Способ диагностики нефролитиаза
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 13,12.76 (21) 2427151/28 с присоединением заявки М Гасударственной комитет Совета Министров СССР на делам иэааретеннй и аткритий(45) Дата опубликования описания 26,04,78 торыобретения Б. Вельтищев и Э, А. Юрьев Московский научно-.исследовательский институт педиатрии и детской хирургии(71) Заявите 4) СПОСОБ ДИАГНОСТИ ФРОЛ ИТИЛЗА в диаметре 0,5 см, затем ленту смачивают буферной смесью, состоящей из 104 мл муравьиной кислоты (85%), 59 мл ледяной уксусной кислоты и до 2 л воды, рН 1,9, Ленту опускают в банку для электрофореза наЗО мин (ток 2 мА на 1 см по ширине листа и 67-70 В на 1 см по длине листа), Затем лист вынимают, высушивают на воздухе и опускают в хроматографическую банку для е,разделения субстанций в поперечном направлении в системе бутанол-ледяная уксусная кислота - вода (12:3:5), после чего ленты вновь подсушивают на воздухе, окрашивают 0,5%-ным раствором нингидрина в ацето-не и выдерживают 5 мин при температуре90 С, интенсивность окраски этаноламина ( ЭА)ои фосфоэтаноламина (ФЭА) замеряют на денситометре или на ФЭК после элюции. Для в явления и количественной оценки аминоэтил- О фосфоната (АЭФ) 1 хроматограмму докрашивают для выявления фосфоновой связи (С-Р) 5%-ным раствором гипохлорида натрия, раствором фосфорно-молибденовой кислоты и метилсульфитным раствором с обязательным Изобретение относится к области медиц ны, а именно урологии. Известен способ диагностики аза по увеличению экскрвции с го из продуктов промежуточног глиоксиловой кислоты - оксалат Однако известный способ не ет раннего выявления заболеван Целью изобретения является выявление заболевания. Эта цель достигается тем, ч больного определяют концентрац точного обмена фосфолипидов -фосфоэтаноламина и аминоэтилфо по наличию их в суточной мо ве, превышающем 20,40 и 0 ственно, устанавливают диагнефролитимочой одноо обменаа Я.обеспечиваия.более ранне то в мочеию промежуэтаноламина,сфоната и че в количест- ,1 мг соответноз нефролитиыаза.Примле центрифных приллесенаносят намаги (2 Рк 5отступая отпо ширине),е р. 0,03 мл нативной мочи посугирования (для удаления возможй форменных элементов крови) олоску хроматографической бу см) в левом нижнем углу, краев (10 см по длине и 2 см одним пятном, не превышающим атограммы в промежутием выс3ках после каждого опрыскивания.Выявленный АЭФ вырезают, элюируют в2 мл воды 20 мин и замеряют интенсивностьокраски на ФЭК.5Диагноз преднефролнтиаэа" ставятпри наличии в моче ЭА более 30 мг/сут ФЭАболее 40 мг/24 ч и АЭФ более 0,1 мг/24 ч,Чувствительность метода ЭА 20 мкг/мл,ФЭА 10 мкг/мл, АЭФ 1 мкгlмл1 О Предлагаемый способ обеспечивает более раннее выявление нефропитиаза, что способствует изучению патогенеза забопевания а также возможности его эффективного лечения 1 и профилактики,формула изобретенияСпособ диагностики нефролитиаэа путемопредепения в моче продуктов проме)куточного обмена, о т л и ч а ю ш и й с я тем,что, с целью более раннего выявпения заболевания, в моче больного определяют концензсрацию продуктов промежуточного обмена фосфолипидов - этаноламина фосфоэтаноламинаи аминоэтилфосфоната и по наличию их в суточной моче в количестве, превышаюшем20,40 и 0,1 мг соответственно, устанавливают диагноз нефролитиаза,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Лангрен Э. Урологии и нефрология,1965,4, с. 28-32.Составитель С. МалютинаРедактор Н. Потапова Техред М. Борисова Корректор Л. НеболаЗаклз 2574/32 Тираж 1112 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д. 4/5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная 4
СмотретьЗаявка
2427151, 13.12.1976
МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ
ВЕЛЬТИЩЕВ ЮРИЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ, ЮРЬЕВА ЭЛЕОНОРА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/16
Метки: диагностики, нефролитиаза
