Способ получения суммы флавонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Рвслчблик61) Дополнительн т. свид-ву К 357 Заявлен 5 (21) 2130066/13 с присоединением заявкиосударственныи комитет ове 1 а Министров СССР по делам изобретенийи открытий 23) Приорит Опубликовано 30,01,77. летеньУДК 615,45:615,7а опубликования описания 17.02.7 72) Авторы изобретет В. Гелла, Н. П, Бешко, А. В, Степков и В. А, Леонов Курский государственный медицинский институт 71) Заявитель ОЛУЧЕНИЯ СУММЫ ФЛАВО 154) Сп экстракции кновенного е упариваиром.ат следуюновых матоэтом леро- видуалеиновых произ- закрытом сосуде ственных изменез тра выра т превя Йзобретение относится к фармацепромышленности и касается получен р ственных препаратов.Известен способ получения суммарного флавоноидного препарата из природного растительного сырья, заключающийся в экстрагировании этанолом, упаривании, извлечения под вакуумом, обработке хлороформом с последующим хроматографированием на колонке полиамидного сорбента и промыванием ее дистиллированной водой, а затем смесью изопропанола с этанолом 1.Целью изобретения является расширение сырьевой базы.Эта цель достигается тем, чтоподвергают траву шлемника обыдо полноты истощения, осадок пос.;ния обрабатывают диэтиловым эфПолучают флавоноидный препарщим образом.1,кг воздушно-сухой травы шлемника обыкновенного (5 си 1 еПага ра 1 егси 1 а 1 а 1) экстрагируют на кипящей водяной бане десятикратным объемом 96-ного этанола. Извлечения упаривают до 3 л и оставляют на 12 час при комнатной температуре, при этом выпадает осадок, а сырье в это время повторно экстрагируют этанолом и по истечении 12 час добавляют к первоначальному сконцентрированному остатку и опять упаривают под вакуумом в однои и тои же посуде. Эту операцию проводят до полноты истощения сырья (контроль - цианидпновая реакция). Выпавший осадок отфильтровывают и промывают диэтиловым 5 эфиром. При этом получают 38 г светло-оранжевого порошка без запаха и вкуса, хорошо растворимого в воде, ацетоне, низших спиртах и в разбавленных растворах щелочей; в эфире и хлороформе практически не растворим.0 Хрохатографческий анализ на бумаге полученной суммы флавоновых соединений из шлемника обыкновенного показал наличие трех веществ: байкалеина и его производных (гликозидов), галерозида и байкалпна. Количественное содержание байкалеи флафонов в пх сумме определяют хр спектрофотометрнческим методом. При установлено, что в сумме содержится г О зида 45,21%, байкалина 40,13 оо и инд ального байкалепна 10,07%,Прп хранении суммы байк водных в виде порошка в при температуре 20 С количе 5 ний не наблодалось. Суммарный флавоноидный препарат вы шлемника ооыкновенного оказывает женное противоэкземное действие. Это парат обладает протвовоспалтельньх 0 жущпм, антимпкробным действием,544428 Фор мула изоб р етсн и я Составитель С. Малютина Техред Е Петрова Редактор Н. Хубларова Корректор Л. Котова Заказ 201/1 Изд, Мз 169 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Препарат относится к числу не токсичных. Он не оказывает раздражающего и сенсибилпзирующего действия. Учитывая равноценность действия 1%-ной мази суммарного флавоноидного препарата и преднизолоновой мази на экспериментальный дерматит, а также то, что преднизолоновая мазь обладает рядом побочных действий, например вызывает атрофию эпидермиса, пиодермии, стероидные акне, телеангиоэктозин, гипертрихоз, задержку заживления ран и язв, то этот препарат можно рекомендовать как заменитель преднизолоновой мази. Способ получения суммы флавонов путемэкстракции растительного сырья этанолом,5 упаривания и очистки, отличающийсятем, что, с целью расширения сырьевой базы,экстракции подвергают траву шлемника обыкновенного до полноты истощения, осадок после упаривания обрабатывают диэтиловым10 эфиром.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Авт. св. Мо 418188, кл. А. 611 с 27/14, 1971
СмотретьЗаявка
2130066, 04.05.1975
КУРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ГЕЛЛА ЭДУАРД ВИКТОРОВИЧ, БЕШКО НИКОЛАЙ ПЕТРОВИЧ, СТЕПКОВ АЛЕКСЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЛЕОНОВ ВЛАДИМИР АФАНАСЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Опубликовано: 30.01.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-544428-sposob-polucheniya-summy-flavonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения суммы флавонов</a>
Способ получения суммы флавоноидов, обладающих желчегонной активностью
Номер патента: 540639
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Борисов, Вихтинская, Дроговоз, Ковалев, Прокопенко, Спиридонов
МПК: A61K 35/78
Метки: активностью, желчегонной, обладающих, суммы, флавоноидов
...30,12.76, БюллетеньДата опубликования описания 24.03,77 Изобретение относится к фармацевтическойпромышленности, а именно к получению лекарственных препар атов из р астительногосырья.Известен способ получения суммы флавоноидов, обладающих желчегонной активностью,заключающийся в том, что траву ландышадальневосточного экстрагируют водным спиртом, упаривают, сливают с осадка, очищаютводный раствор органическими растворителями, пропускают через колонку с полиамиднымсорбентом, десорбируют водным спиртом 111.Однако известный способ не обеспечиваетполучения препарата, стимулирующего синтез кон ьюгированных желчных кислот, 15С целью получения препарата, стимулирующего синтез конъюгированных желчных кислот, экстракции спиртом...
