Патенты с меткой «флавонов»

Способ получения флавонов

Загрузка...

Номер патента: 494383

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Ткаченко

МПК: C07D 7/34

Метки: флавонов

...р и м е р 1. Получение 4 метаксифла 15вана.К 0,44 г (0,0032 моль) о-аксиацетофенона,1,36 мл (0,0096 моль) анисового альдегида,4,8 мл этилортофармиата добавляют по каплям 0,32 мл (О,О 032 моль) 70%ной хлорнойкислоты, выдерживают 3 час,при комнапнойтемпературе и выпавшие иристаллы перхлората 4-этаксиметаксифлавилия отфильтровывают. Выход 1,2 г (96%,), т, пл, 181 С (уксусная кислота).Найдено, %: С 56,7; Н 4,6; С 1 9,1.С 1 в Н 1 тС 107.Вы 1 числе,но, %: С 56,8; Н 4,5; С 1 9,3.ИКчапектр, см : 1620, 1595, 1550, 1525,1255 и 1090. Смешивают 1,2 г (0,0031 моль) 30 ы, своиств подтвержде, их канстандаиным. Т. пл.,пектр, см 3,4. (ОСЯз) зСвНзЗ-ОСНз, 4-ОНС4-ОНСвНз4-ОСНзСвНв4 ОНСвНв 5 0 1655, 1600, 1510 3200, 1625, 1600, 56 3100, 1630, 1600, 156 1650,...

Способ получения суммы флавонов

Загрузка...

Номер патента: 544428

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Бешко, Гелла, Леонов, Степков

МПК: A61K 35/78

Метки: суммы, флавонов

...сконцентрированному остатку и опять упаривают под вакуумом в однои и тои же посуде. Эту операцию проводят до полноты истощения сырья (контроль - цианидпновая реакция). Выпавший осадок отфильтровывают и промывают диэтиловым 5 эфиром. При этом получают 38 г светло-оранжевого порошка без запаха и вкуса, хорошо растворимого в воде, ацетоне, низших спиртах и в разбавленных растворах щелочей; в эфире и хлороформе практически не растворим.0 Хрохатографческий анализ на бумаге полученной суммы флавоновых соединений из шлемника обыкновенного показал наличие трех веществ: байкалеина и его производных (гликозидов), галерозида и байкалпна. Количественное содержание байкалеи флафонов в пх сумме определяют хр спектрофотометрнческим методом....

Способ получения флавонов

Загрузка...

Номер патента: 1175483

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Гелла, Гримова, Жуков, Литвиненко, Пичугин

МПК: A61K 35/78

Метки: флавонов

...по истечении 12 ч добавляют к первоначальному сконцентрированному остатку и опять упаривают под вакуумом в одной и той же посуде.Эту операцию проводят до полноты истощения сырья (контрольцианидиновая реакция). Выпавший осадок отфильтровывают и для очистки от хлорофилла, смол и других пигментов промывают диэтиловым эфиром 20 и получают 25,00 г светло-желтого порошка, который содержит 20 Я неорганических веществ (примесей) . Его растворяют в 200 мл горячей дистиллированной воды. При этом наблюдается полное растворение флавонов и неорганических веществ. Раствор охлаждают под краном холодной водой, постепенно добавляя в него 800 мл 96 Я-ного этилового спирта, который вытесняет из раствора неорганические примеси. После 12-часовой...