Опубликовано: 15.05.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-607141-sposob-diagnostiki-nefrolitiaza.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ диагностики нефролитиаза</a>
Способ выделения галлия из водных растворов, содержащих хлоруксусную кислоту
Номер патента: 1357760
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Петров, Рогожников
МПК: C01G 15/00, G01N 25/14, G01N 31/00
Метки: водных, выделения, галлия, кислоту, растворов, содержащих, хлоруксусную
...химии, а именно к способам выделения галлия из водных растворов, и может быть использовано лля его концентрирования экстракцией, преимущественно для последующего количественного определения в объектах сложного состава.Цель изобретения - повышение степени извлечения и избирательности. 10Орилер. В лелительную воронку вводят анализируемый раствор, содержащий 0,7 - 30 мг галлия (11), 5 мл 4 М раствора трихлоруксусной (ТХУ) кислоты, конценгрированную соляную кислоту для создания ее кон центрации 6,5 М в общем объеме 25 мл, 2,5 мл 2 М раствора антипирина (Лнт), разбавляют водой ло 25 мл и встряхивают ворон Как видно из таблицы, максимальное извлечение галлия за одну экстракцию наблюдается при 6 - 7 М концентрации НС и составляет 9495/....
Способ получения водных растворов солей гуминовых кислот
Номер патента: 213798
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Петрик
Метки: водных, гуминовых, кислот, растворов, солей
...последних раствором едкого патра при интенсивном перемешивании, нормальной температуре и концентрации щелочи 1 - 2%. 10Таким способом нельзя получать концентрированные растворы солей гуминовых кислот при значительных энергетических затратах.Согласно предложенному способу измель ченные горючие ископаемые, например угли, торф, сначала обрабатывают водой, а затем щелочным раствором с концентрацией 1 - 3% при соотношении твердой и жидкой фаз 1: 2 - 1:6. Процесс ведут без подвода тепла извне. 20Таким образом получают более концентрированные растворы солей гуминовых кислот - 10 - 12% при меньших энергетических затрадения сквозь сито с отверстиями диаметроМ 5 мм. Когда весь уголь загружен и равномерно взвешен в воде, в аппарат...
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров
МПК: C01B 21/20
Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора
...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...
Способ выделения 6-амино-орто-вератровой кислоты из продукта взаимодействия геминянамат и щелочных солей хлорноватистой или бромноватистой кислот
Номер патента: 18755
Опубликовано: 31.01.1931
Авторы: Каневская, Купинская, Родионов
МПК: C07C 101/72, C07C 99/12
Метки: 6-амино-орто-вератровой, бромноватистой, взаимодействия, выделения, геминянамат, кислот, кислоты, продукта, солей, хлорноватистой, щелочных
...результатам, т.-е, устранению возможностей осмоления при нейтрализации, светложелтый фильтрат,- после удаления 2-аминовератровой кислоты, извлекается хлороформом и дает, после отгоики последнего, кристаллический продукт с т. п. 95 - 98. После перекристаллизации со спиртом, получаются блестящие листочки белого цвета, резко плавящиеся при 98 - 99", при чем выход достигает 6500 на взятый имид. По своим свойствам эта кислота сильно отличается от 2-аминометавератровой кисдоты, приготовленной Кюном: она хорошо растворима в холодной воде, горячем спирту и лигроине, тогда как кюновский препарат очень трудно растворим в холодной воде, а также плохе расстворим в горячем спирту и лнгроине.. Хотя на основании реакции Гофмана на гемипинимид...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Предыдущий патент: Реактив для определения крови и гемоглобина в биологических жидкостях
Следующий патент: Способ определения содержания водорастворимых компонентов минералов в цементном камне
Случайный патент: Способ дифференциальной диагностики пубертатного диспитуитаризма и болезни иценко-кушинга