Способ прогнозирования приживления почечного аллатрансплантата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 581929
Авторы: Блюгер, Векслер, Сочнев, Ярмолинский
Текст
О П И С А Н И Е 58192 ЕИЗОБРЕТЕНИЯ Соее Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 08.07.76 (21) 238453728-13 51) М, Кл а А 61 В 10/00 с присоединением заявки23) Приоритет43) Опубликовано 30,11.77, БюллетеньГосударстееииык комитет Соеата Мииистроо СССР 3) УДК 616-089,843(088,8) по делам иаабретеиий и открытий(71) Заяьнтель ижский,медицинский институт 54) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПРИЖИВЛЕН ПОЧЕЧНОГО АЛЛОТРАНСПЛАНТАТА аФб 25 где а -розеткирана;о - -корозетки30 рана. Изобретение относится к области медицины и касается прогнозирования приживления почетного аллотрансплантата при пересадке почек у больных.Известен способ прогнозирования приживления почечного аллотрансплантата путем смешения лимфоцитов крови реципиента с эритроцитами барана и образования розетки до операции 1.Одпако такой способ требует дефицитного оборудования и строго моноспецифических антисывороток, что затрудняет прогнозирование приживления аллотрансплантата почки.Целью изобретения является упрощенне опособа и повышение его достоверности,Для этого по предлагаемому способу смешивают лимфоциты концентрацией 2 - 4 10 клеток/мл с равным количеством эритроцитов барана концентрацией 0,4 б - 0,5 б%, смесь инкубируют 20 - 30 мин при 37 - 38 С с последующим центрифугированием и выдерживают не менее 1 ч прои температуре 4 - 10 С.Способ осуществляют следующим образом.У больного до операции берут 5 мл венозной крови и выделяют лимфоциты путем центрифугирования при 400 об/мин в течение 40 мин в градиенте плотностями фиколла. Взвесь лимфоцитов дважды отмьквают в 2 - 3 мл трисбуфера (рН 7,2 - 7,4). К осадку отмытых клеток добавляют раствор Хенкса с таким расчетом, чтобы конечная концентрация лимфоцитов составляла 2 - 4 10 клеток в 1 мл раствора. Готовят 0,5%-ную взвесь эритроцитов барана в физиологическом раст воре; концентрацию клеток проверяют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М по стандартному методу с использованием таблиц зависимости гемолиза от процента эритроцитов.К 0,1 мл лимфоцитов больного добавляют 10 0,1 мл 0,5%-ной взвеси эритроцитов барана.Смесь клеток инкубируют 20 мин при 37 С, центрифугируют 5 мин при 200 об/мин и выдерживают 1 ч при 10 С. Взвесь клеток осторожно встряхивают, и под микроскопом под считываот количество розеток различной величины на 300 лимфоцитов. За розетку принимают лимфоцит, контактирующий не менее чем с тремя эритроцитами барана, Соотношение розеток различной величины (Х) вы числяют по формуле: количество лимфопитов, образующих с шестью и более эритроцитами баичество лимфоцитов, образующих тремя - шестью эритроцитами ба581929 Формула изобретения Составитель С. Малютина Техред Н. Рыбкина Корректор Л. Денискина Редактор Н, Хубларова Заказ 2596/2 Изд. М 953 Тираж 693 111 О Государствсннспс комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Соотношение (Х) менее 1,0, определяемое до операции, указывает на удовлегворительный прогноз приноивления трансплантата.Предлагаемый способ позволяет с высокой достоверностью прогнозировать прикивленпе почечного аллотрансплантата, не требует дорогостоящего оборудования и моноспецифических антисывороток, прост в,исполнении. Слособ прогнозирования приживления почечного аллотраноплантата путем смешива:ния лимфоцитов крови реципиента с эритроцитами барана,и образования розетки до операции, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения его достоверности, смешивают лимфоциты концентрацией 2 - 4 10 клеток/мл с ра,вны.м количест вом эритроцитов барана концентрацией0,46 - 0,56%, смесь инкубируют 20 - 30 мин прои 37- - 38 С с последующим центрифугированием и выдерживают не менее одного часа при температуре 4 - 10 С.10 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. В. А, Кореневская и др. Трансплантацияорганов и тканей, - Материалы 6-ой Всесоюзной научной конференции по пересадке ор ганов и тканей. Рига, 1972, с. 145.
СмотретьЗаявка
2384537, 08.07.1976
РИЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
БЛЮГЕР АНАТОЛИЙ ФЕДОРОВИЧ, ЯРМОЛИНСКИЙ ИОСИФ СОЛОМОНОВИЧ, ВЕКСЛЕР ХАЦКЕЛЬ МОЗУСОВИЧ, СОЧНЕВ АРТУР МАРГЕРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: аллатрансплантата, почечного, приживления, прогнозирования
Опубликовано: 30.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-581929-sposob-prognozirovaniya-prizhivleniya-pochechnogo-allatransplantata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ прогнозирования приживления почечного аллатрансплантата</a>
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 1144617
Опубликовано: 07.03.1985
МПК: A61K 31/4409, A61P 29/00, C07D 213/32
Метки: пиридина, производных
...(0,61 г), Перекристаллиэовывание из этилацетата дает очищенный 4-(2-окси-фенилэтилтиометил)пиридин (0,42 г, т.пл. 116,5-119 С, данные неполные),йИК (Квр): 3,17, 5,2-1,8, 6,22; 6,88, 9,49, 12,25, 13,88 и 14,25 , масс- спектр: щ/е - вычислено 245, найдено 245, ЯПМР (С Ю СР /ТМ 5) С 8,73-9,27 (м, 2 Н), 7,57-7, 10(м, 7 Н), 4,75 (т, 1 Н), 3,63 (с, 2 Н), 3,10 (с, 1 Н, обменивается с 30) и 2,72 (д, 2 Н).44617 8 7 11П р и м е р 5. 4-2-(4-Метокси-фенил)-2-оксиэтилтиометилпиридин.В атмосфере азота Ф,-(4-пиколилтио)-П-метоксиацетофенон (1,99 г,7,3 ммоль) растворяют в 25 мл перемешиваемого этанола и порциями добавляют боргидрид натрия (0,45 г,11,7 ммоль), затем слабо кипятят втечение 30 мин. Смесь охлаждают ивыпаривают досуха, В остаток...
