачи в зависимости от продуктивности, что способствует нормальной работе пищеварительныхорганов, не заставляя при этом пищевари.5 тельные железы часто настраиваться на новый тип кормления.Обладая хорошим вкусом и малым объемом кормосмесь быстро поедается. Крометого, такая кормосмесь способствует выде 10 лению желудочного сока и, следовательно,проявлению аппетита и хорошей усоаяемости поедаемгях вслед за ней кормов силоса,сена), Такая смесь, попавшая о желудок, выполняет также защитную роль, предохраняявнутреннкио оболочку желудка от механического и химического повреждения, которыемогут иметь при последующем поеданиигрубых кормов и силасаванных...
Предыдущий патент: Способ получения тропановых алкалоидов
Следующий патент: Способ получения эритроцитарного диагностикума
Случайный патент: Способ отопления мартеновской печи и горелка для мартеновской печи