Способ получения вольфрамового ангидрида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Л. 50442 Класс 12,п 10 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТЗпрегиспгрнроеано в Госвдарсниенно,н бюро иослеющей регисгнрт;тг изооренений ири l оси П. Н, Любимов и 3. А. Гольдберг ольфрамового ангидрида Способ получе Заявлено 4 июля 1936 года Я 19,0 а иапо 1937 года овано о 8 феврал Применяющийся в настоящее время способ получения вольфрамового ан-гидрида пуем спекания вольфрамита, с содой и селитрой, последующего , выщелачивания образовавшегося воль-фрамата натрия и переработки его в , окись вольфрама имеет много серьез-ных недостатков. Основные недостаткиэтого метода следующие: длительность процесса, многочисленность стадий, большие потеои и, следовательно, невысокий выход конечного процукта.Явторы настоящего изобретения предлагают новый способ получения вольфрамового ангидрида, лишенный указанных недостатков.Предлагаемый способ состоит в следую.ем Вольфрамит или содержащая вольфрам стружка или окалина шихтуются с кальцинированной сопой и натронной селитрой из расчета 120% соды и 4% селитры по отношению к %0 а. Смесь спекается в пламенной печи, охлажденный спек выщелачи. вается водой при нагревании и обрабатывается после выщелачивания фенолом.Фенол дается в зависимости от на-, личия силикатов, т. е. от 5 до 20%,фенола от объема вольфрамата натрия. После обработки фенолом вся смесь охлаждается, фильтруется и очищенный раствор вольфрамата натрия поступает на д=льнейшую обработку, т. е. на получение вольфрамовой кислоты.Нагретый раствор вольфрамата натрия прибавляется к соляной кислоте. При этом оседает вольфрамовая кислота по уравнению:Ва,ИО, + 2 НС = - 1-.,%0.; - , 2 ИаС.фенол же механически отбирается, регенерируется и идет вновь в производство. Вольфрамовая кислота промывается троекратно горячей, подкисленной соляной кислотой, водой декангацией., а затем дважды промывается дестиллированной водой. Промывные воды пропускаются через фильтры с активированным углем для адсорбирования частиц вольфрамовой кислоты с целью последующей их регенерации. Промытая вольфрамовая кислота фугуется и прокаливается. При прокалке получается вольфрамовый ангидрид.Вольфрамовый ангидрид размолотый и просеянный представляет собой готовую продукцию.Выход вольфрамового ангидрида при работе по предлагаемому способу достигает 85 - 95%. Основное отличие этого метода от известных заключает-ся в том, что для очистки растворов от силикатов применен фенол вместо соляной кислоты. При осаждении си- , ликатов из раствора соляной кислотойв осадок частично переходит и воль-фрамовая кислота, а в случае и риме-нения фенола силикаты свертываются, , а весь вольфрамат натрия остается в растворе,П редмет изобретения.1, Способ получения вольфрамовогоангидрида посредством спекания воль-фрамита или вольфрам содержащих,стружки и окалины с содой и сели трой с последующим выщелачиванием образовавшегося вольфрамата натрия, отличаЮщийся тем, что раствор вольфрамата натрия обрабатывают фенолами, фильтруют и из вольфрамата выделяют обычным способом, соляной кислотой, вольфрамовую кислоу, пе реводимую затем в ангидрид прокаливанием.2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что промывные воды и раствор минеральных кислот после регенерации из него фенолов фильтруют через угольные фильтры с целью улавливания мелко дисперсных частиц вольфрамовых соединений.
