Способ фотометрического определения платины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
0 П И С А Н И Е п 1156001ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соеетскйх Социалистических Республик(23) Приорите Опубликовано Государственный комите Совета Министров СССР К 543.546.92. П. Шкробот и Н. И. Шебаршина 1) Заявитель твенный научно-исследовательский инстит цветных металлов Гинцветмет 54) СПОСОБ фОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕПЛАТИНЫ Изобретение относится к аналитическои химии и может быть использовано при анализе платипосодержащих объектов, например руд и продуктов их переработки.Известен спектральный метод определения платины в продуктах цветной металлургии, который недостаточно чувствителен, минимально определяемое содержание платины 10 -%. Определение более низких содержаний металла этим методом возможно лишь после предварительного его концентрирования, что делает метод длительным и трудоемким.Известен также способ фотометрического определения платины с этилэозином, Этот способ заключается в получении аммоцийно-хлоридного комплекса платины с этцлэозином путем смешения гексахлорплатината с буферным аммоцийно-хлоридным раствором и последующего добавления в полученную смесь спиртового раствора этилэозица.На определение платины в растворе указанным способом влияет буферный аммонийнохлоридцый раствор, так как при этом образуются гидроксосоединения платины, не реагирующие с этилзозином. Ввиду того, что реакционной формой платины по отношению к этилэозину является гексахлороплатинат, образование в растворе гидроксосоединения мешает полному определению платины, понижает чувствительность и точность ее определения, При этом отсутствует прямая зависимость между оптической плотностью ц концентрацией платины в растворе.Кроме того, на чувствительность определения платины влияет количество вводимого этилэозцца. Прц колцчсстье этцлэозица в спиртовом растворе, равном 1,4 мг (в известном способе), оптическая плотность анализируемого раствора довольно низкая. Целью изобретения является повышениечувствительности и точности определения платины.15 Это достигается тем, что во избежание образования гидр оксосоедицеция платины и уменьшения влияния буферного аммоцийпохлоридного раствора, платццосодержащий раствор вводят в предварительно подготовлен надю смесь аммоцц 1 по-хлорндцого б ферцогораствора со спиртовым раствором этцлэозцца, причем количество этцлэозцца в 0,1% -ном спиртовом растворе поддерживают от 0,8 до 1 мг.25 Раствор гексахлорплатпцата с содержаниемплатины от 0,2 до 1,5 мкг добавляется в смесь 5 мл буферного аммоцпйцо-хлор диого раст вора с рН 10 и 0,8 - 1 мг 0,15 о-ного спиртового раствора этилэозцца. Г 1 олучсццый раствор 30 разбавляют водой до объема 25 мл ц измеря560171 Формула изобретения Составитель А. Жаворонкова Техред И. Карандашова Корректор Л, Орлова Редактор Т. Пилипенко Заказ 1451/11 Изд.492 Тираж 1109 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют оптическую плотность па спсктросротометре при 555 нм.Кроме того, минимально определяемое содержание платины уменьшается до 0,2 мкг в 25 мл колорпметрируемого раствора, а также разброс показаний оптической плотности между крайними результатами значительно меньше, т, с. точность способа повышается. Способ фотометрического определения платины, включающий перевод платины в комплекспое соединение с органическим реаген.том - этплэозином, введением спиртового раствора реагепта в исходный платиносодержащий раствор, смешанный с аммонийно-хло ридным буфером, отл и чаю щи йся тем,что, с целью повышения чувствительности и точности анализа, ллатиносодержащий раствор вводят в предварительно подготовленную смесь аммонийпо-хлоридного буферного 10 раствора со спиртовым раствором этилэозина.2, Способ по п. 1, отличающийся тем,что количество этилэозина в 0,1%-ном спиртовом растворе составляет 0,8 - 1,0 мг,
СмотретьЗаявка
2127910, 24.04.1975
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ "ГИНЦВЕТМЕТ"
ШКРОБОТ ЭЛЕОНОРА ПЕТРОВНА, ШЕБАРШИНА НАДЕЖДА ИЛЬИНИЧНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/24
Метки: платины, фотометрического
Опубликовано: 30.05.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-560171-sposob-fotometricheskogo-opredeleniya-platiny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ фотометрического определения платины</a>
Способ получения экстрагента палладия или платины из кислых растворов
Номер патента: 1668357
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Бердников, Грунвальд, Ляпина, Настека, Салихов, Толстиков, Улендеева, Ященко
МПК: C01G 55/00, C07C 323/22
Метки: кислых, палладия, платины, растворов, экстрагента
...приведенные в табл,1П р и м е р 1. В круглодонную колбу,снабженную механической мешалкой, вносят 0,5 г едкого натра и 2,5 г дистилли, рованной воды. Смесь перемешивают дорастворения едкого натра и в колбу приперемешивании подают 100 г газоконденсата состава 1, содержащего 0,4 мас.маркаптановой серы, 2,5 г иэопропиловогоспирта, 0,375 г параформа, 1,1 г ацетона и0,06 г ТЭБАХ. Смесь перемешиваютдо полной конверции меркаптанов, Контроль наполноту реакции меркаптанов проводятметодом потенциометрического титрования аммиакатом азотнокислого серебра, Результаты анализа свидетельствуют о том,что конверсия меркаптанов составляет 9899 мас.в течение 515 мин, Остаточноесодержание меркаптанов в смеси не превышает 0,004-0,008 мас,ф . Затем...