Способ получения замещенной тиомочевины
Номер патента: 460628
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07D 85/00
Метки: замещенной, тиомочевины
...%: С 44,2; Н б,б; Х 22,9; Ь 26,2, П р и м е р ы 3 - 27. Двухстадийными способами, сходными с описанными в примере 1, приготовлены тиомочевины формулыГегп- - СН 2 - 5 - СНгСНгМН - С - МНСН,в которой символ Гепт имеет значения, указанные в приведенной ниже табл. 1. В табл. 1 6и 2 приведены также растворитель, из которого осуществляется перекристаллизация продукта, температура плавления продукта иданные элементарного анализа, и также температура плавления соответствующего полупродукта - соли амина формулыГегп - СНг - 8 - СНгСНгМ 1-1. 2 НЮв которой 1 Ч представляет собой пикрат- илибромид-анионы, приведенные в той же таб 10 лице,Исходные материалы, описываемые формулой Гегп - СНЯ, в которой символ Я представляет собой гидроксильную...
Способ получения флавонов
Номер патента: 1175483
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Гелла, Гримова, Жуков, Литвиненко, Пичугин
МПК: A61K 35/78
Метки: флавонов
...по истечении 12 ч добавляют к первоначальному сконцентрированному остатку и опять упаривают под вакуумом в одной и той же посуде.Эту операцию проводят до полноты истощения сырья (контрольцианидиновая реакция). Выпавший осадок отфильтровывают и для очистки от хлорофилла, смол и других пигментов промывают диэтиловым эфиром 20 и получают 25,00 г светло-желтого порошка, который содержит 20 Я неорганических веществ (примесей) . Его растворяют в 200 мл горячей дистиллированной воды. При этом наблюдается полное растворение флавонов и неорганических веществ. Раствор охлаждают под краном холодной водой, постепенно добавляя в него 800 мл 96 Я-ного этилового спирта, который вытесняет из раствора неорганические примеси. После 12-часовой...
341230
Номер патента: 341230
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Петер
МПК: C07C 303/40, C07C 311/39, C07C 311/44
Метки: 341230
...перегонкой, Смесь выпаривают в вакууме, остаток растирают с водой. Выпавшее кристаллическое вещество промывают водой и холодным 50/,-ным этанолом. После сушки и перекристаллизации из 507 оного этанола получают этил-хлор-(4-хлорфенокси) - 5 - сульфамилбензоат с т. пл, 142 в 1 С.5 10 5б) этил- (4-хлорфенокси) - 5-сульфамил-Х- бензилантранилат.Смесь этил- хлор - 4 - (4-хлорфенокси) -5- сульфамилбензоата (2 г) и 6 мл бензиламина нагревают на паровой бане 2 час. Затем смесь выливают в 50 мл холодной 4 и. уксусной кислоты и выпавший осадок промывают водой. После сушки и перекристаллизации из этанола получают этил-(4-хлор-фенокси)-5-сульфамил-Х-бензилантранилат с т.пл.202 в 2 С.П р и м е р 7. 4-Фенокси-сульфамил-Х-бензилантраниловая...
Способ получения производных 8-азапуринона-6
Номер патента: 439981
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Брайтон, Вулдридж, Ладж, Маршал, Пэйн
МПК: C07D 51/54
Метки: 8-азапуринона-6, производных
...0 С на 2 часа, Выпавший осадок отфильтровываю и перекристаллизовывают из безводного этанола, получают 216 г триэтацсламиповой со. ли Я-аза- (2-метоксифенил) -пурин-б-она, т, пл.130 в 1 С.Аналог)п(ныл способом, )(о заменив триэтацоламин на диэтиламин и триэтиламин получают диэтиламиновую соль Я-аза- (2-метоксифснил) -пурин-она (содержит 0,4 моля кристаллизационцой воды), т. пл. 138 - 142 С и триэтиламицовую соль Я-аза.2-(2-метоксифсцил)-пури-о)(а, т, пл. 184197 С.Пример 6. Смесь 4 г Я-аза-(2-метокспфснил) -пурин-б-она, 4 мл дпэтацоламина и 40 мл безводного этацола кипятят с обратным холодильником 5 мип. Затем се упаривают до половипы объема и разбавля)от 60 мл безводного диэтилового эфира, Осадок перекристаллизовывают из 55 мл безводного...
Предыдущий патент: Способ остеосинтеза нижней челюсти
Следующий патент: Биологический клей
Случайный патент: Адаптивная система управления