СмотретьЗаявка
197295, 04.07.1936
Гольдберг З. А, Любимов П. Н
МПК / Метки
МПК: C01G 41/02, C22B 34/36
Метки: ангидрида, вольфрамового
Опубликовано: 01.01.1937
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-50442-sposob-polucheniya-volframovogo-angidrida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения вольфрамового ангидрида</a>
Сульфохлорид янтарного ангидрида как промежуточное соединение в синтезе динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты и способ его получения
Номер патента: 672196
Опубликовано: 05.07.1979
Автор: Груздев
МПК: C07C 143/70
Метки: ангидрида, динатриевых, кислоты, моноэфиров, промежуточное, синтезе, соединение, солей, сульфохлорид, сульфоянтарной, янтарного
...обратным холодильником, защищеннымхлоркальциевой трубкой и канельной воронкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, вносят 33,3 г (0,3 моль) свежеперегнанного янтарного ангидрида и 250 млбезводного хлороформа и медленно в течение 2 ч прикапывают 120 г 63,8/о-ного олеума при интенсивном перемешиванииреакционной массыЗатем оеакционнюмассу кипятят в течение четырех днейпри интенсивном перемешивании, Далеев вакууме (10-15 мм рт. ст.) отгоняютизбыток хлороформа и хлорсульфоновуюокислоту при температуре бани до 150 С,остаток разгоняют в вакууме, После двухперегонок пслучают 53 г (80/о) сульфсо15хлорида янтарного ангидрида, т, кип. 1 05107 С/2 мм рт, ст., д 1,7340, О1,5 255.Нейлено: МЯ,35,12; мол. еес (крко 20скопически) 1 9, 3.Вычислено; МВ...
Реагент для колориметрического определения ангидридов и галоидангидридов карбоновых кислот
Номер патента: 1168561
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Веселовская, Полякова, Симонова, Степанов, Чернова
МПК: C07D 401/06
Метки: ангидридов, галоидангидридов, карбоновых, кислот, колориметрического, реагент
...тилхлорформиат Этано 5 6 10 1Изобретение относится к аналитической и органической химии, а именно к применению 4-(9-акридинил)пиридилметана формулы ческого определения галоидангидридов ка и может быть исполь ле производственных следовании промышле анализе загрязненийЦель изобретения тральных характерис колориметрирования.Пример 1, раствора предлагае формулы (1) в сред растворителя (табл 1 мл раствора опре Фталевый ангидридУксусная кислота, хлорангидрид ихлоруксусная кислота,орангидрид енэойная кислота, хлорангидр Бензойная кислота, бромаигидрид Акриловая кислота, хлорангидридФ Метакриловая кислота, хлорангидрид Шавелевая кислота, дихлорангидУгольная кислота, дихлорангид нения в среде четыреххлористого углерода. После выдержки общий...
Способ извлечения никотина органическими растворителями из экстрактов махорки после выделения лимонной кислоты
Номер патента: 92601
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07D 401/04
Метки: выделения, извлечения, кислоты, лимонной, махорки, никотина, органическими, после, растворителями, экстрактов
...также может быть извлечен из подпгелоченного раствора фи, гьтрованием после удаления выпавшего осадка.Выполнение спосооа осуществляется следующим образом.Горячий махорочный экстракт после отделения лимонной кислотг в виде ес кальциевой соли обрабатывагот железоаммиачными или алюминиевыми квасцами; полученный раствор подщелачивают нагцатг.грньгм спиртом до полного перевода никотина из солеобразной формьг. в свободное состояние; при этом образуется коллоидный осадок.Раствор отделяют от осадка фильтрованием и извлекают из него никотин органическими растворителями. После отгонкп растворителей получают никотин-сьгрец, из которого обычными методами извлека.от либо никотин-сульфат, либо никотин-основание.Никотин также может быть извлечен...
Способ колическтвенного определения жирных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот, содержащихся в сточных водах
Номер патента: 541111
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: G01N 21/24
Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых
...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...
Способ определения дихлоруксусной кислоты в смеси с монохлоруксусной и уксусной кислотами
Номер патента: 900184
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной
...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...
Предыдущий патент: Прибор типа лермантова для определения удлинения проволоки
Следующий патент: Способ обезжелезивания растворов солей алюминия
Случайный патент: 81061