Способ определения концентрации ионизированного в цитоплазме живых клеток
Номер патента: 2002266
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Дикань, Карлов, Яковлев
МПК: G01N 33/53
Метки: живых, ионизированного, клеток, концентрации, цитоплазме
...инкубируют при постоянном помешивании 15 мин при 20 С, после чего вовторой и третий трипли вносят 5 мкл 1 Мраствора дигитонина, микрокюветы повторно инкубируют в том же режиме 5 мин.Измерения.Проводят в трипле на флуориметре вмикрокюветах по программе: ЛазЬ га 1 е, 1,00вз, бе 1 ау с 1 гпе 0,02 вз, Мпс 1 оит 1 гпе 0,50 вз,с 1 еа 1 бее 10 пз,В отличии от прототипа определениепроводят в объединенных в стрипы микрокюветах, соблюдая при этом определеннуюпоследовательность их заполнения, обьемные соотношения вносимых ингредиентов;температурный и временной режимы; расд гчет концентрации ионизированного Сапроводят по формуле, где в отличии от прототипа коэффициент диссоциации цо 1 пАМ(К) взят для 20 С (из расчета на...
Способ лечения больных после операции на желчных путях
Номер патента: 1715367
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Весельский, Зима, Миргородский, Солоденко, Шор-Чудновский
МПК: A61N 1/32
Метки: больных, желчных, лечения, операции, после, путях
...участке кожной проекции печени. Такой режим стимуляции позволяет направленно управлять зоной повышения возбудимости - как известно, она возникает в области отрицательного электрода (катэлектротоническое повышение возбудимости) в отличие от зоны анэлектротонического понижениого возбуждения. Таким образом, для достижения указанной цели одним из факторов воздействия было катэлектротоническое повышение возбудимости в области кожной проекции печени.Указанные два наиболее часто применяемых режима стимуляции с длительностью пакетов 1,8 и О,б с не являются двумя самостоятельными вариантами решения задачи, а используются в комплексе, их сочетание или использование только одного из этих режимов диктуется состоянием больного: если был резко...
Способ приготовления сенсибилизированных эритроцитов для определения в-лимфоцитов
Номер патента: 944579
Опубликовано: 23.07.1982
Авторы: Дондоладзе, Османова, Хомерики
МПК: A61K 39/00
Метки: в-лимфоцитов, приготовления, сенсибилизированных, эритроцитов
...Хенкса с феноловым красным в отношении 1 г: 1 мл, в объемах 0,5 и 1,0 мл, подвергают УФ-облучению от бактерицидной лампы БУВ - 30, с максимумом энергии излучения (-80%) на длине волны 253,7 нм, интенсивностью облучения для расстояния поверхность лампы - поверхность раствора 25 см - 375 мкВт/см 2 при комнатной температуре. В процессе облучения раствор находится в стеклянных цилиндрических ампулах с верхним открытым концом, диаметром отверстия 0,8 см (0,5 см 2), через которое УФ лучи проникают в ампулы (испытано 8 образцов). Пересчитанная средняя энергия УФ излучения, падающая на 0,5 см поверхности раствора, 2 о заключается в интервале 100 - 250 мкВт/смповерхности. После облучения проводят разведение сыворотки - сначала 1:10, затем 1:100...
Способ отбора эритроцитов для получения эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 1124976
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Анфиногенова, Дулатова, Иванов, Мирошников, Призова, Савицкая, Темнов
МПК: A61K 35/18
Метки: диагностикума, отбора, эритроцитарного, эритроцитов
...его с сывороткой здоровыхдоноров в реакции РНГА менее чем1/100.П р н м е р, Отбор фиксированныхэритроцитов 1 мл формализированныхэритроцитов барана, содержащихся вфизиологическом растворе, осаждаютцентрифугированием при= 350 втечение 5 мин с последующей двухкратнойотмывкой и ресуспензированием в измерительной среде с параметрами: ионная сила р =0,021рН 7,3; =25 С. Концентрацию зритроцитов в пробе доводят разбавлениемее измерительной средой до 5 10ь5 10 клеток на 1 мл. Величину поверхностного заряда эритроцита рассчитывают по формуле=3 10 ЗО 5Сб 5 Е10 " М 05 Кл, где измеряемойвеличиной является 0 электрофоретическая подвижность (ЭФП), мкм С В см;1"вязкость (для используемых растворов равна 10п); Ж -величина, обратная толщине двойного...
Предыдущий патент: Способ сложного ультразвукового сканирования
Следующий патент: Устройство для сжатия и фиксации костей
Случайный патент: Способ дрессировки холоднокатаной ленты из низкоуглеродистой стали