Способ диагностического контроля процесса приготовления и регенерации растворов, например, растворов вискозных производств
Номер патента: 679802
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Парфенов, Ястремский
МПК: G01F 5/00
Метки: вискозных, диагностического, например, приготовления, производств, процесса, растворов, регенерации
...рабочей и растворительной щелочи, с их расчетными значениями,Наличие потерь щелочи на диалиэаторной установке устанавливают, сравнивая количество Фактически потерянной щелочи при диалиэе, определяемое как разность Фактических расходов щелочи с его расчетным значением, вычисленным как произведение количества полученной вискозы на коэфФициенты, учитывающие свойства полученной вискозы, и величину рабочихпотерь щелочи на диализе в зависимости от количества полученной вискозы. емой на приготовление растворительной щелочи, 1 У - раствор укрепительной щелочи, подаваемой на приготовление рабочей шелочи, У - раствори-.тельная шелочь, У 1 - рабочая шелочь,У 11 - отжимная шелочь, У 111 - регене"5 рированная шелочь из...
Способ количественного определенияпримеси ксантогенатов b водныхрастворах
Номер патента: 828034
Опубликовано: 07.05.1981
МПК: G01N 21/78
Метки: водныхрастворах, количественного, ксантогенатов, определенияпримеси
...промстока 1 вводят добавку бутилового ксаитогената (1,5 мкг) и поступают далсс, как описано выше. Результаты этих опытов приведены в таблице.Г 1 р и м с р 2. Опредсляемым компонсн 4тоъ 51 Влялясь тсхничсскяя смесь (1; 1) бу тилового и изоамилового ксантогснатов. В целительную воронку вместимостью 1 л помсщаюг 500 мл промстока обогатительной 6 фабрики (рН 3,5, образец 2), прибавлением по каплям раствора аммиака (1:99) доводят р 1-1 до 4,5 и поступают;алсс, как в примере 1. Концентрацию бутилового и пзоамилового ксантогенатов (В пересчете 10 па их сумму) находят по шкале сравнения,/ля построения которой 1 гепользуют свеже приготовленный водный раствор этой жс смеси ксантогспатов, содержащий ,0 мкг/мл смеси ксаптогепатов. Котичество...
Способ микродиффузионного выделения фтора из горных пород
Номер патента: 1798309
Опубликовано: 28.02.1993
Автор: Гроссе
МПК: G01N 31/22
Метки: выделения, горных, микродиффузионного, пород, фтора
...фтора в щелочной фазе за период термостатирования. Та кой эффект двузарядных оксалат-ионовобъясним связыванием большей части диметилдихлорсилана, гидролизующегося с образованием двузарядных катионов, в оксалатный комплекс, По-видимому, умень шить влияние избытка оксалат-ионов можноповышением концентрации диметилдихлорсилана, либо ограничением концентрации оксалат-ионов, Как видно из таблицы 2, при добавлении насыщенного раствора оксалата калия в объемах, не превышающих 1мл, снижение скорости выделения фтора незначительноо.Возможность достижения полноты выделения фтора в присутствии оксалата калия проверена путем исследования кинетики микродиффузионного выделения фтора при добавлении 1 и 2 мл насыщенного раствора оксалата калия,...
402222
Номер патента: 402222
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46
Метки: 402222
...и 10 мл триэтиламина в 65 мл метиленхлорида и перемешивают 45 мин при ( - 50) - ( - 70)С в атмосфере азота. Затем прибавляют 100 мг 10-ного раствора кислого фосфата калия (рН 5). Органическую фазу отделяют, водную фазу экстрагируют 50 мл метиленхлорида и 100 мл уксусного эфира. К водной фазе приливают 400 мл уксусного эфира, подкисляют 2 и. соляной кислотой до рН 2,6 и после насыщеггия поваренной солью и расслоения фаз экстрагируют 2)(200 мл уксусного эфира. Три экстракта промывают друг за другом 60 лг,г насыщенного раствора поваренцой соли, сушат сульфатом натрия и выпаривают досуха в вакууме. Остаток кристаллизуется после прибавления метанола, Получают практически чистую 7- 1-метилимидазолил- (2) - меркаптоацетиламино -...
Предыдущий патент: Трибометр
Следующий патент: Способ определения теплофизических свойств движущейся жидкости
Случайный патент: Приемно-излучающая система для резонансного электромагнитно акустического контроля