Устройство для автоматического управления процессом реагентной обработки воды

Номер патента: 716975

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бернацкий, Братухин, Воронов, Гладков, Здор, Касавин, Копылов, Лобанов, Мартынюк, Пащенко, Райбман, Трапезников, Юрченко

МПК: C01B 35/00

Метки: действия, кислотой, минерального, непрерывного, процессом, разложения, реакторе, сырья, химическом

...достигается тем, что расходыминерального сырья и кислоты регулируют в зависимости от изменения концентрации и температуры кислоты,плотности пульпы, содержания бора вминеральном сырье, избыточной кислотности и степени разложения минерал:ьного сырья с учетом модели процесса.Указанная модель процесса представляется в виде" .= Р(б,х,ц,) (7)где У, - векторвыходных показателей процесса, например,остаточная кислотностьстепень разложения датолитаЩ) Ри т,п,;х - вектор контролируемых входных переменных, например,показатели Физико-химических свойств сырья и кислоты - содержание бора и ЗОкагьцита в сырье,соотноше -ние "кислота-твердое,темпеоатура смеси в реакторе, влажность камерногопродукта, давление камер-, Заного продукта и т,п,;ц...

Номер патента: 1682919

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Артемьев, Богословский

МПК: G01N 31/16

Метки: воды, кислоте, содержания, фосфорно-вольфрамовой

...моля. Времяму способуточность 10но при анакислоты с 1 тение относится к способам опсодержания воды в фосфорноовой кислоте и позволяет оцесс и повысить точность анаосфорно-вольфрамовой кислоты в 20 мл моноэтилового эфира ля, Отбирают 1,0 мл и титруют ованным реактивом Фишера на оэтилового эфира этиленгликороведения анализа по известно ч, по предлагаемому 10 мин, молекул воды и 13 соответственлизе фосфорно-вольфрамовой 3 молекулами воды. 1 табл. содержит компоненты в следующем соотношении, моль/л; иод 1,0 - 1,5; пиридин 70 - 80; сернистый ангидрид 30 - 50; моноэтиловый эфир этиленгликоля.В таблице приведены сравнительныеданные времени анализа и точности акали- ф за при использовании различных раствори- ЬЭ телей с...

Номер патента: 1719983

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова

МПК: G01N 30/34

Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава

...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...

Номер патента: 1820901

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Бутакова, Кардонская, Кириллов, Мартынов, Харин, Шабас

МПК: C02F 1/54

Метки: вод, зольно-кислотный, коагулянт, сточных

...свойства.Нижний предел рН = 1,5 определяется чисто экономическими соображениями, В этом случае увеличивается расход реагентной кислоты, которую необходимо в дальнейшем нейтрализовать, а коагуляционные свойства с повышением кислотности не улучшаютсяТ:Ж коагулянта Регулируют в пределах 1:5 - 100, При уменьшении объема водной фазы (Т:Ж - 1:4) получается густая пульпа коагулянта с большой вязкостью и с ним трудно, работать (подавать заданный объем коагуляита на определенный объем очищаемых сбросных вод). Наоборот, чрезмерное разбавление коагулянта (Т;Ж = 1:101-.1000) приводит к большому обьему добавляемого коагулянта и он по объему может быть сравним с объемом очищэемых сбросных вод, что экономически нецелесообразно.Коагулянт...

Номер патента: 260063

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бочкарев, Бых, Всесоюзный, Кудр, Макаров, Перченко, Проектный

МПК: C02F 1/02, C02F 1/64

Метки: вод, выделения, жирных, кислот, марганца, производства, синтетических, солей, сточньх

...выделения солей марганца из сточных вод предла. гается шламовую воду нагревать под давлением 8 - 12 ат,я при температуре 130 - 140 С,отделять от нее труднолетучий остаток с последующим осаждением солей марганца ацеБ тоном или водорастворимым спиртом или ихсмесью при температуре от минус 20 до 50 С.При применении в качестве осадителя ацетона соли марганца осаждаются на 83 - 85%,метанола на 83 - 85% весовое соотношение10 остаток - метанол (ацетон) 1: 25.Лучшие результаты получены при обработке нелетучего остатка 96%-ным этиловымспиртом при оптимальном соотношении остаток - спирт 1: 2,5 (по весу). Прп этом соли15 марганца осаждаются на 98 - 99%,Более полное осаждение солей марганца достигается последующим отстаиванием в течение...